Vidéo sur le trouble dissociatif de l'identité: mon diagnostic

Je lisais sur Dissociation parce que j'ai commencé à me sentir irréelle. Je me sens toujours plus réel quand je rêve car une idée est absolue, peu importe où elle vient. Quand je me réveille, je commence juste à faire mes activités, comme si je me voyais dans un rêve et parfois j'oublie où je vais et je me rends compte que je fais des choses avec même préavis.
C'est la raison pour laquelle j'aime beaucoup dormir parce que quand je rêve, je me sentais plus vivant je veux être mais dans le monde réel je ne peux pas parce que les gens trahissent, mentent et je ne veux pas changer qui je suis. J'ai ressenti un mensonge quand je suis réveillé. Parfois, je ne sais pas pourquoi je dois faire les mêmes choses.
Est-ce que quelqu'un sait ce que je dois faire?
THX

23 octobre 2010 à 20h37

@Glen: n'hésitez pas à me contacter. Merci Stéphanie d'avoir créé un lien vers mon site.
Holly: Merci d'avoir fait cette vidéo. Je suis d'accord avec beaucoup de ce que vous dites. La déstabilisation après un diagnostic est commune à de nombreux diagnostics psychiatriques. Mais, oui, je comprends que DID peut être particulièrement bouleversant. C'est pourquoi tant de personnes sont d'abord diagnostiquées comme DD-NOS. Je pense pour une bonne raison. DD-NOS reconnaît que quelqu'un éprouve des symptômes dissociatifs (beaucoup graves), mais sans donner un diagnostic complet de DID. Il y a des problèmes associés à un diagnostic DID. L'un d'eux est ce que vous mentionnez à propos des systèmes plongés dans le chaos. Je pense que c'est toujours une bonne pratique de marcher légèrement... Parce qu'être Dx DID, c'est comme être mis dans un vortex.
Le problème est que beaucoup pensent que DD-NOS n'est vraiment rien pour accrocher leur chapeau. Ce n'est pas vrai.

Salut Holly,
Je peux comprendre que les gens qui n'ont pas de DID peuvent penser que ce serait si évident pour ceux d'entre nous qui l'ont, que nous l'avons. Mais ce n'est pas le cas pour les autres, et ce n'était certainement pas le cas pour moi. Je suis allé chercher une thérapie quand j'avais 37 ans parce que je ne pouvais tout simplement pas faire face à la vie. J'avais d'énormes fluctuations d'humeur et j'avais l'impression d'oublier toujours des choses importantes. Je savais que j'étais un parent horriblement incohérent et j'ai ressenti un échec. J'étais aussi dans ce qui semblait être un état de panique constant.
Je suis donc allé voir un psychiatre pour apprendre à mieux gérer ma vie. Mais nulle part dans mes séances, je n'ai jamais parlé des mauvais traitements que j'ai subis quand j'étais enfant. Je ne connaissais pas encore assez mon psychiatre pour lui faire confiance, mais mes altères devenaient malades et fatiguées que je les évite. Donc, après quelques mois, ils ont écrit à mon médecin une lettre lui disant que j'étais un lâche et que je devais commencer à parler de ces choses, sinon je ne m'améliorerais jamais. Ironiquement, il n'est jamais entré dans ma tête d'alters que leur existence même était un problème. Je veux dire qu'ils étaient mes protecteurs. Leur travail consistait à me sauver quand j'étais surchargé, en prenant le relais et en faisant semblant d'être moi. Et ils l'ont fait pendant de nombreuses années. Leur travail devait être secret, pas ouvert. Je me suis caché en arrière-plan pendant qu'ils s'avançaient, alors ils devaient être non détectés, sinon le sanctuaire qu'ils fournissaient serait exposé et je serais vulnérable.
Ironiquement, mon psychiatre était très intéressé lorsque plusieurs personnalités différentes ont commencé à communiquer avec lui. Et son objectif est devenu eux. Cela les a totalement paniqués et un couple a commencé à le menacer, disant que ce système n'était destiné qu'à moi, et qu'il devait partir maintenant et ne pas mettre le nez là où il ne voulait pas.
Ils ne se considéraient pas comme un "désordre", mais plutôt comme mon salut. Donc, être désigné comme tel, les a grandement surpris et offensés. De plus, quand ils ont entendu parler du concept «d'intégration», ils ont été terrifiés par mon médecin qui tentait de les tuer.
À part mes altérations qui ont été secouées, je Kerri a été totalement époustouflé par tout cela. Je veux dire la première fois que mon médecin a essayé de me lire une lettre que mes altères avaient écrite, j'ai mis mes doigts dans mes oreilles comme un enfant et j'ai crié bla bla bla bla bla bla. Jusqu'à ce que je le noie et qu'il s'arrête. Parce que tout ça, ça devait être une erreur. J'ai vu le film Sybil et ce n'était tout simplement pas moi.
Au fil des ans, j'ai voulu faire irruption dans ses chambres encore et encore et dire "c'est de la merde, je dois avoir tout inventé, je dois être un menteur pathologique parce que cela ne peut tout simplement pas être vrai". Mais au fond de moi, je savais que je ne mentais pas du tout. Je suis resté dans le déni pendant environ quatre ans, jusqu'à ce que je commence à tendre la main sur Internet et que je rencontre des gens qui vivaient des choses similaires à moi. Et cela m'a surtout aidé à comprendre qui je suis. Je ne saurais donc trop insister sur la façon dont Holly a fait la différence pour des gens comme moi. Merci beaucoup!!

