Partager un diagnostic de trouble bipolaire avec la famille et les amis
Le comédien debout, Paul Jones, discute de partager son diagnostic bipolaire avec la famille et les amis et leur réaction.
Histoires personnelles sur la vie avec un trouble bipolaire
Avez-vous partagé votre diagnostic bipolaire avec votre famille et / ou vos amis et si oui, quelle a été leur réaction - bonne ou mauvaise? Recommanderiez-vous de partager un diagnostic si vous aviez le choix de recommencer?
C'est une très bonne question et je pense que la plupart des personnes atteintes de maladie bipolaire sont confrontées tous les jours.
Au début, la seule personne à qui j'ai parlé était ma femme et un ami très proche. Ma femme de 20 ans en juillet sait depuis un moment que j'avais un problème. Elle était la seule à savoir que j'étais malade sous une forme ou une autre. Pendant des années, elle avait essayé de me faire aller parler à quelqu'un ou d'aller voir un médecin. Je dirai ceci; Lisa n'avait aucune idée de la gravité de mes dépressions ou de leur gravité. Vous voyez, pendant les moments les plus difficiles, j'étais sur la route en tant que comédien debout, travaillant des semaines à la fois sur la route. J'appelais ma femme tous les jours, parfois dix fois par jour, et elle savait que j'étais triste mais elle ne savait jamais que lorsque je l'appelais, j'étais assise dans l'obscurité totale dans ma chambre d'hôtel. Elle ne m'a jamais vu allongé sous le lit essayant de me cacher. Je me souviens des moments sur la route où je mettais l'air à la température la plus basse possible et me couchais simplement sous les couvertures jusqu'à ce qu'il soit temps de se lever et d'aller faire mon spectacle. Ma femme n'a jamais vu ça. Elle ne m'a jamais vu arpenter les étages de la chambre d'hôtel essayant de faire disparaître mes pensées suicidaires. Je sais qu'elle savait que j'étais malade, mais tout comme moi; elle n'a jamais su comment l'appeler.
Une fois que je lui ai finalement dit que j'étais bipolaire, elle et moi avons pleuré. Je pense que c'était plus un soulagement de savoir et finalement de mettre un nom à ce «côté obscur». Une chose que je veux souligner, c'est que quand j'étais maniaque, la vie était belle. Vous voyez, étant créatif, j'ai beaucoup travaillé pendant ces temps. Les épisodes maniaques que je n'ai jamais essayé de cacher. Je pensais simplement que j'étais ce "super homme" et que je créerais, créerais et créerais.
Mon amie Sue Veldkamp était l'autre personne à qui je me confiais. Elle est infirmière et j'avais l'impression de pouvoir lui en parler, à la fois en tant qu'ami et en tant que professionnelle de la santé. Sue était là pour moi à l'époque, comme elle l'est aujourd'hui, et elle m'a aidé à trouver des informations. Sue, ainsi que ma femme, n'avaient vraiment vu que le côté maniaque de la maladie. Je serais rarement là quand j'étais déprimé. J'ai toujours réussi à sortir de l'esquive pendant ces moments. Je n'ai vraiment pas laissé les gens voir ce côté de moi.
C'est drôle - maintenant que j'y repense. La plupart des gens qui me connaissaient à ce moment-là me demandaient toujours ce qui n'allait pas si je n'étais pas en mode maniaque. C'est ainsi qu'ils m'ont connu, et c'est généralement tout ce qu'ils verraient. Je me souviens de moments où je serais triste et les gens me disaient: "Je ne t'aime pas comme ça." Je me souviens comment cela me ferait du mal. C'est une autre raison pour laquelle je courrais et me cachais. Une fois que j'aurais dit à Sue, elle m'enverrait sur des sites Web et elle a vraiment trouvé beaucoup de bonnes informations pour m'aider à mieux comprendre ma maladie.
Une fois que j'ai commencé le médicament, Lisa et moi avons décidé qu'il était temps de dire aux enfants ce qui se passait avec papa. Vous voyez, Lisa, au cours des deux dernières années, a passé beaucoup de temps à pleurer. Je me sens tellement mal pour elle parce qu'elle a tellement essayé de m'aider et la plupart du temps, j'ai simplement essayé de l'éloigner de moi. Être coincé dans une dépression est très difficile. Votre cerveau semble vous jouer beaucoup de tours. Vous commencez à blâmer les autres pour votre dépression. Plusieurs fois, je me suis dit que la raison pour laquelle j'étais déprimé était parce que telle ou telle chose ou parce que j'étais mariée ou parce que je détestais mon travail, alors qu'en fait, c'était mon cerveau qui manquait un battement ou deux. Lisa a été à mes côtés à travers de très mauvais moments. Il m'est difficile de dire que je devrais rester parce que je pense qu'en partant, elle serait mieux. Cela peut sembler stupide, mais c'est parfois ce qui me passe par la tête.
Depuis que je prends le médicament, j'ai parlé à ma famille et à beaucoup de mes amis. Je peux vous dire maintenant que ma famille m'a beaucoup soutenu. Vous voyez, il est très difficile pour les gens de comprendre cette maladie. De plus, je pense que c'est quelque chose que si vous ne savez pas au moins quelque chose à ce sujet, il est très facile pour les gens de le considérer comme une maladie.
