Truquer le trouble de l'identité dissociative?

Comme introduction, je suis un NB de 17 ans et j'ai un peu peur. Honnêtement, je ne peux pas dire ce que j'ai, mais j'ai des symptômes de DP / DR et de DID ou d'OSDD et c'est quelque peu terrifiant. Je suis constamment terrifiée à l'idée de simuler les symptômes, et ça a été une lutte. Si je devais aller jusqu'à énumérer mon concept de combien de fragments il y aurait, je dirais qu'il y en a probablement environ 6, y compris moi-même? J'ai déjà subi un traumatisme sexuel et un traumatisme homophobe depuis environ 9 ans et j'ai des problèmes récurrents depuis des années. J'ai récemment trouvé de vieilles notes il y a des années avec les mêmes noms qui apparaissent maintenant et je ne me souviens pas les avoir écrites. J'ai également tendance à développer la mémoire gs pendant les crises d'angoisse et à trouver une écriture différente mais quelque peu similaire dans mon cahier. En fait, c'est plus d'un ensemble d'écriture manuscrite. Je sais que parfois je viens de m'arrêter et d'entrer dans le pilote automatique lorsque je fais une de mes crises d'anxiété vraiment graves et de continuer de façon semi-fonctionnelle mais un peu à l'arrière de mon cerveau. Je ne le décrirais pas exactement comme une commutation, plutôt comme une canalisation? Mais c'est inquiétant et j'en ai parlé à mon conseiller plusieurs fois. La raison pour laquelle je suis ici est parce qu'un autre enfant de mon école a été accusé d'avoir simulé le trouble... (qui, je pourrais ajouter, d'après littéralement toutes les recherches que j'ai faites au cours de la dernière année, semble présenter des symptômes évidents de DID) Lorsque les gens me demandent de nos jours quels sont les changements qu'ils remarquent En général, je dis simplement que je n'ai pas de diagnostic, mais qu'il semble similaire à OSDD- Idk, où j'allais exactement avec cela, mais j'ai vraiment peur de simuler tout inconsciemment-

D'accord, alors que quelqu'un qui a été cliniquement diagnostiqué avec D.I.D. à 25 ans et y est toujours, je peux disent certainement que les plates-formes de médias sociaux comme Tumblr créent une plate-forme pour les personnes qui n'ont pas vraiment il.
Mon tumblr est un moyen de publier des images d'ondes de vapeur / d'esthétique que moi ou d'autres créons et n'a RIEN à voir avec ma santé mentale; en fait, c'est quelque chose qui aide à résoudre mes problèmes.
Pour ceux qui se demandent: ce n'est pas tant que nous prenons une toute nouvelle IDENTITÉ, c'est un état d'être ou un état mental dans son ensemble. Les altérations ne sont en réalité que des alter-ego de soi. Pour moi personnellement, chaque alter est quelque chose qui est une ancienne partie de moi (c'est-à-dire quand j'avais 17 ans ou quelque chose) et d'autres parties de moi dont je ne suis pas fier (comme pendant mon adolescence quand je fréquentais des concerts de punk et de métal et que je n'étais pas positif la personne). C'est là que je me méfie des autres qui l'ont; où leurs altérations sont des robots, d'autres peaux, des animaux, des non-humains, etc.
Bien que ce ne soit pas à moi de juger du tout, je peux voir pourquoi beaucoup d'entre nous ne sont pas pris au sérieux. Il y a déjà beaucoup d'invalidation envers des gens comme moi qui essaient légitimement de le cacher et de vaquer à nos occupations. Bon article cependant!

J'ai donc récemment jeté mon petit ami parce qu'il a décidé d'aller derrière mon dos et de me tromper et maintenant il est prétendant que c'était une personnalité différente que je n'ai même jamais connue sur les 3 années que j'ai passées sortir avec lui. J'ai vraiment l'impression qu'il fait semblant parce qu'il veut juste que je revienne avec lui. Le truc, c'est quand il me parle d'eux, il peut toujours facilement se souvenir de tout ce que j'ai dit et «il» a dit quand j'étais censé parler à cet alter. Je refuse de l'appeler parce que je pourrais facilement me tromper ou que ce pourrait être autre chose qu'il ignore et il croit simplement sincèrement qu'il l'a. Je ne serais pas si déchiré à ce sujet si je n'étais pas si éduqué à ce sujet. Ma Nana a elle-même un certain DID et chaque fois que je monte pour lui parler, je dois m'arrêter pour savoir exactement comment traiter mes mots, selon que je lui parle ou non. J'ai aussi fréquenté quelqu'un qui prétendait les avoir et truquait très évidemment la partie qu'il prétendait alors en plus, il l'a fait et il ne sait toujours pas à ce jour. Je ne sais tout simplement pas quoi faire d'autre que de me tenir à l'écart de mon ex. Je me sens mal parce que je veux lui éviter toute confusion s'il ne le fait pas

