Stigmatisation de la santé mentale: préjugés qui deviennent discriminatoires
Cet article a vraiment touché un nerf. Comme l'ont fait de nombreuses réponses. La stigmatisation et les préjugés contre la maladie mentale sont, malheureusement, toujours un énorme problème aujourd'hui. Vous n'avez même pas à souffrir de problèmes de santé mentale. Hélas, certains des pires endroits et personnes pour la stigmatisation et la discrimination sont ceux qui devraient mieux connaître. J'ai vu plusieurs commentaires ci-dessus qui montrent que des personnes sont victimes de discrimination de la part des PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ, et je sais par des informations l'expérience que des gens comme les INFIRMIÈRES et les ENSEIGNANTS peuvent être parmi les plus cruels et les plus méchants de tous en ce qui concerne la stigmatisation et la santé mentale la discrimination.
Il est très triste que de nos jours, les gens soient encore obligés de considérer la maladie mentale comme un sujet tabou - que nous ne pouvons toujours pas être ouverts et en parler librement. Oui, je voudrais penser que l'honnêteté rapporte des dividendes, mais je peux vous dire que ce n'est peut-être pas le cas. Comme tant de gens, je sais que lorsque certaines personnes apprennent des choses sur vous qui sont sensibles et personnelles, elles peuvent être incroyablement insensibles et inhumaines.
Je suis la fille d'un parent atteint de trouble bipolaire. Je n'ai pas ce trouble moi-même, mais malgré cela, j'ai eu toute une vie de stigmatisation et de préjugés. Cela a commencé à l'école infantile, parce que certains parents d'enfants avec qui j'étais à l'école ont appris que mon parent souffrait mentalement. J'ai ensuite été victime d'intimidation à cause de cela. On m'a accusé de tricher aux devoirs, d'avoir un tuteur (que je n'avais pas) et d'obtenir une aide supplémentaire (que je n'ai pas eue). Tout cela parce que j'ai bien fait et obtenu de bonnes notes, mais certaines personnes (parents, enfants et même enseignants) pensait que parce que mon parent était mentalement malade, cela devrait me rendre stupide, inintelligent ou «retardé». Mon parent n'a PAS de troubles d'apprentissage, et moi non plus! C'est tellement insultant, d'être jugé d'une manière ou d'une autre intellectuellement incapable, parce que vous avez un parent qui a une maladie mentale. Même mon parent n'est pas intellectuellement incapable - Bi Polar ne vous rend pas ignorant! Je veux dire, Robin Williams, Carrie Fisher, Steven Fry ont tous / avaient Bi Polar, et tous sont / étaient super intelligents et talentueux. La maladie mentale ne doit PAS être confondue avec des choses comme les troubles d'apprentissage - ce n'est PAS un QI avec facultés affaiblies! De nombreuses personnes atteintes de maladie mentale (et, vraisemblablement, leur progéniture) peuvent être très intelligentes, capables et même douées. Les exemples incluent Winston Churchill, John Cleese, la princesse Diana, Virginia Woolfe, Abraham Lincoln, Sylvia Plath... Est-ce que quelqu'un oserait dire que l'une de ces personnes était inintelligente, ou les accuserait de «tricherie» si elle réussissait bien? Alors, comment les gens pensent-ils que je me sens quand j'entends de telles choses me dire? La maladie de mes parents ne me rend pas stupide!
Cette stigmatisation et ces préjugés ont continué à mesure que je grandissais. En effet, plus j'ai réussi dans la vie, plus la discrimination s'est aggravée. J'ai l'impression que certaines personnes aiment juger les autres - et ceux qui m'ont jugé négativement voulaient croire qu'ils étaient corrects. Donc, toute preuve du contraire devait être éliminée! Chaque fois que j'ai eu du succès dans la vie, j'ai été de nouveau soumis à des conjectures négatives. Accusé encore une fois de tricherie - ou pire, d'être coincé, arrogant, gâté, voire narcissique.
J'ai passé mon enfance et mon adolescence à ce que les gens se moquent de moi et essayent de m'accuser d'être «mental comme mon parent» simplement parce qu'il se comporte NORMALEMENT. Bien faire à l'école et à l'université était une «preuve» de mon «narcissisme» ou de ma «bizarre geekiness». J'ai été accusé d'être un «nerd» ou un «swot». Les enfants n'aiment pas s'associer à la classe swot, alors j'ai été accusé de «n'avoir aucun ami», ce qui était une autre «preuve» de mon «bizarrerie» et d'être «antisocial». Personne ne s'est arrêté pour considérer le fait qu'en fait, j'avais beaucoup d'amis à l'école et au collège - mais souvent ces mêmes amis finissaient par me laisser tomber dès qu'ils découvraient mon état mental parent. Leur incapacité à rester amis avec moi une fois qu'ils ont entendu parler de la maladie de mes parents est sûrement LEUR problème, pas le mien - est la preuve de LEUR préjugé?
