Je ne suis pas dangereux, j'ai juste un trouble dissociatif de l'identité
Je ne suis pas dangereux, bien que certaines personnes pensent que les personnes atteintes de troubles de santé mentale sont dangereuses - surtout, semble-t-il, en ce qui concerne trouble dissociatif de l'identité (DID). UNE diagnostic de DID peut entraîner de nombreux changements. La personne peut se sentir différente, parfois meilleure, sachant qu'elle a un diagnostic, et parfois pire, sachant que le diagnostic n'est pas facile. Le traitement peut inclure une variété de médicaments et une thérapie intense et vraiment difficile. Ensuite, il y a les changements que vous ressentez de la part de personnes extérieures, dont certaines ne croient pas que je ne suis pas dangereux. Bien que de nombreuses personnes soient favorables, il est indéniable qu'un diagnostic de DID s'accompagne d'une énorme stigmatisation qui peut changer la vie d'une personne pour toujours.
Mon expérience initiale après mon diagnostic de trouble dissociatif de l'identité
Quand j'étais diagnostiqué pour la première fois avec un trouble dissociatif de l'identité
en 2015, j'ai ressenti une pléthore d'émotions, du soulagement à la dépression. J'avais un thérapeute expérimenté qui a rendu tout plus facile à gérer. Nous ne nous sommes pas précipités dans quelque chose pour lequel je n'étais pas prêt. Quand je suis sorti et que j'ai révélé mon diagnostic de DID à mes amis, ils m'ont incroyablement soutenu. Je n'ai vu personne faire des commentaires grossiers ou me tourner le dos. J'ai été surpris, car j'avais entendu parler de l'énorme stigmatisation que DID emporte avec lui, et j'avais peur que j'allais en être témoin de première main avec les personnes les plus proches de moi.Aux gens du domaine de la santé mentale: je ne suis pas dangereux
Le fait que je ne sois pas dangereux ne m'a pas protégé de la stigmatisation. Ironiquement, ma première expérience avec la discrimination est venue d'autres personnes dans le domaine de la santé mentale, les personnes qui devraient être les moins discriminantes. Lorsque le doyen de mon école doctorale a découvert mon diagnostic de DID, ma position dans le programme a été remise en question (Les risques d'être ouvert à propos de votre diagnostic DID). Malgré une moyenne pondérée cumulative de 4,0 et aucun incident, on m'a dit que mon DID me menaçait pour les autres. J'ai fini par quitter définitivement le programme et la profession de conseiller.
Ma pire expérience avec la stigmatisation DID s'est produite il y a seulement quelques mois lorsque j'étais à l'hôpital. Après près de trois jours à avoir demandé à parler à un psychiatre, un travailleur de crise du centre médical de Monmouth est venu me voir. Elle m'a posé les questions habituelles et m'a demandé d'expliquer la situation. Je lui ai parlé de mon trouble de stress post-traumatique (PTSD) et ma dissociationet que mes symptômes étaient pires autour de certains anniversaires de traumatisme, ce qui explique en partie pourquoi je me suis retrouvé à l'hôpital.
Peu de temps après, le travailleur de crise est revenu et a commencé à me parler agressivement, me disant que je ruinais la vie des gens. Elle m'a également dit que mes problèmes de santé mentale me mettaient en danger d'être auprès des gens et des enfants. J'étais terrassé. Je n'ai jamais présenté de risque pour personne; Je ne ferais de mal à personne. Je ne suis pas dangereux.
Je ne suis pas dangereux: DID ne change pas qui je suis
Le traitement stigmatisant que j'ai reçu à l'hôpital ce jour-là a changé ma vie. Cela m'a laissé sans abri. J'ai essayé à plusieurs reprises de trouver un logement, uniquement pour que les gens recherchent mon nom sur Google, trouvent mon écriture ici et me disent qu'ils ne se sentaient pas en sécurité de louer à une personne atteinte de DID. J'ai perdu tout ce que j'avais à cause d'un diagnostic que les gens supposent à tort me rend dangereux.
J'ai appris à connaître beaucoup de personnes atteintes de DID grâce à mon travail. Aucun d'eux n'a jamais fait de mal à un autre être vivant. Ce sont des gens gentils, attentionnés et attentionnés qui ont vécu des traumatismes indicibles.
Il y a cette conviction que nous, les personnes atteintes de TID, sommes ceux qui sont dangereux. Nous ne sommes pas les plus dangereux - les gens qui nous blessent le sont, et nous faisons tout ce qui est en notre pouvoir pour ne jamais être comme eux.
Je m'appelle Crystalie, j'ai FAIT. je suis ne pas dangereux.
Crystalie est la fondatrice de PAFPAC, est un auteur publié et l'auteur de La vie sans mal. Elle a un BA en psychologie et aura bientôt une maîtrise en psychologie expérimentale, avec un accent sur les traumatismes. Crystalie gère la vie avec le SSPT, le TDI, la dépression majeure et un trouble de l'alimentation. Vous pouvez trouver Crystalie sur Facebook, Google+, et Twitter.