J'ai un ami en ligne qui prétend avoir reçu un diagnostic de DID et m'a récemment montré une capture d'écran / scan d'un papier écrit par un médecin pour l'affirmer. Mais, même si je garde des réserves, je suis encore plus confus et conflictuel car il prétend aussi avoir "fictifs" et même "factives", qui sont des altérations basées sur des personnages fictifs et des VRAIS PERSONNES respectivement. Je ne l'achète pas. Je ne peux pas envelopper ma tête. Cela ressemble tellement à un mensonge, parce que les fictifs me font juste penser à l'abus du droit d'auteur, et les factives me font penser que c'est une sorte de vol d'identité. Sans oublier qu'il prétend être "otherkin / fictionkin"... C'est effrayant et difficile à prendre au sérieux. Je ne trouve aucun salon de discussion gratuit pour en parler à un clinicien officiel... aucun conseil?

26 août 2019 à 3 h 24

Mon ami, de 15 ans vient de décider de me dire qu'il a changé. Il m'a dit que l'hôte n'avait plus le contrôle, car il avait pris de mauvaises décisions, et tous les altérateurs étaient en désaccord avec lui. Il dira quelque chose comme "quand je suis bon en maths, c'est Simon". Maintenant, même si je ne suis pas un professionnel, je pense que quelqu'un qui souffre de volonté, avoir des souvenirs de chacun de leurs altérations, ou créer un conseil où ils peuvent faire du groupe les décisions. Son père est décédé récemment, la vie s'est transformée en merde, beaucoup d'enfants par différentes mères, doivent beaucoup au conseil, au loyer et ont des problèmes de santé irréparables. Encore une fois, je ne suis pas un professionnel, mais j'ai l'impression qu'il pleure de l'aide, perdant la raison de perdre le contrôle de sa vie, ou incapable de trouver un moyen de régler ses problèmes et a été mal diagnostiquée. Il dit qu'il a réglé l'aide, mais comme ce n'est pas violent, ils n'aideront pas.

15 juillet 2019 à 23h11

Mon ami a récemment diagnostiqué lui-même un TED. Il est convaincu de l'avoir, même s'il n'a consulté aucun expert à ce sujet. Il m'a dit qu'il s'automutile et qu'il se dissocie tout le temps, qu'il y a de longs trous de mémoire et qu'il s'automutile. Il a traversé une période de 2 semaines où il a commencé à se faire appeler "nous" et il n'y a pas si longtemps il m'a demandé si je voulais "rencontrer ses modificateurs". Il dit en avoir sept, il est aussi un homme transgenre, et les personnes trans sont beaucoup plus susceptibles de souffrir de dépression ou d'une tentative de suicide et je suis très inquiet. Le traumatisme auquel il dit avoir été confronté lorsqu'il était enfant n'était ni sexuel ni physique, mais il dit qu'il était plus manipulateur émotionnellement et que, quand il était plus jeune, son père rentrait ivre avec des objets. Je ne sais pas si cela correspond vraiment au traumatisme qui cause habituellement la TID, et j'ai l'impression qu'il pourrait être imitant les symptômes qu'il a lus en ligne avant de s'auto-diagnostiquer, mais là encore je ne suis pas professionnel. Il a également un petit ami qui souffre de TED en raison de violences sexuelles quand il était plus jeune et je ne sais pas comment cela pourrait avoir affecté son opinion ou son image de soi avec le besoin de le changer. Je suppose que je suis juste inquiet qu'il n'ait aucune idée de ce qu'il fait (ce qu'il n'est pas un professionnel, donc probablement là, mais je ne sais pas quoi faire. Il fait cela depuis un certain temps. Il a également 16 ans.

