Rosie O’Donnell et «The Sound of Hope» me demandent: que se passe-t-il si mon enfant a un trouble du traitement auditif?

Trouble du traitement auditif (APD) a fait les manchettes ces jours-ci, en partie grâce à la révélation de Rosie O’Donnell que son enfant de 10 ans fils, Blake, vit avec la maladie, qui affecte la capacité du cerveau à distinguer les différences de des sons. Le voyage de Rosie pendant des années vers l'obtention d'un diagnostic précis et d'un traitement approprié pour l'APD de Blake a inspiré le nouveau livre The Sound of Hope: reconnaître, gérer et traiter le trouble du traitement auditif de votre enfant (par l'orthophoniste Lois Kam Heymann, avant-propos de Rosie O'Donnell).

Lorsque Rosie s'est rendu compte que le travail du thérapeute auditif que Kam Heyman faisait avec Blake le «sauvait» littéralement, elle savait qu'elle a dû faire passer le mot, à la fois sur l'existence du trouble peu connu et sur l'importance d'un diagnostic précoce et traitement.

Étant donné que les experts estiment que la moitié des enfants et des adultes atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) vivent également avec une TPA

, The Sound of Hope et son sujet est d'un intérêt particulier pour ceux d'entre nous dans la communauté du TDAH et des troubles d'apprentissage (LD). Ma copie est arrivée par la poste aujourd'hui, et je meurs d'envie de la lire!

En attendant le livre, j'ai lu un article à ce sujet et j'ai regardé quelques clips vidéo de Rosie parler de Blake et de son traitement pour l'APD (Cliquez ici pour regarder Rosie décrire l'APD de son fils et comment la thérapie a aidé - vous ne l'aimez pas juste comme Rosie l'appelle Blakey?), Donc j'ai appris un peu sur le trouble, et avec ce peu de connaissances, j'ai commencé à reconnaître le chevauchement entre le TDAH et l'APD chez ma fille, Natalie. Il est clair pour moi qu'il se passe quelque chose de gênant entre les oreilles de Nat et la réaction de son cerveau à ce qui les traverse. Que ce «quelque chose» soit un composant du TDAH, ou soit en fait un TPA, reste, pour l'instant, un mystère - j'espère le résoudre bientôt. En attendant, voici quelques exemples de ce «quelque chose»:

On lui a diagnostiqué trouble du traitement sensoriel (SPD) et est sensible aux sons forts. Dans deux articles récents de «TDAH Comedy Hour», j'ai plaisanté à propos des mots confus de Nat qui ressemblent - hamac et panier; TDAH et Adidas. Comparez cela à l'exemple de Rosie sur la façon dont «Le petit chaperon rouge» peut sembler à une personne atteinte d'APD: «Louche Rat Rotten Hut». Des mots qui sont parfaitement intelligibles pour vous et moi sortent comme du charabia (ou sont confondus avec des mots similaires) pour les auditeurs APD.

Selon The Sound of Hope, Les enfants sont plus à risque de TPA s'ils sont nés prématurément, avec complications, ou ont été négligés ou isolés après la naissance. Tout ce qui précède s'applique à Natalie, qui est née six semaines plus tôt, puis a passé ses deux premières années et demie de vie dans un orphelinat en Russie.

Au préscolaire, les enfants atteints de TPA ont de la difficulté à suivre les instructions, à former des phrases et à apprendre le vocabulaire; ils laissent également des sons et des syllabes des mots qu'ils disent, selon The Sound of Hope. Lors de la lecture, Nat laisse souvent le «s» à la fin des mots pluriels, ou laisse tomber d'autres terminaisons, ce qui me semble être un phénomène similaire.

Comme Blake, Natalie était un orateur tardif. Étant donné ses antécédents défavorisés, j'ai blâmé cela par manque de stimulation. Était-ce aussi un signe d'APD?

En rassemblant ces indices et d'autres, j'ai commencé à me demander - inquiétez-vous - Natalie a-t-elle une APD? Va-t-elle sans traitement important? Dans mon esprit, j'ai rejoué Rosie, dans la vidéo, en disant: «Que se serait-il passé si nous ne l'avions pas attrapé et traité? Il aurait été perdu. »J'ai commencé à dramatiser la situation.

Ensuite, j'ai réalisé que je devais ralentir. Je me suis rappelé que Natalie reçoit et a reçu les meilleurs services disponibles dans notre région - orthophonie, ergothérapie, services d'éducation spécialisée, évaluation et thérapie avec un psychologue, traitement par un pédopsychiatre - et je sais que, tout comme le TDAH chevauche l'APD, certains aspects de leur traitement se chevauchent, aussi. J'ai interrompu ma recherche écrasante sur Internet, recentré et limité ma quête d'informations APD sur la lecture The Sound of Hope, et j'ai fait un choix conscient de mettre ma mauvaise-mère-pourquoi-pas-vous-obtenez-votre-enfant-l'aide-dont-elle-a-besoin-en-culpabilité (temporaire).

Je prendrai une (longue) liste de questions à notre prochain rendez-vous avec le psychologue de Nat. Faut-il tester Natalie pour APD? Si elle l'a, pourquoi personne ne l'a identifié avant maintenant? Elle a presque 10 ans - est-il déjà trop tard pour l'aider? Qui la testerait et la traiterait? À quoi ressembleraient le traitement et l'hébergement scolaire? Combien coûterait le traitement? Mon instinct me dit que les réponses me laisseront rassuré, pas brisé.

Si le but de Rosie est de sensibiliser APD, elle a déjà réussi, au moins avec moi.

Votre enfant a-t-il reçu un diagnostic de TPA? Si oui, combien de temps a duré le processus et quels conseils avez-vous? Pour les autres comme moi, qui ne sont toujours pas sûrs, revenez pour les mises à jour - je serai ici pour partager ce que j'apprends.

Mis à jour le 7 avril 2017