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Lorsque ma fille de 6 ans a reçu un diagnostic de TDA, j'ai commencé à lire beaucoup de livres sur le sujet pour mieux le comprendre et trouver des moyens de l'aider à le comprendre et à le gérer. Un livre que j'ai lu portait sur les différents types de TDA que les filles peuvent avoir. En lisant ce livre, je me suis identifié à tant de descriptions que les jeunes filles peuvent avoir. C'était mon Aha! moment où j'ai aussi ADD. C'était un tel soulagement de comprendre enfin pourquoi je me sentais toujours si différent. J'ai pu me couper un peu mais le voyage de traitement de ces nouvelles informations a pris un certain temps.
Je suis reconnaissant pour les capacités d'adaptation que j'ai pu acquérir de cette façon qui m'ont permis d'avoir une situation plus ou moins «normale» enfance, mais je me demande si j'avais été diagnostiqué comme un enfant combien j'aurais pu absorber et accomplir plus si j'avais pu concentrer. Merci pour ce site Web et votre newsletter avec d'excellents articles et ressources pour nous aider.

Mon moment aha, à 48 ans quand j'enseignais de nouvelles compétences à un ami, elle a dit "vous avez le TDAH" et a ri ".. donc nous l'avons googlé, trouvé ce site, fait les tests en ligne.. Inutile de dire "c'est l'histoire de ma vie". Je suis près de 50 ans maintenant, je n'ai toujours rien fait à ce sujet, mais votre site m'a aidé à comprendre qui ou quoi je suis ..

J'ai lu cet article du Wire - https://www.theatlantic.com/national/archive/2013/04/its-different-girls-adhd/316674/

«C'est différent pour les filles», sur la façon dont le TDAH chez les femmes peut se manifester moins dans l'hyperactivité et plus dans le manque d'organisation. Et combien de temps vous pouvez ne pas être diagnostiqué en tant qu’étudiant universitaire intelligent, une personne qui a surtout «réussi». Il est alors très facile d'internaliser le blâme, car parfois vous pouvez si bien faire les choses, vous n'essayez évidemment pas. Vous êtes paresseux.

J'ai soudain pensé: «Je ne suis PAS paresseux! Je marche partout, je fais du bénévolat, j'ai des passe-temps incroyablement exigeants. » Enfin, cela avait du sens.

Mon moment aha a été quand mon fils essayait de rester assis pendant que nous regardions un film de famille et il devait juste se lever et courir 5 fois dans le salon. Il a dit maman, je ne peux pas rester assis, peu importe mes efforts, je ne peux pas le faire. Je l'ai réconforté en disant que je sais fils, nous avons un rendez-vous bientôt pour en parler au médecin.! Il a dit ok maman et a continué à courir jusqu'à la fin du film.

Mon aha!! moment où mes enfants ont obtenu leur diagnostic. Vous voyez, je les laisse être eux, hyperactifs, parler sans arrêt, les premiers marcheurs (ils ne pouvaient tout simplement pas s'arrêter). Je les laisse se développer le plus authentiquement possible. Même eux grimpant sur tout et grimpant par les fenêtres, je les considérais comme normaux, étant souvent maladroits, étant incapable de se concentrer même sur un jouet, voulant juste voir le suivant et le désir d'être casse-cou sans en pensant. Tout cela, j'ai considéré le développement normal de l'enfance jusqu'au début des problèmes scolaires. Puis ils ont obtenu leur diagnostic et l'ampoule s'est allumée brillamment dans ma tête!!! Je pensais que ce qu'ils faisaient était normal parce que c'était normal dans mon enfance. Le manque de concentration surtout.

Lorsque je faisais des recherches sur le TDAH pour mon enfant il y a quelques années, j'ai réalisé que j'avais beaucoup des mêmes symptômes. Je n'avais jamais vraiment connu grand-chose sur le TDAH avant cela, mais WOW j'étais éclairé! La recherche m'a aidé avec moi et mon fils!

Mon moment ah était quand je prenais des cours au Collège et que je travaillais avec mon mentor. Elle m'a demandé de lire ce que je lisais ce que j'avais écrit et quand j'ai fini, elle m'a dit que ce n'était pas sur la page. Elle m'a dit que son mari venait juste de recevoir un diagnostic de TDAH et elle a pensé que je pourrais vouloir aller chez le médecin et me faire diagnostiquer. C'était à l'âge de 38 ans. J’ai 52 ans, toujours aucun diagnostic technique. J'ai 4 enfants qui en ont tous une forme

Mon moment aha a été de voir mon mari se faire soigner dans la quarantaine. Une fois qu'il avait été médicamenté, ses relations avec les autres étaient beaucoup plus calmes.