Je suis plutôt inquiet, j'ai 67 ans et j'ai eu mes diagnostics il y a quelque temps, et le reste était considéré comme très rare et obtenir des informations était une grande lutte maintenant il semble que tout le monde l'a et est fier d'afficher ses symptômes comme je suis extrêmement gêné et j'ai toujours caché mon état et continuerai de le faire donc.

Salut! J'ai un ami qui a eu un passé traumatisant et qui a reçu un diagnostic de trouble de l'humeur et d'anxiété généralisée. Bien que pendant de nombreuses années de thérapie, aucun psychologue ou psychiatre ne lui ait jamais diagnostiqué de TID ou quelque chose de similaire, il est toujours convaincu de l'avoir. En tant que personne qui a vraiment plongé dans la communauté des personnes ayant des problèmes de santé mentale en raison du fait que de nombreuses personnes souffrant de troubles psychologiques différents ainsi que de souffrir de certains moi-même (bien que ce ne soit pas un trouble d'identité dissociatif, c'est pourquoi je fais plus de recherches), cela me dérange vraiment parce que personne, y compris et surtout beaucoup, beaucoup de professionnels formés ont déjà eu une idée de ce qui se passe et cette personne n'a jamais présenté de symptômes (bien sûr, pas que je sache de). Cela me fait vraiment sentir que même après avoir récemment discuté avec les médecins et que personne n'a encore rien confirmé, il s'est toujours auto-diagnostiqué avec une TID. Je ne sais pas si je me trompe parce que je suis en colère contre lui, surtout parce qu'il semble être le genre de personne qui vraiment besoin de sympathie dans sa vie, et aussi parce que je ne suis pas médecin et qu'il n'y a aucun moyen que je puisse entrer dans sa tête pour savoir ce qui est passe. Quelqu'un pourrait-il m'aider à faire la lumière sur ce sujet afin que je sache quoi faire de mes sentiments à ce sujet? situation et si je me trompe, je veux savoir comment devenir plus acceptant et moins ignorant et rapide juger.

Bonjour, j'ai actuellement un problème sur la façon dont il semble que tous mes amis sortent avec DID en même temps? Je sais qu'il est possible que plusieurs amis partagent des diagnostics, mais une personne clé que je connais, et que je connais depuis longtemps, a commencé à agir en tant que personnes différentes après avoir rencontré les autres amis avec DID (je connais 3 personnes actuellement, dont deux sont diagnostiquées et la troisième que j'évite car elle agace quelques-uns de mes plus dominants altère)
Cette amie était auparavant une fille moyenne (quoique légèrement aggravante) de "type tumblr". Maintenant, elle s'approchera de moi et de nos amis, soit en parlant comme un bébé, soit en discutant de la façon dont d'autres personnes lui ont dit de ne pas faire quelque chose, mais elle l'a quand même fait (et elle a commencé à parler à la troisième personne?)
Je ne veux pas être un gardien ou grossier ou quoi que ce soit, mais il semble étrange que tout cela soit venu à l'improviste, et présente si fortement (comme je l'ai recherché, DID est généralement 96% du temps indétectable de ceux en dehors de la système)
Là encore, j'ai OSDD et peut-être que DID lui-même présente cela fortement? Mon ami passera du langage du bébé (tawlkin 'wike dis) au grognement comme un chien ou à la menace de tuer des gens. Cela me semble vraiment forcé et mes amis avec DID me disent aussi qu'ils ont l'impression qu'elle écrit ces modifications et commutateurs. Je ne veux pas paraître méchant, alors je continue. Tout conseil / point de vue serait grandement apprécié.
Avec mes salutations confuses, Matthew.

Est-il possible pour quelqu'un de contrôler qui il veut être et s'il peut contrôler cela, peut-il contrôler ce qu'il fait en tant qu'autre personnalité? Je suis très curieux et j'aimerais savoir.