Au moment où j'ai commencé à travailler, j'ai senti que je devais cacher mes propres capacités, juste pour éviter d'attirer une attention négative. J'ai aussi senti que je devais cacher mes antécédents familiaux, parce que les gens bavardaient négativement sur moi s'ils découvraient le Bi Polar de mes parents. Des ragots négatifs de nature personnelle et blessante ont circulé dans plusieurs des endroits où j'ai travaillé - qui ont tous été dans le service de santé ou le gouvernement local. Les gens ne réalisent-ils pas à quel point il est douloureux pour quelqu'un d'entendre parler de sa famille comme des «fous»? À quel point un patron est insensible, qui demande: `` Êtes-vous comme votre... (parent malade) '? Je veux dire, est-ce que je parlerais et poserais des questions comme ça à propos de quelqu'un dont un membre de la famille avait un cancer? En aucune façon! C'est juste SI RUDE!
La partie la plus écoeurante de tout cela est que les gens qui ont été ainsi lésés envers moi étaient - à part quelques enfants ignorants qui étaient jadis mes camarades de classe - INFIRMIÈRES, ENSEIGNANTS, AGENTS CIVILS, MÉDECINS ET SOCIAUX OUVRIERS. Des gens qui devraient vraiment mieux connaître! Il me semble que ce sont certaines des personnes les plus préjugées de la planète.
Malheureusement, la stigmatisation liée à la maladie mentale n'affecte pas seulement les personnes atteintes de maladie mentale - elle affecte également leur famille. Surtout leurs enfants, comme je le sais. C'est presque comme si, parce que votre parent était malade mental, vous (son enfant) deveniez «entaché» par l'association. Les gens supposent que toute la famille est «folle». Les hypothèses peuvent être si problématiques. Tout comme les gens qui supposent que je dois être stupide parce que mes parents ont Bi Polar.
Je souhaite en savoir plus sur ce qu'il faut faire pour lutter contre la stigmatisation, les préjugés et la discrimination. J'ai continué à entreprendre des études de troisième cycle dans un domaine lié à la recherche, mais j'ai encore du mal à croire que la lutte contre la stigmatisation sera toujours simple. Les personnes ayant des préjugés sont majoritairement ignorantes - et elles veulent rarement voir leur ignorance ou leurs préjugés. C'est probablement pourquoi ils sont si difficiles à atteindre. Parce qu'ils se considèrent comme «normaux». Les courageux d'entre nous peuvent parler de nos expériences, mais cela demande beaucoup de courage. Malheureusement, cela conduit parfois à davantage de stigmatisation, de préjugés et de discrimination. Toutes les personnes auxquelles nous pouvons nous ouvrir n'ont pas l'empathie, la compassion ou la simple décence et le bon sens pour essayer pour comprendre les choses de NOTRE point de vue, sur la fin de réception des comportements stigmatisants ou remarques.
Mickie
7 août 2019 à 16:48
J'ai perdu ma famille immédiate et mes amis d'enfance, ou du moins ceux en qui j'avais confiance pour m'aimer de toute façon. Cela a été écrasant. Le rejet total a été tout ce que j'ai reçu en retour pour leur faire confiance. Je suis maintenant une "forme de vie inférieure".
Ce que j'ai reçu à mon tour pour cette vérité, à laquelle je leur faisais confiance, a été dévastateur. J'ai une maladie bipolaire. J'avais un sage psychiatre qui m'a recommandé de ne dire à personne de ma maladie que lorsque j'avais des enfants, mon mari s'en servirait contre moi pour emmener mes enfants. Lorsque nous nous sommes séparés en raison de son infidélité, sa mère est venue après mon fils. Elle n'a pas réussi, mais elle l'aurait fait, je suis confiant, si je leur avais parlé de ma maladie. Et c'était une femme dont j'étais très proche lorsqu'elle est venue après mon fils.