Mes frères, pour qui j'ai recommencé à travailler l'année dernière, jusqu'à tout récemment, ont été très bons avec moi. Je ne peux vraiment pas dire qu'ils le comprennent. Je ne sais pas s'ils ont lu quoi que ce soit à ce sujet, ou même ont essayé d'ailleurs. Mais je peux dire qu'ils m'ont aidé. Ma petite sœur est maintenant psychologue - oh boy - je sais qu'elle le comprend, mais je ne lui parle pas beaucoup. Je ne sais pas si je n'ai pas de nouvelles d'elle parce qu'elle est occupée ou si c'est parce qu'elle s'en occupe tous les jours au travail et ne veut pas s'en occuper lorsqu'elle n'est pas au travail.
Quant à mes autres amis, je ne sais pas comment ils me "voient" maintenant. Je ne vois plus beaucoup de gens comme avant. Il semble que je me sois éloigné de beaucoup d'entre eux juste parce que je suis si damné depuis si longtemps. J'espère qu'avec le nouvel emploi, je pourrai retrouver le chemin avec mes amis. Je dirai ceci cependant; Je n'ai jamais vraiment passé beaucoup de temps avec moi, donc je suppose que rien n'a beaucoup changé là-bas.
Était-ce bon ou mauvais de le dire aux gens? Je suppose que le temps nous le dira. Une chose est sûre - c'est qui je suis, et s'ils ne l'aiment pas, ou ne peuvent pas s'en occuper, alors au diable avec eux. En ce moment, mon principal objectif en ce qui concerne ma maladie est d'essayer de faire savoir aux gens qu'il s'agit en fait d'une maladie, qu'il existe un traitement et que vous pouvez vivre avec. Je veux essayer de montrer maintenant seulement aux amis et à la famille, mais aussi à d'autres, que cette maladie, si elle n'est pas traitée, tuera 20% de ceux qui en souffrent en se suicidant.
Pour ma part, je n'ai aucun problème à faire savoir aux gens que je suis malade. Tout comme si j'avais un problème cardiaque ou une hypertension artérielle. Je veux que les gens sachent que oui, je suis malade, mais non, ce ne sera pas le meilleur de moi.
En savoir plus sur Paul Jones dans la page suivante
Paul Jones, un comédien, chanteur / compositeur et homme d'affaires en tournée nationale, a reçu un diagnostic de trouble bipolaire en août 2000, il y a tout juste 3 ans, bien qu'il puisse retracer la maladie jusqu'au jeune âge de 11 ans vieux. Venir à bout de son diagnostic a pris de nombreux "rebondissements" non seulement pour lui, mais aussi pour sa famille et ses amis.
L'un des principaux objectifs de Paul est maintenant d'éduquer les autres quant aux effets que cette maladie peut avoir non seulement sur ceux qui souffrent du trouble bipolaire, mais aussi des effets qu'il a sur ceux qui les entourent - la famille et les amis qui aiment et soutiennent leur. Il est primordial de mettre fin à la stigmatisation associée à toute maladie mentale si un traitement approprié doit être recherché par ceux qui pourraient en être affectés.
Paul a parlé dans de nombreuses écoles secondaires, universités et organisations de santé mentale de ce que c'est que de «travailler, jouer et vivre avec un trouble bipolaire».
Paul vous invite à marcher avec lui sur le chemin du trouble bipolaire dans sa série d'articles sur Psychjourney. Vous êtes également cordialement invité à visiter son site Web à www. BipolarBoy.com.
Achetez son livre, Dear World: A Suicide Letter
Description du livre: Aux États-Unis seulement, le trouble bipolaire touche plus de 2 millions de citoyens. Le trouble bipolaire, la dépression, les troubles anxieux et d'autres maladies mentales affectent 12 à 16 millions d'Américains. La maladie mentale est la deuxième cause de handicap et de mortalité prématurée aux États-Unis. La durée moyenne entre le début des symptômes bipolaires et un diagnostic correct est de dix ans. Il y a un réel danger à laisser le trouble bipolaire non diagnostiqué, non traité ou sous-traité - les personnes atteintes de trouble bipolaire qui ne reçoivent pas l'aide appropriée ont un taux de suicide pouvant atteindre 20%.
La stigmatisation et la peur de l'inconnu aggravent les problèmes déjà complexes et difficiles auxquels sont confrontés ceux qui souffre de trouble bipolaire et découle d'une désinformation et d'un simple manque de compréhension de cette maladie.
Dans une tentative courageuse de comprendre la maladie, et en ouvrant son âme dans une tentative d'éduquer les autres, Paul Jones a écrit Dear World: A Suicide Letter. Dear World est les "derniers mots de Paul au monde" - sa propre "lettre de suicide" personnelle - mais elle a fini être un outil d'espoir et de guérison pour tous ceux qui souffrent de "handicaps invisibles" comme les bipolaires désordre. C'est une lecture incontournable pour ceux qui souffrent de cette maladie, pour ceux qui les aiment et pour les professionnels qui ont consacré leur vie à essayer d'aider ceux qui souffrent de maladie mentale.
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