2 décembre 2016 à 12h18

Au début des années 90, il y a eu une épidémie de diagnostic erroné de MPD - PRI en a fait un rapport rétroactif - en particulier à Houston. L'un des psychiatres impliqués était un récent diplômé de l'école de médecine, qui venait de terminer sa résidence l'année précédant son premier diagnostic de MPD, désormais rebaptisé DID. En l'espace de 2 ans, la moitié de ses patients souffraient d'une MPD. Il s'est avéré que ce 1er patient venait juste d'avoir un ESPT à la suite d'une ASC. Pas MPD.
Qu'est-il arrivé? Ce médecin était terriblement inexpérimenté et était pris dans le climat psychiatrique à la mode actuel qui embrassait le MPD comme toute la rage, MPD jaillissant non seulement de CSA mais de l'abus satanique rituel sexy et sensationnel, le plus fleuri du mieux. C'étaient les jours post-intérieur de l'enfant, les moments où les abréactions, les interviews d'amytalate de sodium en 4 points de contention et les flashbacks ont régné. C'était le bon moment pour être un psy ou pour détenir des actions dans les hôpitaux de soins intensifs et autres hôpitaux psychiatriques. À l'époque, les HMO, PPO et autres régimes d'épargne-assurance n'avaient pas été créés, et les personnes admises dans ces hôpitaux pouvaient rester aussi longtemps que leur assurance durait, généralement plusieurs mois à plusieurs années. Les gens étaient payés!
Ces patients malchanceux qui ont fait un diagnostic erroné de MPD ont été victimes d'abus psychiatriques, pas d'abus sectaires sataniques. Mais, à partir de ce moment-là, leur vie a été également gâchée et a été doublée. Ils avaient été amenés au bord de la folie, et la plupart d'entre eux sont tombés, souffrant horriblement de la chute qui a suivi.
Parfois, pas maintenant, mais parfois, il y a une éruption de diagnostic psychiatrique erroné. Certains entrent en vogue, et quand ils le font, cela peut être fatal. Dans le cas du MPD, en raison de ce qui a été fait, de nombreux patients ont obtenu leur étiquette réelle. Sans le vouloir, une suggestion post-hypnotique a été faite et en raison de l'étendue du traumatisme, leur esprit a produit ce qu'on leur avait dit.
La raison pour laquelle vous n'en avez peut-être pas entendu parler est qu'elle n'est pas discutée ouvertement. Plusieurs patients se sont installés si le tribunal pour dommages et intérêts dans le cadre du règlement est interdit d'en discuter. Mais c'est là-bas. C'est arrivé. Ils existent.

Ma meilleure amie a environ 17 ans et elle me dit qu'elle a D.I.D
Je n'ai rien dit et j'y suis juste allé (comme m'a dit mon ami flic qu'en raison de l'adolescence et de l'esprit certains problèmes du système, personne de moins de 19 ans n'est diagnostiqué avec cette maladie, à l'exception de cours)
Et récemment, je suppose qu'elle fait semblant, juste à cause de petites choses.
Elle les appelle aussi des têtes au lieu des autres (ce que je trouve cool)
Ses têtes sont;
Lapis,
Roitelet,
Boxx
Et elle-même.
Eh bien... ils ont tous un texte / type différemment, ils parlent tous un peu différemment, et parfois ils Snapchat même différemment.
Cependant, d'après le peu que je sais de D.I.D, et d'avoir un membre de la famille qui en souffre également, je pense qu'elle est une adolescente dont l'esprit est stressé en raison de ses structures de vie, mais ne souffre pas, que faire Je fais?

29 août 2016 à 11h50

Bonjour; Je n'ai pas de troubles mentaux de ce genre mais, j'ai une amie que je ne comprends littéralement pas pourquoi elle pense qu'elle a une sorte de trouble de la personnalité multiple. Surtout quand elle m'a littéralement dit qu'elle avait créé cette personnalité masculine ultérieure au cours de notre dernière année de collège. Elle l'appelle "Haine" parce qu'elle a été créée à partir de son amertume et de sa colère envers son ex qui a rompu avec elle cette année-là. Je ne l'ai pas vraiment acheté en toute honnêteté, mais je l'ai laissé glisser. Actuellement, je suis un junior au lycée.
Et récemment, il a explosé sur moi, le fait que je laisse cette revendication de sa diapositive. Parce que récemment, je me suis disputé avec elle; elle blâme littéralement le fait qu'elle ne m'envoie jamais de message ou comment elle m'insulte indirectement parfois sur son personnage "Haine". Littéralement, la dernière fois que je lui ai parlé, elle a utilisé son personnage lâche «Haine» pour me désincarner et me faire exploser encore plus. "Haine" prétend apparemment qu'elle lui dit d'arrêter de me parler et de me laisser tranquille. Ce qui m'amène à ces questions, j'espère recevoir une sorte de réponse à:
-Si mon ami prétend ne se souvenir de rien du tout, et n'a aucun sens du contrôle sur "Haine", pourquoi "Haine" dit-elle qu'elle lui demande de faire des choses ou de recadrer de faire les choses? Est-ce que cela signifie ou ne veut-elle pas dire qu'elle "ne contrôle pas"?
-Comment puis-je savoir qu'elle fait tout cela pour attirer l'attention de moi ou me mettre en colère?
-Aussi, qu'est-ce que cela signifie si elle pense toujours aux fantasmes sexuels avec elle-même et "Haine"? "Haine" représente-t-elle à quel point elle est grossière, méchante, froide et peut-être... salope?
-Ou suis-je trop critique et irrationnel en ce moment?
S'il vous plaît, aidez-moi, je ne suis pas très bon pour comprendre ces choses ou non... car je ne suis pas très intelligent dans les interactions sociales... = _ = "

