Vivre avec un trouble dissociatif de l'identité: diagnostic DID et stigmatisation

L'histoire de Maria de vivre avec trouble dissociatif de l'identité (DID) est passionnant. Elle raconte vivre avec DID à la fois non diagnostiqué et diagnostiqué, traitant ensuite de la stigmatisation de DID.

Maria, notre invitée Idées fausses sur la vidéo sur le trouble dissociatif de l'identité, a écrit le post suivant pour HealthyPlace.

Mon nom est Maria. C'est mon vrai nom qui m'a été donné à la naissance. Je suis né en 1959 de l'héritage italien et arabe. J'ai un frère. J'étais, parfois, entouré d'une grande famille aimante élargie. Ma mère était ce qu'on appelait à l'époque "un diabétique fragile". Elle était également schizophrène paranoïaque. Apparemment, le début est venu quand elle était très jeune. Pour elle, elle n'a pas pu être longtemps maman ou épouse.

Ma vie avec mes parents a été très mouvementée, souvent très dangereuse et très isolée. J'étais un soignant (à la fois émotionnellement et physiquement) pour ma mère depuis mes tout-petits jusqu'à sa mort. J'ai vécu dans de nombreuses maisons, déménageant souvent cinq fois ou plus par an. Ma mère était souvent à l'hôpital d'État, dans les établissements psychiatriques et les hôpitaux médicaux.

J'ai été mariée à 20 ans pendant une courte période et j'ai ensuite divorcé. J'ai maintenant 50 ans et je suis mère d'enfants adultes.

Mon problème de mémoire était le premier signe de DID

J'avais vu un conseiller au lycée pour discuter de ma situation familiale. Je l'ai vu trois fois par semaine pour parler Accueil et comment je gérais. Je n'étais pas en sécurité à la maison, tout le monde le savait, mais au lycée, mon attitude était très stoïque, comme quoi?

Je suis arrivé à l'école et hors de la maison dans laquelle je vivais. Au milieu de la vingtaine, après mon divorce, je travaillais plusieurs emplois et j'allais à plein temps à l'université pour devenir travailleuse sociale tout en élevant mes enfants. Je me souviens d'un devoir universitaire exigeant que j'énumère dix bons souvenirs d'avant l'âge de 10 ans et dix mauvais souvenirs et comment ceux-ci ont affecté ma vie d'adulte. J'ai aussi dû parler de moi à mes camarades de classe. Je n'avais aucune idée de qui était Maria et je n'avais aucun souvenir. Ma mémoire a commencé à 17 ans.

Je suis allé en thérapie une fois par semaine pour discuter de mon problème de mémoire et de mon anxiété. J'ai connu des attaques de panique (dues à des problèmes de déclenchement) et j'ai eu du mal à dormir. J'avais vu plusieurs thérapeutes avant cela, et on m'a toujours dit que j'avais des problèmes de deuil, de stress, de perte et de colère auxquels je devais faire face découlant de ma mère, d'abus passés et d'autres problèmes d'enfance évidents, mais j'ai refusé de discuter de mon passé ou de faire face à toute colère ou douleur.

Un thérapeute attentionné et un diagnostic de trouble de la personnalité multiple

Ce nouveau médecin n'a pas insisté - il m'a juste mis à l'aise pour parler, me liant parfois d'amitié en tant que collègue. En raison de son approche respectueuse, avec quelques coups de coude doux, je me sentais à l'aise de partager différents aspects de ma vie. Et, pour la première fois, j'ai aussi senti que je pouvais partager l'existence de Toni, un alter (nous appelons une personne) qui existait depuis que j'avais deux ans. Toni s'est sentie "en sécurité" et s'est présentée au médecin, admettant qu'elle avait pris le rendez-vous pour entrer et qu'elle était là pendant la première session d'admission. En fait, nous avions eu un peu de sensibilisation au partage. Elle était au courant de moi. Je pensais vraiment que je la voyais enfant, mais je ne savais pas qui elle était.

Après plusieurs autres consultations, études et évaluations avec divers médecins qui ont d'abord exclu tout le reste, j'étais enfin diagnostiqué avec un trouble de la personnalité multiple, maintenant appelé trouble dissociatif de l'identité (DID).

C'était en 1989. J'étais dans une unité psychiatrique à l'Université de Rochester, appelée R-Wing, où le Dr Goldstein, un spécialiste dirigeant une «unité multiple», a consulté davantage ses collègues.

Stigmatisation du trouble dissociatif de l'identité et son impact

Ce diagnostic suscite beaucoup de controverse parmi les personnes Multiples personnalités, médecins et autres professionnels de la santé mentale. Il existe de nombreuses représentations médiatiques déformées de vie avec trouble dissociatif de l'identité qui a créé la peur en moi, ma famille et la population en général. Il existe des livres écrits sur le sujet suggérant de longues récupérations fastidieuses et peu d'espoir de normalité. La plupart de ces informations proviennent de quelques groupes et de la façon dont le trouble de la personnalité multiple a été présenté à l'origine par rapport à recherche moderne sur le sujet.

Ce que moi et ce groupe de personnes en moi avons appris après avoir tout perdu pour nous (comme materner nos enfants, travailler, respect, droits normaux) à cause d'une étiquette mal comprise, est que vous pouvez avoir un trouble dissociatif de l'identité, vous pouvez être multiple et toujours gérer en tant que citoyen, parent, épouse ou mari en bonne santé, etc. tant qu'un groupe apprend des outils pour communiquer et gérer les symptômes de la désordre. J'ai appris à utiliser correctement le dialogue intérieur, la journalisation et le partage de l'espace et du temps corporels. Nous sommes tous heureux, coexistant consciemment, partageant la mémoire ensemble. Une autre option est l'intégration d'alters, où personne n'est perdu.

Après toutes ces années, il n'est pas étrange qu'un «changement» ou une transition entre l'un ou l'autre se produise. C'est assez subtil, normal pour nous et même pour nos proches maintenant. Nous ne changeons pas de façon dramatique ou brusque parce que nous ne nous battons plus et ne le craignons plus, avec des annonces, en attirant l'attention sur les interrupteurs ou sur la commande de mise en marche comme un spectacle de cirque divertissement.

Notre effort est d'aider les groupes plus jeunes, ainsi que les psychiatres, les thérapeutes et autres professionnels de la santé, ainsi que les partenaires de ceux atteints de rencontrer des groupes pour savoir que la multiplicité est un autre mode de vie et ne devient généralement un handicap que lorsque la personne devient très stressée plusieurs; le craindre, essayer de contrôler ou d'arrêter les interrupteurs et rester caché - faisant avancer les secrets et la honte associés à la stigmatisation du trouble dissociatif de l'identité.

Notre nom en tant que groupe ou système familial est «Mosaic Gang» - pas parce que nous nous considérons comme des pièces d'un tout plus grand ou un puzzle, brisé, fragmenté ou cassé, mais simplement parce que nous partageons tous le goût de faire des collages et mosaïques.

Merci,
Maria et le gang de la mosaïque