Et il m'avait trompé! Je ne l'ai dit à ma famille et à quelques amis d'enfance que quand j'avais la cinquantaine, et chacun d'eux m'a tourné le dos. Je sais maintenant que j'ai bipolaire 2, ce qui est beaucoup moins dommageable dans la mesure où j'ai eu très peu d'attaques maniaques, mais avec une grave dépression. Vous pouvez imaginer ce que ces réponses ont fait pour ma dépression. Mon conseil est de bien réfléchir à ce que vous partagez. Ma famille était proche et l'est toujours, mais maintenant elle ne m'inclut pas. Rien de ce que je dis n'est important pour eux parce que, après tout, tout aperçu que j'ai ne "mérite pas qu'on y prête attention".
- Répondre
Merci pour le post Chris.
La triste réalité est que la stigmatisation est toujours très réelle, même au sein des professions de santé, ce qui en soi est plus que décourageant.
Je suis technicien en réparation de matériel médical depuis 16 ans. J'avais souffert de migraines pendant des années, quand début 2013, j'ai eu une migraine qui a duré 3 semaines. Je suis devenu suicidaire et je me suis admis dans un service psychiatrique d'un hôpital affilié à celui dans lequel je travaillais.
Après avoir été diagnostiqué avec un trouble dépressif majeur, ils ont commencé à construire leur dossier pour y mettre fin.
Une fois diagnostiqué, le long et ardu processus d'essais et d'erreurs pour trouver la bonne combinaison de médicaments et de traitement a commencé. Cette année-là, j'ai vécu dans un brouillard, parfois endormi, en prenant accidentellement les mauvais médicaments, en prenant des médicaments qui altéraient tellement mes capacités, que j'avais peur d'essayer de me conduire au travail. Chaque erreur que j'ai commise, tout en faisant de mon mieux pour participer activement à mon rétablissement, a été retenue contre moi.
J'ai été licencié pour des absences, alors que j'avais moins d'absences que leur politique stipule des motifs de licenciement.
Je crois que si j'avais été mensongère à propos de mon diagnostic, j'aurais toujours mon travail. Mais, ma relation avec Dieu est beaucoup plus importante pour moi que n'importe quel travail. Je sais qu'il a autorisé ces événements afin que je puisse aider d'autres personnes dans des circonstances similaires à l'avenir.
Alors maintenant, je cherche un emploi et les employeurs potentiels qui ont peur de la mort découvriront mon diagnostic.
Merci encore pour le message.
WH
Oui, être absent a ses avantages, mais être honnête avec les mauvaises personnes peut vous coûter votre travail. Dans certaines industries, si vous montrez que vous avez un problème de santé mentale, vous pouvez être inscrit sur une liste noire - les soins infirmiers en sont un bon exemple. Les gens sont devenus fous de parler ouvertement de leurs informations de santé privées au point que cela fait peur. Qu'en est-il de ceux d'entre nous qui ne sont pas à l'aise avec le monde qui connaissent notre entreprise privée? Devons-nous être stigmatisés pour être privés de nos vies? J'ai vu un changement dans la société au cours des 13 dernières années depuis le 11 septembre. Je veux ma vie privée et je crois que c'est mon droit de l'avoir. J'ai perdu deux emplois parce que «le mot est sorti». Ce blogueur, je crois, vit dans un monde fantastique. Il faudra un changement de marée pour mettre fin à la stigmatisation et ce n'est pas si proche. Hier, j'étais dans un atelier de psychologie avec des étudiants en psychologie. La schizophrénie a été mentionnée en ce qui concerne un adolescent avec elle. Le jeune homme, lorsqu'il a une attaque et enlève ses médicaments, prendrait toujours à brandir une machette. Ses parents ne savaient pas quoi faire à une occasion fidèle et ont appelé la police. La police a mis, si je me souviens bien, 4 ou 5 balles en lui - il est mort. Pour mettre fin à la stigmatisation entourant la santé mentale, il faudra plus que des gens qui parlent au monde de leur entreprise privée. Cela va prendre une éducation continue et des personnes recevant un traitement approprié sans crainte d'être exclues. J'essaie l'école d'infirmières. Je suis à mi-chemin et je peux vous dire que la stigmatisation chez les jeunes est encore extrêmement forte. Je vis dans la peur d'être découvert. Être trop honnête avec certaines personnes peut vous coûter TOUT. Triste, mais si vrai.
"Tout le monde est différent et chacun devrait parler de ses propres problèmes de santé mentale au bon moment pour lui et, de préférence, avec un soutien approprié".
