Les parents d'enfants malades mentaux ont un voyage long et difficile

Je veux partager mon expérience avec DMDD et comment, après près de 8 ans, nous avons trouvé de l'aide. (Il a également été adopté dès la naissance)
Nos vies et la vie de ma fille étaient centrées sur les explosions de mon fils, qui ont commencé dans la petite enfance. Il en avait souvent plusieurs par jour, et il n'y en avait jamais sans au moins un. Nous ne sommes pas allés dans des endroits ou avons fait des choses que d'autres familles faisaient, parce que les activités normales étaient tout simplement impossibles. Après presque 8 ans, je me sentais à peine humain.
Nous avions essayé toutes les méthodes que nous pouvions trouver. Nous avons essayé des thérapeutes et un centre pour enfants bien connu et obtenu un diagnostic d'ODD, mais le diagnostic n'a pas aidé. Nous devenions effrayés par le fait que son comportement serait encore plus difficile à gérer à mesure qu'il vieillissait et devenait plus fort, et ne savait pas quoi faire.
Quand notre fils avait presque 8 ans, nous avons commencé à nous inquiéter de ses progrès à l'école. Il devenait clair qu'il n'était pas capable de se concentrer ni de s'exprimer aussi bien que ses pairs. Cela a conduit à une évaluation neuropsychique et nous avons finalement eu un diagnostic utile: DMDD, TDAH et certains troubles du traitement. Trébucher sur ces diagnostics semblait miraculeux. Cela nous a donné des noms pour ses problèmes et une voie claire à suivre.

c'est une réponse à Anne dans le tout premier commentaire. Je ne vous remercierai jamais assez pour votre honnêteté. Tu es un titan. N'oublie jamais cela. Je t'aime et prie pour toi. Mon fils a 27 ans, dans un très mauvais endroit en ce moment. Nous pourrions être probablement Google News de demain, mon pire cauchemar. Il a été hospitalisé 9 fois, engagé pendant 30 jours 3 fois cette année. Ils le renvoient toujours chez lui après environ une semaine, complètement psychotique. C'est à moi de l'empêcher de tout chaos. Mon mari fait voler la coopérative comme mécanisme d'adaptation. Je suis actif dans NAMI mais même cela n'a pas de vraies réponses. Le système est truqué pour que les familles n'aient pas vraiment d'aide, mais quand le pire se produit, nous sommes tenus responsables. Mon fils n'a jamais demandé cette maladie, mais il y a de nombreuses fois j'aurais aimé qu'il soit simplement disparu. J'étais une maman plus âgée, 34 ans avec mon fils, et je me suis complètement délectée de la maternité. Un tel moment de bonheur pour moi et une enfance idyllique pour lui - famille élargie, éducation extraordinaire, repas maison, etc. Cela ne faisait aucune différence. La schizophrénie l'a eu. Ma fille, seulement 18 mois plus jeune, est A-OK, ou en bonne santé neurologique, ce qui a été une grande assurance que je n'ai pas causé cela. Mais peut-être que je l'ai fait! Qui sait, j'ai peut-être eu une infection virale? Il est né en février et les naissances hivernales ont une prévalence de maladie mentale. Peu importe. À ce stade, après dix ans, je perds la tête. Boire trop de vin, s'effondrer, isoler... c'est une voie honteuse et solitaire à suivre. Je suis reconnaissant et humilié par les autres articles ici, et malgré ma consommation excessive de vin, je suis croyant et j'ai de l'espoir à travers le Saint-Esprit et la Parole de Dieu. Merci pour l'écoute! Et que Dieu vous bénisse tous là-bas qui sentent qu'il n'y a pas de réponse. Un jour, nous verrons pourquoi tout cela s'est produit.