Mon moment aha était quand j'avais organisé un atelier de 2 jours avec un professionnel / conférencier TDAH bien connu à 40 ans et écouté la présentation. Soudain, tout avait du sens. Ce fut une confirmation des choses que j'ai vues qui avaient été un obstacle pour moi tout au long de l'école étaient aussi une force dans d'autres domaines de la vie et ce fut un énorme réveil qu'il y avait tout un monde de personnes aux prises avec le même problèmes.

Mon moment s'est produit il y a quelques mois seulement après l'effondrement émotionnel de DD et quand des années de thérapie, d'outils et de SPD n'ont pas pu expliquer pourquoi mon lycéen de 9e année avait eu tant de mal. J'ai finalement admis que l'aide était plus importante que l'étiquette du TDAH. Avec le recul, elle a toujours eu un TDAH. Il y a très peu d'hyperactivité et l'école primaire était généralement facile. Elle oublierait la feuille HW occasionnelle ou apporter un livre à la maison mais elle était brillante! Ses notes étaient impressionnantes, dans le programme surdoué, et aimaient apprendre. Ce n’est qu’au collège qu’elle est devenue vraiment difficile. Elle a pu maintenir ses notes avec mon aide. Je ne comprenais pas alors que fournir des outils pour gérer le temps et l'organisation ne serait pas suffisant pour gérer cette situation. Elle ne savait pas comment les faire fonctionner. Son cerveau ne le ferait pas. HW prendrait des heures et les tâches aussi! La procrastination conduirait à se sentir dépassé et hors de contrôle. Emotionnellement, elle fermait et érigeait ses murs. Elle a toujours eu du mal à exprimer ses pensées verbalement. Quand je lui demandais ce qui n'allait pas ou comment pouvons-nous aider, elle ne pouvait pas nous le dire. Je crois qu'elle ne savait pas comment le dire et demander de l'aide. Nous voici donc aujourd'hui et elle a pris sa première dose de stimulants. Nous espérons!

J'ai toujours pensé que je l'avais comme un enfant, ne réalisant pas que vous pouvez toujours l'avoir comme un adulte. Je savais que je l'avais encore quand je suis devenu parent… ma durée d'attention était pire que celle de mes 3 ans!

Mon aha! le moment n'était pas le plus fier de ma vie - en fait, je me sentais terriblement mal. Mon fils était définitivement hyperactif en tant que tout-petit et ce n'est que lorsque j'étais à bout de nerfs que mon mari et moi nous sommes retrouvés dans un bureau de pédiatre du développement. En lui parlant et en remplissant des documents, j'ai réalisé qu'il avait hérité de moi de cela. Je me souviens avoir quitté le bureau et fondre en larmes. Mon mari a compris sans que je dise un mot. Toutes ces années à essayer de comprendre pourquoi je ne pouvais pas faire le travail, perdre des choses, et je devais constamment faire quelque chose - tout me revenait en panne. Je me suis toujours considéré comme mon pire ennemi. À ce moment-là, j'ai juré que mon fils (et maintenant ma fille) ne souffrirait pas comme moi. Il a été difficile de travailler avec des thérapeutes, des éducateurs et des membres de la famille, mais nous avons réussi (et nous espérons que cela continuera). Je pense souvent à une citation de Louisa May Alcott: je n'ai pas peur des tempêtes, j'apprends à naviguer sur mon bateau.

J'étais un élève de 5e année qui essayait désespérément d'obtenir son diplôme universitaire. J'avais des problèmes d'allergie / d'asthme et j'avais pris des médicaments en vente libre contenant un certain type de stimulant. Peu de temps après, je me débattais avec une tâche très difficile. Tout d'un coup, j'ai pu voir clairement comment résoudre les problèmes. C'était la première fois de ma vie que j'avais autant de clarté et de concentration lorsque je travaillais sur des tâches. Dans le passé, je serais devenu frustré et abandonné, mais ce jour-là, je l'ai poussé à travers et j'ai même mis le devoir dans le bon dossier (aussi nouveau pour moi). Ma mère a appelé le pédiatre et après avoir subi un test, il a été confirmé que j'avais un TDA. Cela ne m'était jamais venu à l'esprit dans le passé, car je n'étais jamais hyper ou n'avais aucun problème de comportement. J'ai fait les meilleures notes de ce semestre que jamais, et je prenais 20 heures.