Le CHOIX est la clé. Malheureusement, parfois, des épisodes de santé mentale surviennent dans les moments les plus inopportuns et vous vous retrouvez coincé avec un soutien minimal ou nul pour même commencer la récupération. Ma grâce salvatrice est que la structure familiale de ma culture se ralliera derrière vous, même si cela se fait souvent avec très peu de compréhension et a sa propre part de stigmatisation. Mais au moins, je ne me suis pas retrouvé sans abri. Très reconnaissant pour cela.
La raison pour laquelle j'écris est de dire que l'expérience d'une personne est tellement individuelle et personnelle. Que quelqu'un choisisse de parler ouvertement de sa maladie ou de le révéler est sa prérogative. Je suis une personne profondément privée, et c'est le principal fondement de ma décision de ne pas divulguer. Je n'apprécie pas d'être appelé "malhonnête" simplement parce que je choisis de ne pas le faire (et j'ai vu ce mot bafoué au sujet de Healthyplace, ce qui est ennuyeux). Le choix est vraiment la chose qui donne du pouvoir. Lorsque vous choisissez, vous êtes mentalement et émotionnellement prêt à défendre ce choix.
J'ai défendu d'autres personnes ayant des problèmes de santé mentale dans le passé et continuerai de le faire si je vois quelqu'un calomnié à cause de cela, mais qu'en est-il si je refuse de me mettre dehors? Je ne suis tout simplement pas à l'aise avec cela, je ne serai probablement jamais à l'aise avec cela, et je ne suis tout simplement pas dans une position qui le rende propice à un résultat positif.
Dieu merci, les étoiles alignées en votre faveur vous ont permis de sortir de votre coquille. Vous paraissez très dévoué et vous faites du bon et important travail. D'après ce que j'ai lu, vous êtes une voix pour des gens qui disparaîtraient simplement dans l'éther qu'est le système pénal. De nombreuses études ont démontré que les malades mentaux n'appartiennent tout simplement pas au monde difficile du système carcéral, mais peu de gens le savent.
(Note latérale: je viens de remarquer ce lien. Heureux de voir que le sentiment est partagé après tout. http://www.healthyplace.com/blogs/bipolargriot/2012/10/10/the-value-of-choice-in-disclosing-or-not-disclosing-your-mental-illness/
Maintenant je me sens mieux.)
@dina. J'ai lu quelque part que les cyberintimidateurs souffrent d'une sorte de dysfonctionnement - que ce soit sexuel, social, etc. Poussé par une sorte de rage, c'est sûr, mais c'est un article pour un autre jour.
Quoi qu'il en soit, la stigmatisation des malades mentaux et de leurs soignants présente la principale difficulté de mutilation sur le traitement et la gestion psychiatriques actuels; partout et à tout moment. Cette condition dans un service de santé mentale complexe a de nombreuses conséquences négatives dans les deux sens: elle aggrave l'évolution des troubles mentaux et diminue les probabilités d'une prévention satisfaisante des maladies mentales, tout. Dans ce cas, je voudrais souligner mon indignation face à l'attitude méprisante de la communauté envers psychiatrie, en tant que branche médicale compétente et méritante pour le traitement complet et complet des troubles mentaux troubles. En effet, cette mauvaise approche de la psychiatrie subsiste jusqu'à nos jours, même des répercussions anthropiques catastrophiques sont devenues notre tristesse quotidienne. Tant que nous n'avons pas compris la recommandation fonctionnelle de l'Organisation mondiale de la santé selon laquelle le bien-être mental indique fondement du bien-être individuel et collectif, nous voudrions entorse après des actes horribles, qui engagent la personne avec une déficience mentale des difficultés.
J'ai souffert d'une dépression post-natale qui a ensuite entraîné un divorce. Cela a esculé ma maladie et pourtant, après le traitement, j'ai rebondi. Je pensais que si je ne pouvais pas avoir de «santé mentale», il y avait beaucoup d'autres choses que je pouvais apprécier - la musique, se mettre en forme, se faire des amis, la couture, l'art. Mes amis et ma famille m'aimaient malgré tout, j'étais très chanceux de les avoir.
Plus tard, j'ai rencontré des professionnels très négatifs de type pidgeon holing, qui n'ont rien fait pour moi, et que je soupçonne, ont donné des informations sur moi, à mon détriment. Heureusement, je suis assez polyvalent et j'ai pu les contourner.
Ce n'est pas seulement la discrimination qui doit être combattue, mais l'importance accordée au diagnostic et aux idées stéréotypées sur la maladie mentale. Il est important de créer un environnement d'acceptation des personnes en tant qu'individus, en s'appuyant sur leurs forces (capacités et caractère) plutôt que de mettre l'accent sur leur maladie.