J'ai un fils de 27 ans qui n'a jamais été correctement diagnostiqué depuis 9 ans depuis sa première pause psychotique à 19 ans. À ma connaissance, il souffre d'un trouble schizo-affectif, à la fois un trouble de la pensée (pense que le gouvernement l'espionne, pense que notre chat est humain et peut lire son esprit, etc.) et un trouble de l'humeur, allant de la manie qu'il AIME à l'extrême, suicidaire la dépression. Il est accro au pot et à Adderall et a menacé de se suicider s'il n'obtenait pas Adderall, alors mon mari et moi lui avons bêtement permis de trouver un médecin qui le prescrivait. En fait, il est sur son troisième médecin qui le prescrit, ayant la capacité d'apparaître normal et de tromper ces documents qu'il a un TDAH. Nous avons fermé les deux documents précédents, mais maintenant il en a trouvé un autre. Mon mari et moi permettons à notre fils d'obtenir Adderall parce que nous voulons désespérément la paix, et notre fils dit que Adderall est la seule chose qui le fait se sentir "normal" et lui permet d'interagir socialement. Je me réfère à tant de commentaires ici, sur le fait de vouloir que votre enfant ait un certain bonheur dans sa vie, alors qu'une grande partie de son existence est un enfer. Mais après 9 hospitalisations, un comportement terriblement bizarre et destructeur (il a brisé des vitres, jeté des parpaings à travers notre pare-brise et fenêtre de voiture, s'est brûlé avec cigarettes, fait voler en arrière notre climatiseur dans le but de «prouver» son courage, a menacé de tuer son père, a disparu pendant des jours, etc.) et après une tonne métrique de médicaments, programmes de consultations externes, hospitalisations, thérapeutes, supervision constante, aide de la famille élargie, prière - prière littéralement constante - je suis perte. Je me suis impliqué avec NAMI dès le début et suis intervenu pour faire du bénévolat trop tôt. Je suis devenu un facilitateur NAMI formé, et j'ai aidé à diriger six cours "Famille à famille", j'ai fait quelques allocutions publiques, j'ai été "Présentateur familial" pour la Sheriff's Academy Cours de formation en intervention en cas de crise, ont fait partie des comités de déjudiciarisation des prisons, un comité local de défense des droits, ont lu des articles en ligne sans fin, ont recherché des suppléments nutritionnels et a essayé de les utiliser (il a finalement refusé même des vitamines, et a toujours refusé les médicaments prescrits), a participé et recueilli des fonds dans la marche NAMI, connaît beaucoup d'autres familles, etc. - en fin de compte, je suis essentiellement à court d'idées et la réponse du système est, eh bien, vous n'avez pas de chance. J'ai pu obtenir SSI pour lui, puis Medicaid, mais ce n'est toujours pas suffisant. La plupart des gens ne reçoivent pas SSI du premier coup, mais je l'ai fait, et je considère que c'est une réponse à la prière. Je viens d'une famille très priante, mais la plupart des membres de la famille ont disparu - pas pour moi, mais pour mon fils. Personne ne lui parle, car il est tellement impossible de le connaître ou de passer du temps avec lui. Je ne blâme pas les cousins ​​de mon fils, avec qui il était très proche, car ils ne savent pas quoi dire ou faire. C'est une expérience très solitaire d'avoir un enfant adulte atteint d'une maladie mentale grave. À ce stade, je mène une vie très "divisée" - d'une part, je suis une famille capable et attentionnée au moniteur de famille, envoyant des tas de courriels utiles à toutes les familles que j'ai rencontrées avec. Mais dans ma vraie vie, je m'assois dans mon garage, priant pour que mon fils ne se réveille pas, ou s'il est parti, qu'il ne sera pas arrêté, et je bois, enchaîne la fumée et fais des mots croisés pour échapper à la réalité enfer. Mes voisins sont pour la plupart merveilleux - nous sommes voisins depuis des décennies et ils ont leur propre douleur qui les rend sympathiques et empathiques. Deux de mes voisins immédiats ont perdu leurs fils adultes au suicide, et une famille plus jeune de l'autre côté de la rue a une fille (et une femme) atteintes de trouble bipolaire. Mais nous