Également l'auteur du blog, Crystalie a une bonne vidéo sur ce dont vous parlez. Je pense que cela pourrait vous être utile.

Phénix,
Les choses me semblaient vraiment hors de contrôle lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois et j'ai lu ici que d'autres ont vécu la même chose. Ce diagnostic est difficile à accepter... mais cela ne signifie pas que le diagnostic n'est pas réel. La chose qui m'a aidé, surtout au début du diagnostic, a été de lire les blogs de ce site Web et de lire le livre The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Il semble que vous ayez eu plusieurs traumatismes qui seraient difficiles à vivre pour quiconque. La façon dont nous avons survécu avec DID était de créer des identités différentes. Donc, à mon avis, nous sommes tous des survivants grâce à nos modifications. Être reconnaissant pour les altérateurs et envers les altérateurs aidera à dissiper une partie de la confusion que vous pouvez éprouver. Que vous connaissiez ou non les noms, je vous encourage à faire confiance à votre esprit. De toute évidence, vous n'inventez rien et personne ne connaît vos modifications plus que vous.
Quand j'ai été diagnostiquée pour la première fois, c'était l'une des parties les plus difficiles du voyage pour moi. Se battre pour savoir si le diagnostic était vrai ou non, mais aussi voir de plus en plus de signes qu'il était vrai. Au fil du temps, ce type d'anxiété mentale s'est installé pour moi. J'espère la même chose pour toi.

Bonjour,
J'ai récemment reçu un diagnostic de TID après l'événement le plus traumatisant de ma vie (dont je me souviens) survenu il y a 2 ans à 58 ans. J'ai d'abord reçu un diagnostic de SSPT. L '«événement» a provoqué une réaction presque physique que j'appelais un «changement» à l'époque, mais il sera également décrit comme une sorte de «tic» de ma tête ou de mon corps sur un côté. Quelqu'un ici peut-il comprendre cela? Je suis rentré chez moi à partir de là et je ne connaissais pas mon nom, puis je me suis appelé ***, quand mon vrai nom était *****. (Je suis en train de changer de nom légal). Il y a eu beaucoup, beaucoup d'événements auxquels je n'entrerai bien sûr pas, principalement parce que je me sens comme une FRAUDE TOTALE! Mais alors je pense, OMG, rien d'autre n'a de sens! Je suis le pire critique que je pourrais jamais avoir si je devais en parler à 100 personnes! Quelques points importants. Je me souvenais toujours d'être debout devant la porte de ma chambre quand un enfant regardait un bébé attaché à un berceau avec le voisin d'à côté se tenant au-dessus. Je ne pouvais pas dire si c'était mon frère ou ma sœur. Il y a 2 mois, ma mère m'a dit que quand j'avais 2-3 ans, je lui ai dit "***** m'a attaché dans le berceau". C'était moi. J'avais dissocié. Et je savais que je l'avais fait toute ma vie. MAIS, je ne PENSE PAS que je connais un de mes noms altérés; eh bien peut-être que je le fais, mais je pense que j'essaye juste trop fort. Et l'un est un personnage fictif de toute façon, donc c'est bizarre. Est-ce que tout cela a un peu de sens? Je suis tellement dépassé! Et effrayé. Et j'ai tellement d'anxiété. Merci de votre aide.