Mon fils a été référé à un thérapeute quand il avait cinq ans pour le SPD et d'autres problèmes de «comportement» (le pédiatre du développement n'a pas vu l'autisme typique les marqueurs ont donc supposé que nous étions des parents de merde et nous ont envoyés en thérapie.) Nous y étions environ 10 minutes quand elle a dit: "Je vois beaucoup de TDAH avec lui". OUI!! À la fin du rendez-vous, elle a déclaré: «Je peux vous voir travailler très dur pour tout garder avec votre fils. Vous savez, quand le PARENT d'un enfant atteint de TDAH souffre également de TDAH, c'est plus que doublement difficile pour les deux. "
Attends quoi? Moi, TDAH? Je veux dire, nous en avions toujours plaisanté, mais vraiment? Je suis rentrée chez moi et j'ai passé tous les tests en ligne. Mon mari en a fait un en mon nom, a appelé ma mère et lui a posé les questions. Tout ce que le test dirait, c'est que voir un professionnel serait une bonne idée.
Soupira, alla voir ledit professionnel. Mes scores aux tests de concentration étaient littéralement hors des charts, ils étaient les pires qu'il ait jamais eu dans sa pratique. WHOA. Les choses ont commencé à cliquer. Sept majors à l'université, mauvaise histoire d'emploi, etc. etc.
Mes deux garçons sont diagnostiqués maintenant, ainsi que moi-même. Le pauvre mari est le seul «normal», je veux dire, non médicamenteux de la maison. La vie est belle!

Mon moment aha a été dès la naissance de mon fils. Dès le premier jour, il ne pouvait pas dormir, était toujours occupé, dès qu’il pouvait bouger, il le faisait. Nous avons toujours su qu'il aurait du mal avec ces traits de personnalité, mais nous avons essayé de reporter un diagnostic officiel et des médicaments aussi longtemps que possible. Nous voulions le laisser grandir en étant lui-même, même si cela signifiait qu'il avait ce don. Cependant, une fois qu'il a commencé à avoir des problèmes de discipline à l'école et des signes de dépression, nous avons fait le saut.

Mon Aha! moment où j'ai travaillé à temps partiel dans un centre communautaire de santé mentale pendant mes études collégiales. J'avais des difficultés et il a été suggéré par un ami et thérapeute cher de voir le médecin pour un test ADD. J'ai fait le «test» et il a été confirmé que j'étais la version Intelligent Space Cadet d'ADD. On m'a remis un script pour les médicaments et informé que les médicaments aideraient. J'avais 23 ans. 16 ans plus tard, j'ai réalisé qu'il y avait des informations vitales qui ne m'étaient pas demandées et il est devenu évident que je suis une personne atteinte de TDAH. Le moment le plus important a été la gestion de deux foyers de groupe et la tentative infructueuse d'assister à plusieurs réunions LONGUES. Je ne pouvais pas non plus comprendre pourquoi je devenais très frustré rapidement, ce qui ne me ressemble pas du tout. J'ai dû me renseigner sur mon diagnostic, gérer mes symptômes et m'assurer que mes médicaments sont appropriés. J'apprends encore plus sur mon diagnostic, et ADDitude a contribué à m'aider à y parvenir.

Mon moment Aha était quand mon fils étudiait les planètes et le système solaire. Nous passions en revue les planètes dans l'ordre et il sautait des cercles autour de moi et de la table tout le temps. Je suis également professeur d'éducation spéciale et je savais qu'il se passait plus de choses avec mon fils que «c'est un garçon typique».

Mon moment a-ha était après que mes enfants aient été diagnostiqués et que je lisais des articles et que j'en ai rencontré sur la façon dont le TDAH affecte les filles et les femmes différemment. J'en ai lu un qui était à 100% moi!!! 🙂 J'apprends encore - mes enfants m'ont tellement appris !!!

Mon moment aha était quand après que ma fille a été diagnostiquée avec ADD, j'ai demandé pourquoi il prescrivait des sels d'amphétamine. Pour moi, grandir dans les années 70/80, c'était la vitesse. Il m'a regardé, puis ses yeux se sont tournés vers ma tasse de café de voyage, puis il m'a de nouveau regardé. Il a ensuite expliqué que ADD était héréditaire. Puis il a de nouveau regardé ma tasse et a dit: «Certaines personnes ont besoin d'un petit quelque chose pour les aider à rester concentrées tout au long de la journée… »C'est à ce moment-là que j'ai réalisé que je traitais mon propre TDA avec caffiene. Tout d'un coup, tout avait du sens!