Nouveau médicament stimulant pour le TDAH approuvé par la FDA

January 09, 2020 21:04 | Actualités Et Recherche Adhd

27 juin 2019

Adhansia XR (chlorhydrate de méthylphénidate) est un stimulant du système nerveux central à libération prolongée récemment approuvé par le FDA pour le trouble du déficit de l'attention (TDAH ou ADD) traitement chez les patients de six ans et plus. L’approbation était basée sur quatre études cliniques évaluant l’efficacité et la sécurité d’Adhansia XR pour traiter les symptômes du TDAH chez les patients adultes et pédiatriques.

Le nouveau médicament stimulant pour le TDAH les capsules contiennent des billes multicouches comprenant une couche à libération immédiate (IR) qui contient environ 20% de la une dose de méthylphénidate et une couche à libération contrôlée qui décaisse le médicament restant sur une période allant jusqu'à 16 heures. Adhansia XR sera disponible en six dosages de capsules: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg et 85 mg. Le fabricant de médicaments, Adlon Therapeutics LP, recommande que les cliniciens prescripteurs commencent les patients de six ans ou plus avec une dose de 25 mg une fois par jour et titrent à partir de là.

Médicaments à base de méthylphénidate, comme Adhansia XR, associés à des thérapies comportementales et à un mode de vie sont le traitement de première intention du TDAH pour la plupart des enfants diagnostiqués avec un déficit d'attention trouble d'hyperactivité. Andrew J. Cutler, MD, médecin hygiéniste en chef de Meridian Research et enquêteur sur les études cliniques d'Adhansia XR, a déclaré le nouveau TDAH «offre une option de traitement au méthylphénidate avec une durée d'efficacité plus longue, ce qui peut être approprié pour ces les patients."1

1 Andrew J. Coutelier. La FDA approuve Adhansia XR pour le TDAH. Healio Psychiatry. (Mar. 2019) https://www.healio.com/psychiatry/add-adhd/news/online/%7B8a67c4be-4ddd-40af-a908-91ba52c3f754%7D/fda-approves-adhansia-xr-for-adhd

Mis à jour le 5 décembre 2019

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