Vidéo sur le trouble de l'identité dissociative: diagnostic et honte

J'ai reçu un diagnostic de DID il y a 20 ans. En plus de ce diagnostic, il y a environ 10 autres choses également. Ils semblent tous flous. Bien que je sois devenu plus conscient des autres, il fut un temps où je rentrais chez moi pour trouver des choses qui m'appartiennent, les gens me voient en public et me parlent des conversations qu'ils ont eues avec moi, Leslie. C'était très inquiétant. Je sais maintenant ce que font les autres. On m'a dit que mes yeux et ma voix changent. Celui qui est ici maintenant, qui conduit le corps, sait ce que les autres disent et je pense faire. Merci de partager cela. Vous êtes tellement mort. Cordialement, Marilyn

Je suis d'accord avec ce que tu dis. Au début, je ne savais rien de Sybil. Mais, après l'avoir vu et réfléchi, je vois beaucoup de similitudes entre nous. Pour moi, le "mythe" était réel. Oui, j'étais toujours fragmenté, mais lorsque le diagnostic a été posé, c'était comme si une panne totale s'était produite avec moi et je suis devenu incroyablement symptomatique, comme dans le film Sybil. Donc, j'ai toujours trouvé intéressant de voir comment les gens veulent se distancier de cette représentation. Je ne sais pas dans quelle mesure cela a à voir avec le diagnostic il y a 20 ans et comment le traitement est maintenant par rapport à l'époque. Je dirai que je suis content d'être beaucoup plus "normal" maintenant!

Je ne me suis jamais tenu au milieu d'une fontaine dans le cadre de ma dissociation; Je ne change pas de vêtements à chaque changement de personnalité - même si, apparemment, ma voix change parfois; et je n'ai jamais été violent envers une autre personne.
Il est déjà assez difficile de faire face au trouble, sans que la désinformation des médias de masse ajoute à la confusion. Après la publication du livre "Switching time", un professionnel de la santé mentale m'a dit que je devais avoir 17 modifications - ce nombre a même été conservé dans mes notes médicales pendant un certain temps. Si ce n'était pas si triste, ce serait risible.
J'ai toujours du mal avec la honte et la confusion entourant le diagnostic et ses origines... Cela aide à lire les luttes et les victoires des autres, ça m'aide à me sentir moins seul.
Prends soin de toi,
CG

Holly- Vous avez encore une fois prononcé des mots qui m'ont frappé fort et m'ont fait réfléchir.
Je n'ai pas honte de souffrir de cette maladie, la plupart des gens de ma vie le savent et sont d'accord avec ça. Je n'étouffe pas mon système et j'essaie d'être toujours présent. Je fais confiance aux membres de mon système pour aller et venir à leur guise sans perturber ma vie quotidienne et ils font un travail incroyable. Il est rare que je perde plus d'une heure que je ne peux expliquer plus tard. Mon système est composé de grandes (100+) pièces et je ne prétendrai pas toutes les connaître. Ils ont chacun un but distinct et des qualités de caractère uniques qui leur permettent de faire ce qu'ils font. Oui, je parle même des enfants de mon système. Il y a un enfant de 13 ans qui s'occupe de mes finances et un enfant de 6 ans qui fait des appels téléphoniques de type professionnel. Leur âge ne signifie rien en termes de maturité.
Ce n'est pas parce que j'ai DID et qu'une autre personne est DID que je vais me comporter de la même manière qu'eux. Tout le monde avec DID n'est pas le même. Je connais plusieurs autres personnes qui ont également DID, je peux regarder chacun d'eux et voir les nombreuses façons différentes dont leur système fonctionne par rapport au mien. Chaque système que j'ai rencontré fonctionne de différentes manières et à différents niveaux. Dans certains systèmes, j'ai eu le privilège d'interagir avec il n'y a pas d'enfants qui pourraient ou feraient les choses que font les enfants de mon système. C'est bien, et je peux simplement dire que leur système fonctionne différemment. Pourtant, j'ai été critiqué et jugé pour avoir "autorisé" des parties enfants de mon système à participer à ma vie quotidienne. On m'a dit à plusieurs reprises que parce que les enfants de mon système ne sont pas tous horriblement traumatisés et fragiles, je n'ai pas de TID. J'ai également été pressé de créer une présence adulte cohérente pour le bien des amis et de la famille. La réalité est que lorsque cela vient du Joe moyen dans la rue, c'est blessant et fait vraiment me fâche mais quand ça vient de quelqu'un d'autre qui a été diagnostiqué avec DID je me sens seul dans le monde.
Je suppose que j'ai dit tout cela pour dire que la honte et les idées fausses ne viennent pas seulement des médias et du public, mais il y en a aussi une partie qui est formée par ceux qui ont eux-mêmes fait DID.
Dana

Quelle belle vidéo. Vous avez tellement raison de voir à quel point le mythe Sybil est débilitant et honteux. J'ai été terrifiée pendant longtemps parce que j'étais convaincue que l'un de mes altères allait me tuer ou détruire toutes mes relations. Je ressens encore souvent cette peur et cette honte. Puisqu'il est si mal compris, il y a un risque si énorme de «sortir» avec des amis proches que la peur du rejet est écrasante. J'ai de bonnes personnes dans ma vie, mais même de bonnes personnes ne sont pas vaccinées contre les croyances erronées de la société d'un trouble aussi complexe.

Mon thérapeute et moi nous sommes beaucoup concentrés sur mon désir de m'isoler. Elle m'a rappelé que l'isolement est souvent le résultat de la honte. La honte à laquelle elle faisait référence était la honte d'avoir vécu toute une vie d'abus.
Il ne m'est même pas venu à l'esprit de discuter de la honte du diagnostic de TDI lui-même. C'est tellement précis, Holly! Quand j'ai entendu mon thérapeute pour la première fois prononcer les mots Trouble dissociatif de l'identité, je me souviens avoir pensé... s'il vous plaît non... tout sauf cela! Cela était principalement dû à la stigmatisation attachée à ce diagnostic, une stigmatisation à laquelle j'ai adhéré. Une stigmatisation qui a contribué à ma propre résistance à mon diagnostic, ce qui m'a fait retarder le traitement. (Je pense que mon thérapeute a probablement essayé de m'expliquer qu'il s'agit d'un trouble du spectre, mais à l'époque je ne comprenais pas ce que cela signifiait.)
J'espère qu'un jour les médias donneront une représentation plus précise de ce que c'est pour la majorité d'entre nous avec DID. Ils font tellement de mal à nous par la façon dont ils choisissent de nous représenter. Comme vous l'avez dit, nous avons déjà passé toute notre vie à nous sentir comme des monstres.
Moins de cette stigmatisation dramatique équivaudrait à moins de honte. Moins de honte équivaudrait à plus de communication, ce qui équivaudrait à plus de soutien externe pour nous.
C'est pourquoi je viens ici maintenant. Je n'ai pas honte quand je suis ici.
Je suis très reconnaissant que des gens comme vous essaient de remettre les pendules à l'heure.
Mareeya