avons aussi de nouveaux voisins avec de jeunes enfants qui ont peur de nous. Mon fils, de la manière étrange que la maladie mentale trouve TOUJOURS votre zone d'attaque la plus vulnérable, a développé une obsession pour la jeune mère d'à côté. Elle a récemment appelé la police sur mon fils, qui a probablement été le sommet de mon humiliation et de ma défaite. Je pense que la prochaine étape est une ordonnance d'interdiction... mon fils a mis une note dans sa boîte aux lettres, ce qui l'a vraiment effrayée. J'ai 61 ans et j'ai grandi luthérienne (toute cette sévérité!) Et ma mère (qui a elle-même souffert de dépression et de violence) enfance) a fait des "apparitions" la priorité absolue # 1 - NE FAITES JAMAIS rien qui puisse provoquer un scandale ou attention! Elle bavardait sur les voisins de notre rue en grandissant - en y repensant, il y avait beaucoup de troubles mentaux la maladie dans notre rue, un quartier très bourgeois de la Virginie du Nord, dans les années 70... nous avions des voisins avec des enfants psychotiques, des suicides, un pédophile à côté... mais tout a été gardé "secret". Pourtant, quand quelque chose se passait avec ces familles en difficulté, ma mère, qui était le pilier absolu de son église et une chrétienne modèle, parlait et parlait. Par conséquent, je suis tellement mortifié par le fait que mon propre voisin a maintenant appelé la police à propos de MON FILS. Je me rends compte que ce n'est PAS le problème... mon fils vit dans un enfer absolu, et pourtant la honte que je ressens pour son comportement m'a fait m'en prendre à lui de manière terrible. Le mécanisme d'adaptation de mon mari est de s'enfuir. C'est un gars très réussi, qui a fait beaucoup d'argent en travaillant dur, et maintenant il s'enfuit vers son bateau et part pendant des semaines à la fois. Je ne lui en veux pas, mais ça me laisse tenir le sac. Mes trois merveilleuses sœurs m'ont tellement soutenu, mais après neuf ans de crise constante, presque semblable à Jerry Springer dans ma vie, ont perdu le zèle de me soutenir. Encore une fois, je ne leur en veux pas. Je pense parfois que si un régime terrible était en place, comme l'Allemagne d'Hitler, mon fils serait tué. Je suis presque jaloux de toutes les personnes (et j'ai connu six familles au cours des deux dernières années) qui sont des enfants adultes atteints de maladie mentale qui se sont suicidés. Ensuite, au moins, la crise serait finie. Ma fille, seulement 18 mois plus jeune que mon fils, est formidable - une enseignante, une super fille, belle, drôle, sain d'esprit, calme et gentil - je sais donc que mes défauts parentaux ne sont pas entièrement responsables de ceux de mon fils problèmes. Je suis reconnaissant d'avoir ma fille, car sans elle, je sais que je me blâmerais entièrement pour mon fils. Quand mes enfants étaient petits, j'ai eu beaucoup de bagarres avec mon mari, qui souffre également d'un trouble de l'humeur et d'une personnalité narcissique. J'avais l'habitude de remercier Dieu que mes enfants allaient bien, car je savais que si quelque chose tournait mal avec eux, mon mari m'en voudrait. Je pense souvent à ces mots de Job, "la chose que j'ai craint est venue sur moi." Je craignais parfois que si quelque chose tournait mal avec mes enfants, mon monde entier s'effondrerait. Eh bien, mon fils est gravement malade mentalement et mon monde est réduit à une existence très étrange. J'adore divertir et franchement, être un «bienfaiteur» est câblé en moi et deux de mes trois sœurs. C'est ainsi que ma mère a fait face à toutes ses horreurs passées, et il était enraciné sur nous les filles de toujours aider les autres. Je ne veux pas ressembler à un crétin, mais je dirai ceci: la maladie mentale enlève votre capacité à faire du bien des choses pour les autres, parce que vous êtes tellement absorbé par votre propre bordel que vous ne vous en souvenez même pas anniversaires. Je suis devenu un buveur et je ressemble à une sorcière la plupart du temps. J'ai tellement de chance que je ne travaille pas... J'ai lu ces blogs et je ne peux pas imaginer avoir à aller travailler après avoir passé la nuit