Qu'est-ce que le trouble dissociatif de l'identité?

Merci beaucoup pour votre réponse réfléchie Holly. Tu me laisses toujours beaucoup de choses à penser !!

Salut Holly, mon thérapeute m'a dit une fois que si mes altérateurs n'abandonnaient pas leur investissement narcissique pour rester séparés, nous ne serions jamais en mesure de nous intégrer et d'aller de l'avant. Je suppose que je me demande si c'est vrai. Ce n'est pas l'intégration ancienne et usée qui est la seule voie vers le bonheur, mais plus la dissociation est grande, moins la connexion avec votre propre partie d'existence est vraie. Je connais des gens sur Internet qui semblent vivre heureux et bien et qui n'ont aucune intention de changer cela. Mais pour être honnête en ce moment, je ne sais pas quoi croire. Je suis confus. J'adorerais entendre votre point de vue à ce sujet.

Je suis l'un des nombreux vivant dans un seul corps. Je souhaite qu'il y ait plus de place pour ne pas être en conflit constant avec les autres. Je veux juste un peu de calme pour réfléchir.

Je suis tellement reconnaissant d'avoir trouvé ce site. J'ai pensé que j'étais fou pendant 16 ans. J'ai toujours dit à mon psy que les voix que j'entendais étaient plus comme les miennes, pas de vraies voix. Ce n'est que le 9 décembre dernier que j'étais enfin DX avec DID. J'ai été transférée dans un logement de transition parce que je ne m'entendais pas très bien avec ma mère et que je devais me suicider pour vivre seule. C'est mon gestionnaire de cas qui a compris que je pouvais souffrir de DID. Mon thérapeute a commencé à travailler avec moi et beaucoup de choses ont commencé à avoir beaucoup de sens. Les écarts de temps manquants, l'argent manquant, les trucs bizarres autour de la maison, les choses pour lesquelles j'avais été blâmé. Il est vraiment difficile pour moi de rester organisé quand j'ai tant d'identités qui veulent que les choses se passent d'une certaine manière. J'ai quelques identités qui sont également très variées en âge, ce qui rend les choses très intéressantes dans ma maison. Je ne suis pas dans une relation actuellement, Dieu merci, j'ai quand même un ami très proche qui me soutient beaucoup. A part ça, les gens pensent probablement que je ne suis qu'une blonde éparpillée. Ce DX a été très difficile à accepter pour moi le plus longtemps, mes enfants ne le savent pas.

Étant donné que la plupart de mes problèmes découlent du fait de ne pas accepter que je suis DID malgré les preuves, je ne me tourne plus vers les autres pour le définir pour moi en raison de l'agitation à essayer de "s'adapter". La réalité est que cela a plus à voir avec moi qu'eux.
Pour une raison quelconque et c'est peut-être la fierté d'un sujet dont Holly a déjà parlé et sa relation avec la santé mentale, il est plus facile pour moi d'accepter autre chose. Mais cela me laisse ouvert pour un gros gâchis. Donc, quand les médias définissent DID, je peux dire "oh, je ne l'ai pas, je ne fais pas ça", indépendamment du manque de vérité dans les médias sur la façon dont cela montre DID. Ou quand un grand doc mental dit que ce n'est pas réel, je peux me dire "ouais voyez votre juste fou" Ça peut continuer encore et encore.
L'acceptation est effrayante, elle me semble hors de mon contrôle et définit même l'exposition. C'est peut-être l'une des raisons pour lesquelles les gens de DID ont du mal à toutes ces choses sont facilitantes dans DID.
Kerri, mon système avait moins de problèmes que moi, je suis à l'extérieur, pas le système. Pas tous dans le système, mais au moins dans mon cas, il n'y a pas de relation avec moi tous jusqu'à ce que je puisse trouver un moyen d'accepter une partie de cela qui est moi. Holly a également parlé de céder quelque chose qui m'est si étranger mais qui facilite tellement la communication.
La question est également de savoir combien de causes provoquent une TID en ce qui concerne les traumatismes.
Certaines personnes sont plus enclines à être dissociatives, ce n'est pas une mauvaise chose. Il y a même, il semble une composante génétique à la dissociation normale. Cependant, vous mettez le bon stress ou le traumatisme au bon moment et avec la bonne personne, vous pourriez vous retrouver avec DID. C'est ainsi que vous pouvez faire en sorte que les enfants d'une même famille en sortent si différents en réaction aux traumatismes qu'ils ont partagés. Dans la vie quotidienne normale sans abus, un enfant tombe sur son vélo, rien n'est blessé et crie comme si c'était la fin du monde. Une autre chute y casse le pied et la mère doit les chasser alors qu'ils montent sur le vélo et recommencer à rouler. (vu cela arriver)
Donc, à mon humble avis, DID est causé par le mélange de certaines circonstances au sein de personnes qui peuvent être génétiquement enclines à se dissocier.