J'ai eu du mal à obtenir de l'aide pour des problèmes physiques pendant longtemps, jusqu'à ce que je m'éloigne, et j'ai finalement trouvé que je devais m'impliquer dans la santé préventive. Finalement, il a été constaté qu'il y avait des facteurs contributifs à ma «maladie» qui pourraient être traités par des changements de style de vie (alimentation saine, exercice, stress gestion, planification du mode de vie) J'ai également trouvé utile de repenser mes attitudes envers les gens et la vie en général, et j'ai lu beaucoup de livres sur le développement personnel aussi. En fin de compte, il y a certains avantages à trouver un accomplissement spirituel, et nous avons tous le droit de pratiquer notre foi (de la manière que nous souhaitons).
Les professionnels de la santé m'ont demandé d'écrire un livre sur mon rétablissement, qui pourrait aider d'autres personnes. Je pense que l'entraide, le style de vie et une foi solide sont les clés pour construire une nouvelle vie après une maladie mentale. Bonne chance à tous ceux qui sont sur cette route.
J'ai reçu un diagnostic de schizophrénie paranoïaque il y a plus de deux ans et cela a été difficile, mais j'ai finalement pu reconstituer ma vie. La chose la plus difficile (j'ai trouvé) a été de parler à mes deux meilleurs amis de mon diagnostic et de gérer la colère et le traitement de certains membres de ma famille après mon diagnostic. Mes collègues et camarades de classe ne connaissent pas mon diagnostic, j'ai une schizophrénie aiguë avec un bon pronostic (je reste sur mes médicaments et ont dû contourner la perte de bonheur sur eux) donc je ne suis pas trop inquiet incident. Mais alors que j'étais autrefois considéré comme un brillant, stable, modèle et ami, les tables ont tourné pour ceux qui savent ce qui m'est arrivé. Au lieu de me regarder, les gens me parlent maintenant comme si je ne pouvais pas comprendre ce qu'ils disaient. Bien que ma famille m'aime et me soutienne, je peux dire que les plus proches de moi sont très en colère s'est produit pendant ma pause psychotique (j'ai beaucoup pleuré et je me suis senti persécuté mais je n'ai jamais mis personne en danger). Ma sœur (qui était et est la personne la plus proche de moi) a eu du mal à pardonner le fait que j'ai été diagnostiquée avec ce trouble, c'est comme elle, je ne suis pas la même.
Je suis sorti de l'hôpital (un séjour de 2 semaines) et j'ai immédiatement commencé à chercher un emploi et à essayer de retourner à l'école. Je travaille maintenant à plein temps et vais à l'école à temps partiel avec une moyenne de 4,0. J'ai également obtenu une promotion et une augmentation la semaine dernière. Mon psychiatre a baissé mes médicaments et m'a informé que j'avais peut-être été mal diagnostiqué (je suis afro-américain) parce que j'ai une forme si faible de la maladie et parce que j'ai été diagnostiqué à 30 ans, que mon pronostic est assez bien. Comme je l'ai dit cependant, les gens qui connaissent mon trouble ne me laisseront pas le vivre. Ils essaient de me traiter comme un indésirable ou comme s'ils ne savaient pas si je redeviendrais fou (donc je dis que peu de choses peuvent être prises au sérieux) et c'est blessant. Je travaille dur pour éliminer la stigmatisation de la maladie mentale de mon esprit à mon sujet, mais cela n'aide pas quand les autres refusent de vous voir comme vous étiez autrefois. Cette entrée de blog m'a été très utile, bien que ma philosophie personnelle soit que mon diagnostic de santé mentale (comme dans tout autre diagnostic) soit mon affaire et celle de personne d'autre. Merci d'avoir posté cependant.