debout, avec tout le drame qui se passe. JE prie comme une religieuse, constamment... c'est presque une forme de maladie mentale, la façon dont je prie. Constamment. Et je pense parfois, eh bien, peut-être que si je devenais quelqu'un qui est un ZÉALOT complet pour le Seigneur, mon fils serait guéri! Mais mon cerveau logique dit que ce n'est qu'une pensée magique. Je désire souvent que mon fils soit mort, ce qui le libérerait de sa misère et me permettrait de vivre le reste de ma vie dans une forme de paix. Bien sûr, la culpabilité me tuerait. Le système est conçu pour nous baiser partout... si vous avez la chance que votre parent prenne ses médicaments, voit son thérapeute et n'a pas été trop lésés au cerveau par des médecins ineptes et des hospitalisations (ils ont fait plus de mal que de bien), mettez-vous à genoux et Dieu merci! Quoi qu'il en soit, j'adore ce post et je l'enverrai à mes différents groupes. La douleur de personne n'est pire que celle des autres - la douleur est la douleur - mais je dois dire que je suis humilié par tant de messages ici et par ce que les gens ont enduré. Il en va de même pour les familles que j'ai rencontrées dans mes cours NAMI et mes groupes de soutien. Allez dans un groupe de support NAMI, si vous le pouvez. Parfois, vous vous sentez trop engourdi pour parler à qui que ce soit. Je vous aime tous et je ne peux que prier pour qu'un jour la vérité de toutes ces souffrances soit révélée. Merci de m'avoir laissé pester dans ce post sans sauts de paragraphe! Désolé pour ça. Amour à tous.

Salut tout le monde, maman ici avec deux adolescents qui souffrent de troubles anxieux (panique, TAG, anxiété sociale) depuis qu'ils étaient très petits et qui ont dégénéré en dépression à l'adolescence. Je suis un professionnel qui a étudié et étudié l'anxiété et la dépression chez les adolescents et j'ai une très bonne compréhension du meilleur traitement pour les meilleurs résultats. Ce que je n'ai jamais lu dans aucune littérature, c'est comment faire face à la non-conformité. Par exemple, vous savez ce dont votre enfant a besoin, mais votre enfant n'est pas disposé à: prendre ses médicaments même s'il les aide réellement; participer activement à leur plan de traitement (en hospitalisation ou en ambulatoire); accepter qu'ils ont un problème; suivre les règles à la maison; et ainsi de suite. Je ne sais pas ce qui est le plus déchirant - l'enfant qui a tout à sa disposition et refuse l'aide ou l'enfant qui est disposé mais l'aide n'est pas disponible en raison de problèmes de financement, de longues listes d'attente et parfois de parents en désaccord sur le problème est. Personnellement, je pense que ce dernier est plus déchirant. Le premier est exaspérant!!! C'est ma réalité. Je suis impuissant. Je ne peux pas changer ma fille. Je ne peux pas lui faire demander de l'aide. Je ne peux pas la motiver. Elle a tout à portée de main pour obtenir de l'aide et elle n'en veut pas. Eh bien, en vérité, elle a peur - et telle est la vie avec des troubles anxieux.
La seule chose que je puisse faire est d'apprendre à ne pas lui permettre. C'est mon travail le plus important. Elle a presque 20 ans maintenant et mon mari et moi lui avons donné jusqu'au 1er novembre pour trouver un autre endroit où vivre. J'ai pleuré et pleuré et j'ai eu mal au ventre à ce sujet. Mais je dois revenir sur cette vie où j'ai essayé d'obtenir de l'aide pour ma fille. Comme beaucoup d'entre nous - TOUS -, j'ai travaillé très, très dur pour aider cet enfant souffrant qui était suicidaire pendant des années, se détestait, était paralysée par la peur et coincée dans sa tête en raison de son état mental maladies. C'est déchirant. Je ne peux pas lui faire prendre la responsabilité de sa santé. Je ne peux pas. Jusqu'à présent, elle n'a vraiment pas eu à en assumer la responsabilité, car j'ai été ici à chaque étape pour la supplier, lui donner un coup de coude, la pousser, l'éduquer, éteindre et rallumer le wifi selon qu'elle fait ou non ce qu'elle est censée faire faire... Je pourrais continuer encore et encore. Donc, mon travail le plus dur à ce jour est de m'éloigner.