Salut Holly, je me sens souvent comme Stéphanie. Que je ne peux pas avoir DID parce que je n'ai pas été suffisamment marqué par mon passé. Je pense qu'une partie de cette pensée vient d'une voix profonde qui dit que je suis une semaine, défectueuse, brisée et que je n'ai droit à la sympathie de personne, car il y a quelque chose qui ne va pas avec MOI. Je ne mérite donc pas un diagnostic qui, apparemment, ne devrait être donné qu'aux plus endommagés de notre société. Ce sentiment de ne jamais mériter d'aide psychologique, empêche d'accepter où je suis vraiment et à quel point j'ai besoin d'aide. La communauté médicale, avec ses définitions et exemples étroits, a placé la barre si haut que si vous n’avez pas a obtenu un méga nombre de modifications et une commutation de contrôle dramatique, vous ne sentez tout simplement pas que le diagnostic vous convient. Mais DID n'est pas toujours la «reine du drame» des maladies psychologiques que les médias prétendent être, mais c'est souvent la fille tranquille qui s'assoit dans le coin parce qu'elle ne veut pas être vue. Le type de représentation flamboyant souvent observé sur T.V.peut être tout à fait contre-productif et insensible. Parce que ceux d'entre nous qui connaissent une forte commutation sont souvent décompensés à ce moment-là, et peuvent être assez mal en point. J'aime votre définition de DID, mais ironiquement, alors que je Kerri vois que mes altérations peuvent être des parties fragmentées de m'exprime sous différents états de personnalité, mes altérations sont totalement en désaccord avec moi, et frotter. Je serais vraiment intéressé de savoir si l'un d'entre vous a réussi à convaincre vos altérateurs de voir leur existence comme vous.

Houx,
Votre message est important et je ne le lis pas assez souvent. Oui, les idées fausses abondent.
Je ne comprends pas très bien votre déclaration: "En 1992, la Fondation du syndrome de la fausse mémoire et a essentiellement dit: "déjà assez". Les poursuites ont commencé et tout a vraiment commencé. laid."
Je ne sais pas où vous avez obtenu vos informations, mais c'est tellement erroné et implique que la FMSF a la tâche de dissiper le mythe de MPD / DID et que ce sont eux qui ont déposé des poursuites - dont ils n'ont jamais fait. Vous faites la même chose dans ce cas en désinformant vos lecteurs.
Je serais heureux d'écrire plus à ce sujet, ou vous pouvez venir sur mon blog et obtenir des informations sur la FMSF. Cela nous rapprocherait tous de la connaissance de la vérité et aiderait les personnes victimes d'abus sexuels.

"Si, par exemple, je croyais que la véracité de mon diagnostic dépendait de la gravité du traumatisme que j'ai subi - un concept relativement subjectif - je le remettrais en question et ne cesserais de le remettre en question."
Je pense que je vais lutter avec ça pour le reste de ma vie. Mon histoire d'abus n'est pas l'histoire "stéréotypée" qui a tendance à suivre le diagnostic de DID. Par conséquent, je me sens constamment comme la plus grande fraude et le plus faible morceau de merde de la planète, qui se transforme alors en colère qui se présente comme une dépression sévère. C'est un cercle vicieux dont je ne suis pas sûr de pouvoir sortir complètement.
Mais merci beaucoup pour ce post. J'aimerais que plus de gens parlent de DID de cette façon; s'ils le faisaient, le diagnostic ne se prêterait pas à autant d'invalidation et de confusion.

Eh bien, je déteste le dire Lenore mais c'est agréable de ne pas être seul là-bas. Je le changerais si j'avais une idée de comment.
Veuillez également comprendre que je ne voulais pas sous-entendre que les troubles que j'ai signalés étaient inférieurs ou supérieurs à DID, j'étais essayer de dire avec quoi certaines personnes ont été DXD parce que la personne qui les a diagnostiquées ne croit pas en DID.
Parfois, j'en ai plus d'un que j'essaie de dire quelque chose et même si je fais de mon mieux, cela peut ne pas ressortir clairement.
Un jour peut-être mais pour l'instant je suis très reconnaissant pour vous tous et Holly

Suède,
"Je devais rester tout petit comme un enfant pour ma propre sécurité et maintenant comme un adulte pour les mêmes raisons. Pas parce que quelqu'un veut me maltraiter juste parce qu'il veut me rejeter. Si triste."
Moi aussi...

