Discrimination contre les personnes atteintes du SIDA

Quand une... regardez [s] les expériences de les personnes vivant avec le VIH / SIDA, deux choses ressortent. Le premier est la diversité des personnes vivant avec le VIH / SIDA. La seconde est la fréquence et la manière dont les personnes vivant avec le VIH / SIDA sont stigmatisés ou discriminés. Parfois, il semble que les différentes personnes vivant avec le VIH / sida n'ont que deux choses en commun: l'infection à VIH et la stigmatisation et la discrimination liées au VIH.
VIH / SIDA et discrimination: un document de travail

Une épidémie de stigmatisation et de discrimination

À bien des égards, stigmatisation du VIH / SIDA a eu une portée et un effet encore plus larges que le virus lui-même. La stigmatisation du VIH / sida affecte la vie non seulement des personnes vivant avec le VIH / sida, mais aussi de leurs amants, de leurs familles et de leurs soignants. Elle affecte non seulement ceux qui sont stigmatisés, mais aussi ceux qui les stigmatisent par leurs attitudes ou leurs actions - dans la communauté, au travail, à titre professionnel, dans la fonction publique, ou dans le médias. Souvent, la stigmatisation du VIH / SIDA ajoute de nouveaux préjugés aux anciens.

Une épidémie de stigmatisation et de discrimination

Depuis le début de l'épidémie de VIH / sida, il y a eu une deuxième épidémie - celle de la stigmatisation et de la discrimination. Aujourd'hui, la stigmatisation et la discrimination associées au VIH / sida sont toujours omniprésentes, mais les formes qu'elles prennent et le contexte dans lequel elles sont vécues ont changé.

Conséquences

Cette épidémie de stigmatisation a des conséquences: les personnes vivant avec le VIH / sida ont été empêchées de chercher ou d'obtenir les soins de santé et le soutien social dont elles ont besoin; les adultes vivant avec le VIH / sida ont perdu leur emploi ou se sont vu refuser un emploi, une assurance, un logement et d'autres services; les enfants vivant avec le VIH / sida se sont vu refuser des services de garde.

La stigmatisation a également été un obstacle aux efforts de prévention: en raison de leurs croyances et de leurs valeurs, certaines personnes (et gouvernements) ont choisi de ne pas le faire. des informations sur la prévention de la transmission du VIH, et ont soutenu les lois et politiques qui rendent les victimes de la stigmatisation plus vulnérables au VIH infection.

La situation présente

Un pas en avant ...
La panique sociétale précoce face au sida a diminué. Le fédéral et plusieurs commissions provinciales des droits de la personne ont adopté des politiques qui indiquent clairement que les dispositions en matière de handicap ou de handicap dans les lois existantes sur les droits de l'homme protègent la discrimination. De plus en plus de Canadiens connaissent une personne vivant avec le VIH ou décédée du sida, d'éminentes célébrités ont annoncé qu’ils sont séropositifs, et les militants du sida ont gagné l’admiration dans de nombreux société. Ces développements ont quelque peu atténué les craintes que le résultat inévitable de l'infection par le VIH soit l'isolement social complet.

... Mais la discrimination reste omniprésente
Néanmoins, la stigmatisation et la discrimination associées au VIH / sida sont toujours omniprésentes au Canada, bien que les formes qu'elles prennent et le contexte dans lequel elles sont vécues aient changé.

• L'épidémie d'infection par le VIH est en train de s'étendre parmi des populations diverses, dont beaucoup vivent en marge de la société canadienne: utilisateurs de drogues injectables, détenus, Autochtones, jeunes hommes gais, femmes. Bien que de nombreux aspects de la discrimination liée au VIH soient les mêmes pour toutes les populations, à certains égards, l'expérience et l'impact de la discrimination sont propres à des populations spécifiques. Les personnes les plus marginalisées vivant avec le VIH subissent de nombreuses formes de stigmatisation et de discrimination. Ils ont également le moins de ressources ou de soutien pour leur permettre de riposter.
• Avec l'avènement des inhibiteurs de protéase et des thérapies combinées, de nombreuses personnes, mais pas toutes, atteintes du VIH / sida vivent plus longtemps et jouissent d'une meilleure santé. Bien que ces thérapies aient produit des avantages considérables, la présomption souvent faite selon laquelle les personnes vivant avec le VIH / sida peuvent désormais mener une vie «normale» est dangereuse. Par exemple, elle a eu tendance à devenir plus restrictive pour déterminer si elles sont admissibles aux prestations d'invalidité. Le fait que les personnes vivant avec le VIH / sida soient encore vulnérables à la stigmatisation et à la discrimination est oublié dans ces discussions. À bien des égards, l'ère des thérapies combinées a exposé les personnes vivant avec le VIH / sida à une plus grande menace de discrimination. Comme l'a déclaré une personne: «J'ai pu rester invisible en vivant avec le VIH jusqu'à il y a deux ans. Maintenant, je dois porter mon sac de médicaments tout le temps - je suis toujours visible. Je porte ma stigmatisation. "
• L'ère des thérapies combinées soulève également de nouvelles préoccupations concernant l'éthique du choix éclairé dans les décisions de traitement. Des rapports indiquent que les personnes vivant avec le VIH / sida ont subi des pressions de la part de leurs médecins pour commencer le traitement. avec la dernière génération de médicaments contre le VIH et se voient refuser des services s’ils refusent de commencer traitement.
• Il subsiste des problèmes d'accès aux soins pour les populations marginalisées. Les personnes vivant avec le VIH / SIDA ne reçoivent souvent pas le soutien dont elles ont besoin pour les aider à maintenir les schémas thérapeutiques combinés complexes.

La discrimination est devenue plus subtile et moins explicite. Dans le passé, par exemple, des personnes peuvent avoir été licenciées purement et simplement lorsqu'il a été découvert qu'elles étaient séropositives. Aujourd'hui, ils peuvent être licenciés pour "d'autres raisons", ou ils peuvent être harcelés et soumis à des pressions au point de quitter leur emploi ou de devenir invalides. La peur d'être identifié au travail et de perdre son emploi, en fait, empêche certaines personnes de prendre des médicaments liés au VIH.