Chaque enfant et chaque famille est unique.
Nous partageons tous l'amour de nos enfants, une profonde préoccupation pour nos enfants, l'épuisement mental, la privation de sommeil et donc physique l'épuisement, et un besoin de se connecter avec d'autres parents qui ont de l'empathie parce que nous comprenons les difficultés, malgré les différences détails.
La manipulation fait partie du comportement d'acteur. Le comportement sert un but. Notre fille panique et ça marche. Nous reculons et n'insistons pas pour qu'elle... remplir le vide (aller à l'école, trouver un emploi, obtenir de l'aide pour trouver un emploi, obtenir de l'aide à l'école, continuer avec son conseiller, arrêter l'automédication avec l'alcool et la codépendance et Internet ...). Cela ne signifie pas que l'enfant est mauvais et mérite d'être puni. Cela signifie que l'enfant a besoin d'aide. Qu'elle le prenne ou non, cela dépend d'elle et d'un pouvoir supérieur à moi.
Nous sommes tous là dedans. Nous avons tous bien fait beaucoup de choses. Je sais que j'ai fait beaucoup de choses qui ont permis à mes enfants de me faciliter les choses. Je pense que j'en ai fini de me vaincre complètement pour ça. J'étais en mode survie pendant de nombreuses années.
câlins et meilleurs voeux et j'espère que nous pourrons trouver le soutien dont nous avons besoin pour nous mettre les masques à oxygène en premier.
Tara

Je suis en train de vivre ça avec ma belle-fille de 14 ans. Hannah a été hospitalisée 8 fois au cours de la dernière année. On lui a diagnostiqué un trouble de la personnalité limite. Elle est très manipulatrice et continue de se couper et de menacer de se suicider. Toute notre famille est épuisée. Nous avons mis en place le maximum de services aux patients externes, ce qui comprend la consultation d'un psychiatre, d'un thérapeute, d'une thérapie de groupe, de services à domicile avec un autre travailleur social et un spécialiste des ressources communautaires. Nous sommes sur la liste d'attente pour un traitement résidentiel de longue durée. J'espère que le moment viendra bientôt parce que notre famille est épuisée par les comportements. Nous recevons des appels tous les jours de l'école parce qu'elle a une raison ou une autre de ne pas aller en classe. Lorsqu'elle menace de se blesser, nous prenons cela très au sérieux. Actuellement, elle effectue un séjour en hospitalisation et lorsqu'elle rentre chez elle, elle doit être surveillée en tout temps. C'est difficile pour mon mari et moi, car nos emplois ne nous permettent pas de rentrer avant 18 heures du soir. Nous avons un membre de la famille emménager avec nous pour le mois prochain, donc elle sera surveillée pendant que nous sommes au travail... et après l'école. Elle doit être accompagnée à chaque classe et même aux toilettes, par un pair ou un étudiant à l'école. C'est presque comme si elle aimait ce «traitement spécial». C'est tellement bizarre pour nous. Elle a fait des allégations d'abus sexuels, change ses histoires. Nous croyons qu'elle a été abusée sexuellement, mais nous ne croyons pas à toutes les histoires. Parce que je suis sa belle-mère, beaucoup de sa colère a été dirigée contre moi. Sa mère purge actuellement une peine de prison et, à un moment donné, elle était une déesse. Mais en fait, sa mère a été une grande partie de ce problème. Tourner Hannah vers son père et moi, lui mentir et être le bon gars et non la discipliner. Mon mari et moi faisons tout ce que nous pouvons pour nous assurer qu'elle est bien prise en charge et qu'elle a même les choses qu'elle veut. Nous avons 3 autres garçons et ils ne veulent rien avoir à faire avec elle. Je veux honnêtement qu'elle aille ailleurs pour vivre, à cause du stress qu'elle a causé à notre maison. Nous avons simplement un système de santé mentale défaillant. Il n'y a pas suffisamment de ressources pour les adolescents suicidaires dans l'État de l'Indiana. Les listes d'attente sont longues... et certaines ont des critères stricts. Parce qu'elle a été diagnostiquée avec un trouble de la personnalité limite, elle aura besoin d'un traitement pendant plusieurs années. Je n'ai tout simplement pas en moi de continuer à faire pour elle. Je suis complètement épuisé.