J'ai récemment été diagnostiqué avec. Mon mari n'a pas été surpris. Il savait qu'il y avait quelque chose de mal (autre que mes autres diagnostics). Je suis allé en thérapie avec moi @ on lui a demandé comment il se sentait. Il a dit que c'était juste bien qu'on lui donne un nom. Je sais combien j'ai de la chance de l'avoir et de son soutien. Pas beaucoup d'entre nous l'ont. Parfois, je ne sais tout simplement pas si c'est le cas, bipolaire, ptsd, anxiété complexe ou ma dissociation majeure. Qui sait.? Effectué toute ma vie. Est-ce la maltraitance précoce des enfants ou juste une coïncidence. Je suis reconnaissant envers ceux qui sont passés par moi et m'ont soutenu. Merci pour vos articles. # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com

Bonjour Jessica,
Nous sommes actuellement sans modérateur sur ce site. J'ai reçu un diagnostic de TDI au cours de la dernière année. Je sais que cela peut être une période déroutante avant et après un diagnostic. DID est très difficile à diagnostiquer, mais il existe des tests que les psychiatres expérimentés utilisent avant de poser ce diagnostic. Avez-vous pensé à demander à votre sœur si vous pouviez vous rendre ensemble à son rendez-vous avec le clinicien? De cette façon, vous pourriez obtenir des réponses à vos questions et en savoir plus sur la façon de gérer les circonstances dans lesquelles vous vous trouvez maintenant. Si elle n'est pas à l'aise en ce moment pour aller à une réunion avec vous là-bas, alors vous devrez respecter cela. Mais, je pense que vous pouvez être assuré que si son psychiatre, qui a été formé pour détecter la manipulation et l'évitement, lui a diagnostiqué une TED, c'est probablement ce qu'elle a.
Il peut être utile, si votre sœur n'est pas à l'aise avec le fait de l'accompagner à son rendez-vous, de planifier un rendez-vous pour vous avec un conseiller. Vous pourriez explorer vos questions et pourquoi le diagnostic vous met mal à l'aise et quel effet cela a sur votre vie.

Ma sœur a reçu un diagnostic de TDI. J'ai tout lu sur ses diagnostics, mais il est difficile de voir si ses «altérations» qui en sortent sont réelles ou fausses.
Ma sœur a eu de nombreux diagnostics différents dans le passé et nous avons compris qu'elle était un bon acteur quand il s'agissait de nouveaux diagnostics. Je sais qu'elle étudie ses diagnostics, mais ensuite elle a tendance à jouer au maximum.
Je veux savoir si elle pourrait simuler ses diagnostics DID. Elle peut créer beaucoup de problèmes dans la maison et blâmer tout sur sa maladie ou altère. Si c'est réel, nous pouvons y faire face, mais si c'est faux comme tous les symptômes de son autre diagnostic, je ne sais pas comment gérer cela.
S'il vous plaît, aidez-moi à comprendre cela!

Sherry,
Il y a beaucoup de propagande obscure autour de ceux qui prétendent être des survivants d'abus rituels. Je crois à la fois que des abus rituels se produisent très certainement et qu'il y a des poseurs qui prétendent avoir DID et être des survivants d'abus rituels avec l'intention de créer une collection de masse d'incroyables poubelle. C'est un cauchemar de rechercher les cas authentiques, par exemple pour déterminer le fait que c'est un fait. Si tout cela a du sens.

C'est un très bon article. Les majors en psychologie me touchent vraiment, car elles sont enseignées à partir de manuels dépassés, n'ont aucune expérience clinique, ne sont pas qualifiés pour diagnostiquer et n'ont jamais rencontré de personne présentant un trouble dissociatif de l'identité, surtout pas face à visage!
Vous avez besoin d'une histoire personnelle complète, de qualifications cliniques et d'une formation à l'évaluation des troubles dissociatifs pour établir ou infirmer un diagnostic. DID est à peu près le diagnostic que personne ne veut réellement - l'amnésie est très difficile à gérer et elle est très effrayante à ressentir pas le contrôle de vos actions - il faut du temps pour comprendre que * une autre partie de vous * est en contrôle, et fait généralement leur meilleur.
Le DID affecte 1,4 à 1,6% de la population américaine et 1 à 3% dans le monde, ce qui le rend plus courant que le TOC (environ 1%) et la schizophrénie (0,7%) par exemple. Comme tout trouble dissociatif, c'est un trouble caché.
Stranger in the Mirror: Dissociation: Une épidémie cachée par Marlene Steinberg est géniale - son site Web s'appelle Stranger in the Mirror et elle a écrit la longue entrevue clinique pour les troubles dissociatifs connue sous le nom de SCID-D.

