Mère se bat pour sauver ses fils bipolaires
Une mère dépareillée vend tout pour aider les fils bipolaires, mais l'agence du comté refuse toujours d'intervenir.
Les armoires du bureau à domicile de Sue Mikolic sont remplies de recherches médicales
et des documents sur sa famille et ses problèmes de maladie mentale.
Tout dépensé, et aucune aide
Après que Matthew Mikolic, 14 ans, ait pourchassé son jeune frère avec un couteau, sa mère a demandé aux responsables du comté de Lake de payer pour l'envoyer dans un centre psychiatrique. Ils ont refusé.
"Ils ont dit qu'il n'était pas assez violent, qu'il n'avait tenté de tuer son frère qu'une seule fois", explique Susan Mikolic.
Maintenant, la maman d'Eastlake, Ohio, vit dans la peur que la prochaine fois, Matthew, qui est maintenant un 220 livres, malade mental 16 ans, réussira. Elle cache des outils et des nettoyants ménagers toxiques dans une boîte à pêche verrouillée dans le garage. Elle a commencé à verrouiller les couteaux de cuisine après que Matthew ait tenté de poignarder Brian, alors âgé de 12 ans.
"Brian s'est enfermé dans la salle de bain, m'a appelé et m'a dit: 'Rentre chez toi, Matthew a un couteau et il essaie de me tuer'", se souvient Mikolic, 44 ans. "J'ai appelé la police et toute une équipe SWAT est venue. Au moment où je suis arrivé, Brian pleurait dans l'allée et Matthew avait les mains en l'air. "
Mikolic a demandé de l'aide au comté parce qu'elle n'avait plus d'argent pour plus de soins. Lorsque son assurance a expiré, elle a vendu sa maison de banlieue de 287000 $ pour couvrir le traitement de ses deux fils, qui souffrent de troubles bipolaires qui les font basculer d'hyper hyper à déprimés ou violents.
Au début, les garçons avaient besoin de conseils hebdomadaires, mais l'assurance ne couvrait que la moitié du coût de 20 séances avec un psychiatre par an à 125 $ par enfant. Finalement, Mikolic et son mari dépensaient plus de 20 000 $ par an pour la thérapie familiale. Ils ont souscrit trois lignes de crédit sur valeur domiciliaire pour payer les traitements, y compris la thérapie lightbox, la musicothérapie et les médicaments antipsychotiques.
Pour Mikolic, les pressions ont mis fin à son mariage et ont forcé le couple à vendre leur maison pour rembourser leurs prêts. En fin de compte, il lui restait juste assez pour verser une petite mise de fonds sur une modeste maison blanche qui avait besoin d'un toit de 3 000 $.
Elle a également développé un diabète et une dépression si profonde qu'elle ne pouvait plus travailler comme infirmière.
"C'était un processus de lâcher prise, de vendre la maison, les meubles, tout", dit-elle. "J'ai des parents qui me regardent et me disent:" Comment pourriez-vous perdre votre maison, votre mari, votre travail? " Et je dis: «Où auriez-vous arrêté? Que feriez-vous pour sauver vos enfants? "
Mikolic dit que ce qui lui est arrivé montre à quoi se heurtent les familles avec des enfants malades mentaux. Elle et d'autres avocats poussent les législateurs de l'Ohio à adopter un projet de loi qui obligerait les compagnies d'assurance à couvrir une maladie mentale de la même manière qu'elles couvrent une maladie physique.
Si ses fils avaient une leucémie, pour des raisons mikoliques, elle n'aurait pas eu à vendre sa maison. "Pourquoi cela devrait-il être différent pour nous parce qu'ils sont bipolaires?" elle demande.
Roberta Barb, administratrice des services de protection de l'enfance dans le comté de Lake, affirme que son agence a choisi de ne pas d'envoyer Matthew dans un centre de traitement parce que, "En tant que groupe, nous avons décidé qu'il n'avait pas besoin de placement. Nous ne pouvons pas rendre tout le monde heureux et nous ne plaçons pas un enfant en traitement simplement parce qu'un parent croit qu'il doit y aller. "
L'adolescent a tout essayé pour contrôler ses émotions, même traitements de choc qui a appliqué des secousses électriques à son cerveau. Jusqu'à présent, rien n'a fonctionné. Il a refusé d'autres traitements de choc après avoir reçu deux médicaments au cours d'une procédure - l'un pour le paralyser et l'autre pour l'endormir. Le médicament pour le paralyser est entré en vigueur en premier.
"Je pouvais entendre la machine démarrer, mais je ne pouvais pas leur dire que j'étais réveillé", explique Matthew. «Je n'arrêtais pas de penser:« Je devrais lever la main, mais je ne pouvais pas. C'était effrayant. Une fois qu'ils ont commencé la procédure, je ne savais pas si je la ressentirais. "
Il est frustré mais reconnaissant à sa mère d'avoir refusé de l'abandonner. "Sans elle, je serais morte. Si elle ne m'avait pas soutenu, je me serais tué. "
Il marque une pause et baisse la voix.
"La maladie vous met ça dans la tête", dit-il. "Les gens disent que vous pouvez le contrôler, mais je ne pense pas. Je sais que je ne peux pas le contrôler. "
Source: The Enquirer