Hou la la! Tant de souffrances. Mon cœur va à vous tous. Ma belle fille brillante souffre d'autisme fonctionnel élevé, de troubles de l'humeur, de TDAH et d'ODD. Alors que la plupart du monde voit une fille "normale", excentrique, belle et amicale, nous inclinons un orteil autour d'un grizzli non motivé, irritable, anxieux, frustré et ingérable. Et c'est une bonne journée. Un mauvais jour, elle est physiquement et verbalement agressive. Nous avons des trous dans chaque mur et chaque porte. Sa chambre ressemble à un stylo au zoo. Chaque bouton de nos tableaux de bord dans nos voitures est cassé. Des buissons de fleurs sont tirés vers le haut et jetés autour de la cour. J'ai été craché, mordu, frappé, frappé, frappé et poussé. Elle a même soufflé de la morve sur moi. Si j'engage, elle est folle, si je n'engage pas, elle est folle. Elle cherche toujours une excuse pour souffler. Si elle perd quelque chose, elle m'en voudra et agira. Si ses vêtements ne sont pas secs dans la sécheuse, elle m'en voudra et agira. Si je répare la mauvaise chose pour le dîner - REGARDEZ! Nous ne faisons que des plans provisoires et nous inquiétons lorsque nous avons un événement, comme le mariage ou la remise des diplômes d'un autre enfant, que nous ne pouvons pas annuler. Elle est fréquemment hospitalisée et a suivi des programmes de traitement de 4 jours ainsi que des cours de DBT et des conseils et tout ce que nous pourrions jeter contre le mur. Nous travaillons avec un merveilleux conseiller et psychiatre qui se spécialise dans ses problèmes, mais RIEN ne fonctionne longtemps. Mon mari et moi sommes épuisés et nos autres enfants sont négligés. Je ressens une culpabilité constante. Nous sommes à la maison pour que nous puissions la garder en sécurité. Chaque jour, je me réveille avec un rocher dans mon ventre me demandant quelle fille j'aurai quand je la réveillerai. Elle parvient à blâmer chaque erreur, mauvais choix, conséquence sur nous et la logique ne fait pas du tout partie de sa pensée. Nous avons bien géré jusqu'à ce qu'elle ait environ 14 ans, puis une bascule est intervenue et ce fut une course effrénée de montagnes russes que nous ne pouvons plus quitter depuis. Ma pauvre fille ne veut pas être comme ça, ni ressentir ces choses ou agir comme ça. Je vois tellement de grandeur en elle, mais aucune quantité d'amour, de soutien, de poussée ou de tirage ne peut la garder sur la bonne voie pendant plus d'une minute. Mais quand je suis en train de lancer une fête de pitié sauvage, ou que je me sens trop épuisé et épuisé et abattu pour continuez, j'entends parler des chagrins et des difficultés de quelqu'un d'autre et cela me rappelle que Dieu doit vraiment avoir foi en tous nous. Il nous a confié ses précieux enfants en difficulté. Merci d'avoir partagé. Vous m'avez rappelé que nous pouvons le faire! Je vous aime et vous comprenez tous!