J'ai été diagnostiqué avec Bi Polar au milieu des années 90. Cela m'a coûté un travail et presque ma vie. Ensuite, j'ai décidé de me battre: je suis allé à l'université (cela a pris beaucoup plus de temps que la plupart des gens avec les retraits médicaux que je devais faire), j'ai très bien, très bien - c'est-à-dire quand j'étais bien. Quand je vais bien, je suis très articulé et les gens voient immédiatement que je suis intelligent et capable. C'est un sentiment agréable. Mais alors je dois les décevoir en apparaissant très incohérent. Ils ne savent pas pourquoi, parce qu'être bipolaire est mon sale petit secret. Je laisse simplement tomber la planète: ne réponds pas aux appels, s'isole et, à l'école, abandonne les cours quand je sais que je tombe malade (généralement à la fin de l'automne et en hiver). Puis, quelques mois plus tard, ils me revoient, mentionnent que cela fait un moment, et c'est à ce moment-là que je dois être très vague, exagérer les problèmes de vie ou mentir purement et simplement. Je m'étais tellement habitué à être considéré comme un succès, un travailleur acharné et intelligent que je ne pouvais pas supporter d'être vu différemment et de perdre cette admiration. J'étais un étudiant d'honneur, j'ai fait des recherches importantes, je voulais "être" quelque chose. Ensuite, je tomberais malade et me sentirais comme un imposteur et sans l'aide d'un grand conseiller, je ne serais même pas retourné à l'école.
Après le collège, j'ai arrêté de prendre mes médicaments, convaincu que j'avais été mal diagnostiqué et que j'allais être "normal" et non «adhérer» aux étiquettes de diagnostic afin que je puisse arrêter de ressentir la honte de l'auto-stigmatisation et me sentir mieux avec qui je un m. J'ai obtenu un excellent travail en tant que conseiller en traumatologie et coordinateur bénévole pour un organisme sans but lucratif. J'avais mon propre bureau et j'avais gagné la confiance en ma compétence pour avoir un contrôle complet sur la façon dont mon programme était exécuté. J'ai réussi à garder ça pendant un peu plus de 3 ans. J'ai caché mes dépressions hivernales en entrant après les heures normales de travail et en travaillant presque toute la nuit pour compenser mon manque d'énergie et de concentration. Les ressorts hypomaniaques me rattraperaient. Puis je me suis écrasé. Des années à brûler la bougie aux deux extrémités et à ne pas utiliser de médicaments, et à ne pas avoir une seule personne dans ma vie pour parler à propos de ces choses, j'ai eu un épisode mixte sérieux et il était évident pour tout le monde au travail qu'il y avait quelque chose de grave moi. J'ai fini par être hospitalisé. Puis, lorsque j'ai partagé mon diagnostic, j'ai fait semblant d'avoir reçu le diagnostic pour la première fois. Tout le monde était super. Ou du moins je me suis dit, en fin de compte, je n'ai plus jamais été regardé de la même façon. J'ai été microgéré, j'ai perdu toute autorité dans mon département, la plupart de mes descriptions de travail ont été confiées aux autres employés. J'ai supplié d'être une sorte de «gain» de mon travail. Quelques jalons en termes de performances et de charge de travail pour revenir où j'étais auparavant. Ce n'est jamais arrivé. Même si je travaillais avec des professionnels de la santé mentale, j'ai été traité comme des marchandises endommagées. J'arrête. Tout cela m'a appris que je devais garder mon secret. Cela a conduit à des épisodes plus fréquents, à l'auto-isolement et, fondamentalement, à la haine de soi. Je suis revenu sur le handicap, j'ai accepté un revenu mensuel 1/3 de ce que c'était, mais j'ai surtout renoncé à être «normal».
Je ne sors pas parce que je sens que personne ne mérite d'être coincé avec quelqu'un comme moi. Qu'ils me rencontreront quand je vais bien, avoir toutes ces idées de qui je suis et alors je devrais inévitablement éclater leur bulle. Mais la plupart du temps, je ne veux pas mentir et je ne veux pas me sentir si horrifié lorsque je me «fais sortir» et que je suis rejeté.
J'ai des tonnes de perspicacité, j'ai une formation en neuropsychobiologie et en counseling en traumatologie pour l'amour du ciel! Pourtant, la stigmatisation me fait plus de mal que ma maladie et me maintient probablement plus malade que je ne devrais l'être (surtout au niveau du cœur / de l'âme). J'ai perdu 6 ans de ma vie - davantage à cause de ma propre stigmatisation / honte presque à plein temps que de mon trouble bipolaire à temps partiel.
Je me conseille et travaille très dur pour essayer de surmonter ma honte et d'accepter ma maladie, mais plus surtout, j'essaie de rejoindre la race humaine et d'améliorer ma situation en faisant confiance aux gens - un à un temps. La stigmatisation est une chose horrible, c'est une maladie sociétale débilitante en soi. Lorsque ce stigmate est tourné vers l'intérieur, il peut aussi bien devenir une épée qui métaphoriquement (ou dans certains cas littéralement) coupe votre vie.
Merci d'avoir parlé de cela. Il est bon de savoir que la stigmatisation est possible à surmonter.
