Séparez votre enfant du trouble de l'alimentation

Au début, les nouvelles habitudes de votre enfant semblent normales, voire admirables: un régime à prendre en main ou de nouvelles habitudes soucieuses de leur santé. Ensuite, cela semble devenir extrême: refusant de manger ce que la famille a, et remettre en question chaque ingrédient. Un jour, vous vous rendez compte que ce n'est pas une phase, c'est un trouble de l'alimentation, et le trouble de l'alimentation peut devenir très laid, très rapide. En tant que parent, il est important de soutenir votre enfant et non de l'avilir pour sa maladie mentale. Il est important de séparer votre enfant du trouble de l'alimentation.

Pourquoi séparer le trouble de l'alimentation de votre enfant?

L'un des outils les plus utiles pour les parents et les proches est de faire ce qu'on appelle "séparer la maladie de la personne"Ceci est en partie un dispositif mental pour nous rappeler que la personne a un problème cérébral et ne fait pas de choix. Ce qui semblait être un choix de plus en plus extrême peut être recadré: "Nous n'avons pas reconnu que ces pensées et ces comportements étaient le signe d'un problème cérébral sous-jacent."

Cela nous aide lâchez la colère et la culpabilité. La colère contre notre enfant pour s'être laissé échapper à tout contrôle, et la culpabilité de notre incapacité à le voir pour ce qu'il est. Lorsque nous réalisons que notre enfant souffrant de troubles alimentaires était probablement génétiquement prédisposé à avoir ce problème, nous pouvons laisser faire des réactions négatives et voir qu'il ou elle n'est vraiment "pas vous-même" parce que son cerveau a été détourné temporairement.

Lorsque nous séparons ces pensées et actions de la personne que nous connaissions auparavant, nous pouvons également nous concentrer sur la personne qu'elle peut redevenir. Le caractère temporaire de la maladie devient une source d'optimisme et une motivation pour faire le travail acharné de récupérer votre enfant.

Externalisation: "Ce n'est pas moi, c'est ED"

Certains patients aiment parler de leur maladie à la 3e personne. Beaucoup se réfèrent à "ED" comme le fait la célèbre Jenni Schaefer dans son livre La vie sans ED. Ils donnent un nom à leur trouble de l'alimentation et décrivent de quelle manière il leur fait du mal et les aide. Ils parlent de la DE comme d'une personne violente et de leur trouble comme d'une relation violente.

D'autres patients détestent cette «externalisation». Ils se sentent rabaissés ou infantilisés. S'ils ressentent une forte identification à la maladie ou ne la considèrent pas comme distincte de leur véritable eux-mêmes, ils peuvent se sentir très insultés lorsque les autres se réfèrent à la maladie comme "pas eux" ou le rejeter.

La question de savoir si les parents parlent réellement du trouble de l'alimentation en tant que tierce partie équipe de traitement des troubles de l'alimentation. Pourtant, l'appareil peut être utile; qu'elle soit verbalisée ou non. Les parents doivent savoir que ces symptômes et la résistance au traitement ne doivent pas être considérés comme nécessairement la volonté de leur enfant. Ils peuvent se sentir comme un allié de leur enfant pris en otage par un intrus, plutôt que de sentir qu'ils doivent combattre leur enfant bien-aimé.

Le trouble de l'alimentation a kidnappé votre enfant

Cette maladie fait quelque chose de très similaire à l'enlèvement de ses victimes. Cela les enferme dans des règles qui s'automutilent, les isole de leurs amis et de leur famille, et provoque la méfiance envers ceux qui veulent aider. Il promet des choses impossibles et fait des menaces déraisonnables.

Lorsque nous, en tant que soignants, refusons d'accepter les règles du «DE» et essayons d'écouter les besoins et non les paroles de nos proches, nous les aidons à se libérer. Nous leur faisons également savoir que le monde dans lequel ils retourneront n'est pas en colère contre eux ou ne rejette pas leur vraie nature. Nous sommes là pour rentrer chez nous: en sécurité et sans jugement.