«Le mythe de la minorité modèle n'a laissé aucune place à mon TDAH»

July 10, 2020 18:41 | Blogs Invités

En 2019, le Scripps National Spelling Bee a nommé huit co-champions. Sept d'entre eux étaient des Indiens d'Amérique. Peut-être que vous ne l'avez pas remarqué, mais je peux vous assurer que je l'ai fait - encore une autre manifestation de l'idéal culturel qui a jeté un coup d'œil par-dessus mon épaule, secouant la tête d'exaspération ou de désespoir, toute ma vie.

Vous voyez, les trophées académiques ne tapissent pas mes étagères. Mes bulletins n'étaient pas une chaîne A + s interrompue par le A rare mais très décevant ou A- indicible. Je n'ai pas l'intention de diriger un cabinet d'avocats ou une société de logiciels. Et parfois, c'est encore difficile à dire à haute voix parce que, en tant qu'Amérindien, j'ai grandi sous le poids de ces attentes incroyablement lourdes - mis en place par mes parents et la société dans son ensemble - et je pensais que c'était tout à fait normal.

Ce n'était pas. Et moi non plus.

Grandir non diagnostiqué

J'ai grandi dans un environnement scolaire extrêmement compétitif et mes amis étaient tous des élèves de classe. Quel que soit le succès que j'ai eu, j'ai été discrédité ou minimisé de manière fiable simplement en raison de mon appartenance ethnique. Le succès était l'attente.

La plupart de mes proches sont médecins et avocats, tellement absorbés par ce statut de «minorité modèle» qu’ils ont ouvertement critiqué les imperfections des membres de la famille, tant physiques que mentales. Avant les réunions de famille, mes propres parents m'entraînaient sur les aspects de ma vie à mettre en évidence et à ignorer. "Assurez-vous de mentionner que vous avez reçu une Mention élogieuse du mérite national à Sonal Auntie, et quoi que vous fassiez, ne le faites pas mentionner quoi que ce soit à propos de votre récent excès de vitesse à quiconque », me conseillait ma mère, sachant que tout incident pourrait signifier jugement et isolement pour une éternité à venir. Je serais toujours obligé, car nous savions tous les deux que je cachais toujours quelque chose de beaucoup plus gros.

Tout au long du collège et du lycée, j'ai eu énormément de mal à réussir mes cours, sans parler de suivre mes pairs. Chaque fois que mes amis sortaient leur bulletin de notes pour se plaindre que leurs années 90 n'étaient pas des années 95, je sentais mon cœur tomber dans mon estomac et des larmes coulaient sur mes joues.

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Ma vie entière était un mensonge. Les jours du bulletin, je rentrais à la maison et je pleurais dans un sac de Kit Kat ou un seau de poulet frit, et lentement mais sûrement, ça a commencé à se montrer. Non seulement j'étais secrètement le gamin stupide, j'étais (très évidemment) le gros gamin au lycée. Si mes parents ne me faisaient pas honte pour mes notes et ma paresse apparente, j'étais jugé à l'école pour mon poids. Plusieurs de mes pairs m'ont dit que je serais jolie si je perdais quelques kilos, ce qui m'a vraiment confirmé que j'étais vraiment un enfant indien bon à rien. J'avais l'impression d'être une perte de temps et d'argent incalculables que mes parents immigrants de première génération ont investis pour m'élever. Je me sentais indigne - et sans valeur.

Cette perception m'a conduit sur un chemin sombre et dangereux. Je me suis blessé de nombreuses façons et j'ai pensé faire des choses que je n'aurais jamais pensé faire maintenant. Après avoir obtenu mon diplôme d'études secondaires, j'ai décidé d'attendre et de voir si je pouvais trouver une lumière au bout du tunnel. Pour mémoire, je suis tellement heureux de l'avoir fait…

Le diagnostic

Je me souviens du jour où j'ai décidé de me faire tester TDAH. Je travaillais sur des cours à l'étage pour mes cours de première année, et j'ai entendu ma mère dire en plaisantant à mon père que, parce qu'il ne pouvait jamais s'asseoir au même endroit, il «devait avoir AJOUTER ou quelque chose." J'ai immédiatement commencé à faire des recherches sur le TDAH et j'ai été stupéfait par la familiarité des symptômes et des expériences avec le TDAH. Plus tard dans le mois, j'ai officiellement reçu un diagnostic de TDAH combiné sévère.

La plupart des gens seraient contrariés d’apprendre qu’ils vivent avec un non diagnostiqué, neurologiques non traités conditionnent toute leur vie. Pour moi, c'était la meilleure nouvelle que j'aie jamais reçue. Après avoir commencé à prendre des médicaments, mes notes ont augmenté et j'ai finalement eu la motivation de faire quelque chose pour mon poids. Cependant, aussi ravi que j'étais, j'ai réalisé que la honte ne s'arrêtait pas là.

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Le remodelage

Les différences neurologiques ne sont pas du tout évoquées dans la culture indienne. Ils sont tabous. Cela signifiait que je ne devais parler à personne de mon diagnostic, car même avec cette validation, je ferais face au même jugement et isolement, peut-être avec un peu plus de sympathie. Mais, finalement, j'étais adulte et j'ai réalisé que vivre dans la peur et me faire honte, moi et ma famille, était incroyablement malsain. À quoi bon s’intégrer si, quoi qu’il arrive, les gens me jugeront toujours?

Je suis maintenant une voix active dans ma communauté - apportant plus d'éducation et de sensibilisation aux thèmes de la maladie mentale et de la neurodiversité. Bien que ce fût inconfortable, la prise de parole a fait une différence. Mon histoire a incité plusieurs amis asiatiques et membres de la famille à se faire diagnostiquer. Je parle ouvertement de mes difficultés sur les réseaux sociaux dans l'espoir que mes pairs et les plus jeunes suivront qu'il n'y a pas de honte à admettre que la vie suit rarement le chemin clairement tranché qu'on leur a dit de suivre.

J'espère qu'en écrivant ceci, je pourrai aider une autre petite fille indienne (ou toute personne confrontée à une adversité ou à un stéréotype malsain) qui peut se sentir aussi inutile que je l'ai fait. J'espère que je pourrai l'aider à voir qu'essayer de respecter le statu quo est inutile. La vie est bien plus que la réalisation d'un stéréotype ou la satisfaction des attentes de quelqu'un d'autre. J'espère qu'ensemble, nous pourrons tous contribuer à remodeler la minorité modèle.

[Utilisez ce guide ultime de diagnostic du TDAH]


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Mis à jour le 8 juillet 2020

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