Salut à tous. Nous avons tous de telles histoires à raconter. Mon enfant est actuellement dans un conseil et des soins et dans un programme d'abandon. Après cette dernière hospitalisation en 2015, nous avons décidé que nous n'allions plus accepter sa maison, nous avons donc refusé son retour à la maison. Nous avons réalisé qu'en la ramenant chez elle après une hospitalisation (il y en a eu beaucoup au fil des ans), elle reprendrait progressivement sa vie habituelle, sans dormir, sans manger correctement, ne prenant pas de pilules lorsqu'on lui a demandé, étant irrespectueuse et vulgaire et violente, ne progressant pas, etc., et sur la base des recommandations du médecin à l'hôpital, elle était conservé. Elle a 29 ans et souffre de troubles schizo-affectifs. Nous avons des problèmes avec elle depuis qu'elle a 12 ans. Cela a commencé avec un diagnostic de trouble oppositionnel à bipolaire et quand elle avait environ 17 ans, elle est ensuite devenue schizo-affective et a a été systématiquement diagnostiqué comme schizo-affectif par de nombreux médecins dans différents endroits, donc je suppose que c'est un assez bon confirmation. Nous l'avions envoyée dans un centre de traitement résidentiel lorsqu'elle avait 15 ans pendant un an. C'était une école et un centre de traitement dans l'Utah (nous sommes en Californie). Fondamentalement, elle l'a gardée en sécurité pendant un an. Nous avons appris qu'elle fonctionne mieux dans un environnement organisé / restrictif. Le district scolaire a pris en charge le coût à l'époque. Fondamentalement, depuis environ 17 ans, nous avons affaire à un enfant / adulte difficile. Il y avait quelques indices avant cela, mais la plupart du temps, le comportement a éclaté vers 12 ans, puis s'est aggravé à 17 ans avec une psychose qui a conduit au diagnostic actuel de schizoaffectif. Avec ce tour de montagnes russes qui monte et descend et qui monte et descend, vous pouvez prédire le chemin et réaliser qu'il ne changera pas. Nous avons donc dû lui refuser de rentrer à la maison cette fois parce que ce n'était pas dans son intérêt et que cela devenait très dangereux pour nous aussi. C'est terrible de devoir appeler la police sur votre enfant. J'ai dû le faire plusieurs fois. Pas amusant d'essayer de protéger votre bébé de se blesser, surtout quand vous pensez à toutes les fois où il peut être si doux. Être vulgaire avec nous verbalement est déjà assez mauvais, mais elle l'a fait dans le passé et actuellement, elle est devenue plus physique avec nous lorsqu'elle n'a pas obtenu ce qu'elle voulait. Nous avons réalisé que l'aide était ce dont elle avait besoin, si possible, donc donc en ne la reprenant pas, nous avons forcé le système à s'occuper d'elle, en la conservant et en la plaçant dans un programme. Est-ce que cela vous aidera? Je ne sais pas. Mais cela nous donne l'espoir qu'elle apprendra certaines compétences de vie / vie afin qu'elle puisse être aussi bonne qu'elle le peut et si cela signifie vivre un conseil et des soins, alors tant pis. Nous n'allons pas rester éternellement et son frère et sa sœur ont leur vie et personne ne se soucie de vous comme de votre enfant, comme nous le savons tous. Cela nous donne de l'espoir et du réconfort en ce moment que pour l'instant elle est assez en sécurité et qu'elle reçoit une sorte d'aide, et nous obtenons une pause bien nécessaire.