Je ne peux pas vous dire en termes réels comment tout le monde se disputant à quel point DID est réel ou non réel a causé tant de problèmes pour moi et pour moi tous.
Il est difficile pour moi d'accepter alors je ne reçois pas l'aide dont j'ai besoin. Je ne sais pas si ceux qui n'y croient pas savent l'effet qu'ils pourraient avoir sur certains d'entre nous qui vivent avec DID tous les jours. Je pense que s'ils le faisaient, ils réfléchiraient à deux fois à certaines des choses qu'ils diraient.
Pour certains DID est un trouble pour attirer l'attention, quelque chose que je fuis à chaque fois que je reçois.
Pour certains, c'est BPD et être seul pour moi est la chose que je veux et dont j'ai le plus besoin.
Pour certains, c'est du narcissisme alors que la pensée de moi est tout simplement déroutante et j'irai vers de bons liens pour ne jamais me donner ce dont j'ai besoin.
La liste se rallonge de plus en plus. Bien que les troubles ci-dessus soient difficiles, ils ont le droit d'être poussés à cause de quelqu'un qui ne croit pas à ce qui a été prouvé par la science qu'ils professent énumérer d'autres troubles par un trouble qui n'est pas le vôtre est donc très nuisible.
Je ne serais jamais assez stupide pour penser que j'aurais aimé avoir ceci ou cela à la place. DID ou MPD ou quoi que ce soit, c'est ce que j'ai et c'est assez difficile sans pouvoir être franc avec les MD, les PHD, les PSY et ainsi de suite de peur du look condescendant qui suit.
J'ai dû tout à fait garder comme un enfant pour ma propre sécurité et maintenant comme un adulte pour les mêmes raisons. Pas parce que quelqu'un veut me maltraiter juste parce qu'il veut me rejeter. Si triste.

"Cela me dérange qu'un nombre écrasant de ressources en ligne regorgent d'idées fausses. profondément que le résultat final est une définition du trouble qui le masque encore plus dans le mystère et controverse. Sans parler du fait que personne ne semble pouvoir l'expliquer sans s'appuyer sur un terme impropre, trouble de la personnalité multiple. "
Merci, Holly. Cela me dérange aussi. En fait, cela a contribué à mon refus de mon diagnostic de DID pendant des années. Une partie de mon déni était que DID lui-même était conçu pour ne pas être détecté, mais toutes ces informations erronées ont simplement ajouté du carburant à mon feu, car cela ne ressemblait en rien à moi. Cela m'a amené à refuser et à retarder le traitement de ma DID.
J'aime vraiment que vous discutiez de la façon dont nous vivons notre DID. C'est différent pour tout le monde. Par exemple, mes modificateurs n'ont pas de nom, je n'ai pas non plus conscience de parties de mon système qui sont vraiment, vraiment jeunes et qui ont besoin de jouets pour jouer avec, et le nombre d'états de personnalité que je connais actuellement est probablement relativement faible par rapport à ce que les autres personnes expérience. Maintenant, cela peut changer avec le temps ou ne pas changer, mais c'est actuellement mon expérience. J'aime aussi que vous souligniez que nous ne sommes pas beaucoup de personnes différentes, mais que nous nous «expérimentons» comme autant de personnes. Cela fait de mon diagnostic de DID quelque chose que je peux comprendre et avec lequel je peux travailler. L'idée d'être de nombreuses personnes partageant un seul corps et vivant des vies séparées n'était pas quelque chose avec laquelle j'étais disposé ou capable de travailler.
Vous avez vraiment bien expliqué cela. Quel excellent et important article.

Holly vous avez tellement raison à ce sujet. Ce poste devrait être une lecture obligatoire pour tout le monde.
Merci d'avoir aidé à articuler les pensées floues que j'ai toujours autour de la différence entre ce qu'est le trouble et la façon dont je le vis. C'est tellement difficile à penser et pourtant cela constitue la base de la façon dont je comprends mon moi, mes actions, ce que j'attends des autres. Je pense que mon partenaire est le meilleur pour comprendre cela, mais aucun de nous n'est très bon pour en parler.
J'ai travaillé dur pour maintenir la croyance que tout ce que je fais est fait par "moi", que les voix dans ma tête sont "miennes" même si cela ne se ressent vraiment pas de cette façon. C'est frustrant et épuisant et parfois effrayant, mais cela semble très important. Parler de négociation et de compromis avec des modifications - j'ai parfois l'impression de passer tout mon temps à répondre aux besoins de différentes parties que j'oublie de prendre soin de moi au milieu. Et puis déterminer ce que je veux et ce dont j'ai besoin est une toute autre question en raison du manque d'identité fondamental.
Désolé, c'est un commentaire méli-mélo. Je suis tellement époustouflé par la façon dont vous avez bien expliqué ce que je pense de mon diagnostic de DID et de mon identité sommaire. Merci beaucoup.

"quand le trouble de la personnalité multiple était en vogue et que tout le monde était apparemment élevé." Haaaa, j'adore ça. La différence entre croire que vous avez plusieurs personnes en vous et reconnaître qu’elles sont toutes des parties fragmentées d’une même personne est cruciale. Non seulement au grand public, mais aussi à tous ceux qui tentent de gérer leur DID. Super article.