14 octobre 2010 à 8h53

Glen,
Je connais un site Web géré par un homme atteint de DID: http://www.mindparts.org/
Houx,
Plus récemment que jamais, j'ai eu besoin d'entendre le message dans votre vidéo. J'ai été officiellement diagnostiqué avec DID en octobre 2008, mais j'ai été diagnostiqué de façon réaliste en décembre 2007. Plus de 2 ans et parfois je me sens aussi perdu, effrayé et accablé que la première fois que mon thérapeute a suggéré le diagnostic. Je discute toujours avec elle parfois que, sûrement, cela DOIT être autre chose. Peut-être une psychose, ou Borderline, ou un trouble bipolaire. J'ai souvent l'impression d'étouffer sous le poids de la gestion de la santé mentale. Je vous remercie donc d'avoir dit combien de temps il vous a fallu pour l'accepter et de me faire savoir que cela s'améliore. C'est rassurant de savoir qu'on ne s'attend pas à ce que je sois "bien" et "bien ajusté" deux ans plus tard; ça va si ça prend du temps.

12 octobre 2010 à 6h12

Merci, Holly.
J'ai lu et étudié les informations disponibles, et il y a certainement de nombreux éléments qui «conviennent».
Ce que je trouve encore plus déroutant, c'est qu'il semble y avoir très peu d'hommes diagnostiqués et très peu d'informations sur les hommes atteints de la maladie.
Je ne sais pas si c'est un problème d'hommes qui ne parlent pas (je peux certainement comprendre que, pour moi, comme une faiblesse, et nous apprenons en tant qu'hommes à ne pas montrer de faiblesse, etc.) ou si nous sommes en quelque sorte moins enclins à cela que femmes.
Connaissez-vous des sites proposant des informations pour les hommes (ou sur les hommes) qui peuvent avoir une DID?
J'espère que je ne suis pas hors de propos pour demander de l'aide ici, il y a tellement peu de ressources que je peux trouver et vous semblez très sincère,
Merci,
Glen

10 octobre 2010 à 12h36

Alors, à quelle fréquence est-ce mal diagnostiqué?
Depuis 15 ans maintenant, je suis tout étiqueté, du SSPT à la personnalité borderline en passant par la schizophrénie... J'ai essayé la thérapie à plusieurs reprises avec des résultats mitigés (une seule fois, la thérapie a semblé me ​​pousser à "casser" davantage et à m'hospitaliser). 2 psychiatre, 2 travailleurs sociaux et 6 psychologues plus tard je suis toujours en désordre... mais en quelque sorte toujours là.
J'ai vu un nouveau thérapeute maintenant... Je ne sais pas comment je me suis même retrouvé dans son bureau, pour être honnête... mais a pris rendez-vous. Après deux séances, elle me propose ce diagnostic sur la base de tout ce que je lui ai dit... Mais je peux juste me résoudre à penser que je suis autre chose que différent et cassé ...

9 octobre 2010 à 19h25

Salut Holly,
Bonne vidéo. Et bon point. Même si je n'ai pas de TID, je pense que beaucoup de maladies mentales empirent après le diagnostic. On vous dit que vous avez une maladie, c'est horrible, surtout si ça va être avec vous pour toujours, comme tant de maladies mentales.
Et même si je suis sûr que vous avez raison, DID ne veut pas être retrouvé, je ne pense pas que beaucoup d'autres maladies le fassent non plus. La dépression se cache. La manie est intellectualisée. Il est difficile pour quiconque de se regarder dans le miroir et de voir ce nouvel aspect de soi en regardant en arrière.
Merci d'avoir soulevé ce point. C'est une chose à laquelle je pense que beaucoup de gens ne penseraient pas.
- Natasha

9 octobre 2010 à 18h21

Je ne savais pas vraiment si je remarquais plus les choses après mon diagnostic ou si mes symptômes étaient pires. Peut-être les deux.
Il semble que depuis que je l'ai accepté, c'est plus difficile. J'espère que ça change. Je ne peux plus utiliser mes anciens vices. Je pourrais fermer les choses très facilement et ce n'est plus aussi simple que ça. Rester présent et parcourir les sentiments... les ressentir est vraiment difficile.

8 octobre 2010 à 13h27