Je suis tombé sur ce fil en cherchant un groupe de soutien. Ma fille, qui a 11 ans, a de graves problèmes, y compris de la violence (me battre avec mon fiancé, faire des trous dans les murs, jeter des objets, frapper sa tête contre le mur, se frapper) chaque fois qu'elle obtient dérangé. Elle est toujours en colère, mais je pensais qu'ils s'arrêteraient. En vieillissant, il est devenu évident que c'était un problème légitime et pas seulement une terrible phase de deux. J'ai commencé à essayer d'obtenir ses soins de santé mentale à l'âge de 7 ans. Il a fallu attendre qu'elle ait 8 ans pour obtenir un rendez-vous et parler à quelqu'un. Tout d'abord, ils l'ont diagnostiquée bipolaire et l'ont mise sur Abilify. Elle voyait régulièrement un thérapeute. Cela a semblé aider un peu pendant un petit moment, mais cela a été de courte durée. À peu près à cette époque, nous avons dû déménager - j'ai été acceptée pour terminer mes études dans un autre État. Lorsque nous avons déménagé, nous avons trouvé un nouveau médecin et thérapeute. Ils se sont opposés à son diagnostic antérieur de trouble bipolaire, déclarant qu'ils ne diagnostiquent généralement pas les enfants atteints de trouble bipolaire. La personne qui prescrit le médicament (une infirmière praticienne - pas même un médecin!) A dit qu'elle pensait que c'était juste de l'anxiété et a commencé à évincer ma fille d'Abilify et l'a mise sous BuSpar. Les choses se sont détériorées rapidement, mais comme il y avait des changements dans les médicaments, nous avons essayé de tenir le coup pour que les choses s'équilibrent. Malheureusement, nous avons dû la faire admettre à l'hôpital parce qu'elle parlait de se faire du mal et de lui souhaiter était morte après une de ses crises de colère (cela semble être un modèle - elle devient folle et blesse tout le monde, puis se sent mal et déteste se). Elle a été à l'hôpital pendant environ 24 heures - le médecin lui a diagnostiqué un trouble de la régulation de l'humeur perturbatrice et l'a poursuivie sur Abilify. Elle est revenue à la maison et les choses étaient encore un peu difficiles. J'ai parlé à son thérapeute parce que quand ma fille n'est pas contrariée, elle est l'ange le plus doux, le plus gentil et le plus serviable du monde. C'est le côté d'elle qu'ils voient habituellement, et je pense qu'il leur est difficile de comprendre à quoi cela ressemble à la maison quand elle est bouleversée. Au point que chaque fois qu'elle n'entendait pas ou que quelque chose ne se passait pas comme elle le voulait, elle perdait la tête et attaquait tout le monde. Elle est retournée à l'hôpital 2 fois de plus, les flics sont venus chez nous 5 fois à cause de ses agressions contre nous et contre elle-même. Nous sommes sur le point de lancer un programme dans lequel une équipe de thérapie viendra chez nous quelques fois par semaine pour essayer de comprendre ce qui se passe et ce que nous pouvons faire pour y remédier. J'espère que cela fonctionne - j'ai vraiment l'impression que c'est la dernière option avant un centre de traitement résidentiel (ou une salle pour mineurs si elle continue d'agresser les gens). Je ne veux pas qu'elle aille dans aucun de ces endroits, mais j'ai l'impression d'avoir tout essayé et rien n'y fait. Je ressens du ressentiment et de la frustration envers elle parce que je sacrifie tellement et travaille si dur pour améliorer sa vie, mais pourtant je ne peux rien faire sans qu'elle me batte (aujourd'hui, j'essayais simplement d'emmener la famille dans notre restaurant préféré pour le dîner, et j'ai fini par être agressé pendant 2 heures). Ensuite, le ressentiment et la frustration me font me sentir comme une mère terrible. Je l'aime, mais lorsqu'elle m'a battu pour la quatrième fois cette semaine, j'ai du mal à l'aimer. Sa maladie fait de ma maison un endroit misérable où vivre. J'ai également eu l'envie de conduire ma voiture sur la route, et j'ai parfois peur de rentrer à la maison parce que je sais que ce n'est qu'une question de temps avant que la tempête ne recommence. Et je ne peux même pas entrer dans la peur et l'impuissance que je ressens en pensant à l'avenir. Elle participe déjà à un comportement à risque (elle a volé le mot de passe pour le contrôle parental de l'ordinateur, fait un profil Facebook, et parlait à des hommes d'âge moyen qu'elle ne connaissait pas), et je crains que cela ne empirer. J'espère que tous ceux qui ont trouvé ce site commencent à obtenir des réponses et que les choses s'améliorent, tant pour vous que pour vos enfants.