Bonjour,
Je passe encore beaucoup de rendez-vous en psychologie et je n'essaie pas de comprendre mon cerveau.
Est-ce que quelqu'un sait s'il est possible pour un alter particulier d'avoir son propre état mental? (Que ce soit une condition réelle ou non.)

Salut Holly,
J'ai reçu un diagnostic de DID la semaine dernière par mon thérapeute. Elle est formée au diagnostic et au traitement des TID. J'ai suivi et abandonné une thérapie
depuis plus de 20 ans. J'ai 51 ans maintenant et c'est la première fois
que j'avais fait sortir d'autres Identités. Cela s'est produit dans son bureau dans un état de dissociation grave. J'avais peur mais surtout extrêmement confuse. J'avais peur qu'ils ne sortent en public mais elle a dit que cela n'arriverait que dans son bureau où je me sentais en sécurité. Est-ce vrai?? Je suis toujours inquiet.

Salut tout le monde, j'ai 15 ans et je m'appelle Fianer. Ou Fi. Mon histoire de ma vie est similaire à d'autres ici. Extérieurement, je suis juste un ADD / ADHD normal qui me demande. Personne d'autre dans ma vie jusqu'à très TRÈS TRÈS récemment, comme il y a une semaine, ne savait des choses secrètes sur moi. Je suis extrêmement anti-social mais il y a environ 2 semaines mon âme sœur / petite amie a été tuée et j'ai été vraiment vraiment vraiment déprimé et foiré et je panique sur tout le monde et quand je suis seul je pleure et crie et j'ai la mémoire vide points. Je vais perdre quelques minutes à la fois et une fois à l'école, j'ai perdu environ 30 minutes et c'était comme si un interrupteur était actionné. Comme la façon dont quelqu'un s'endort, puis il se réveille et il semble que cela s'est passé comme 1 seconde, mais le temps a passé beaucoup. c'est hors sujet cependant. Il y a une semaine, j'ai raconté à un enfant à qui j'avais vraiment confiance à l'école tout cela et je lui ai dit que j'entends des voix dans ma tête tout le temps et sur les blancs de mémoire. Il m'a dit que je change parfois et que je ne m'aimais pas et je deviens fou et j'ai juste l'air de tuer quelqu'un! J'ai été horrifié quand j'ai entendu ça! J'ai commencé à chercher des troubles identitaires dissociatifs et tout ça et je ne peux pas être sûr (est-ce que l'un d'entre nous peut l'être?) Mais je pense que mon alter la personnalité a fait surface ou a été créée ou quoi que ce soit pour prendre soin de nous parce que ce qui est arrivé à Selena nous a gâché mal. Je peux être comme assis en classe et tout ça et je vais effacer mais ce sera différent, comme si mon corps bouge sans que je le bouge et tout semble... étouffé. Je crie mais personne ne m'entend et je ne peux pas revenir quoi que j'essaye! ça m'est arrivé trois fois et je ne veux pas que ça continue ça me fait tellement peur! Quelqu'un a dit que j'avais menacé de les tuer à l'école et que j'étais sorti de l'école pour cause de suspension mais je ne m'en souviens pas du tout!!! Alors maintenant, je suis coincé ici chez moi et j'ai fait toutes ces recherches sur ce genre de choses. Depuis que Selena a été tuée, tout s'est dégradé en une semaine environ. Je suis au milieu de la troisième semaine et je ne sais pas quoi faire. Je suis toujours suspendu de l'école.

6 janvier 2011 à 16h29

je dois être un sceptique bien que je pense que cela a ses véritables cas. ce qui est exactement fait et ce qui le fait remonter à la surface peut-il être traité si oui comment j'ai été un très abusé enfant comme mes sœurs mais je ne me souviens jamais de qui se dissocie des horreurs de nos abus AIDE merci si tu peux m'aider à mieux comprendre pourquoi arrive

"Je suis vraiment désolé que vous n'ayez pas le soutien de votre famille et, en fait, vous vous sentez ridiculisé. Une véritable validation est si importante. Je suis NAMI sur Twitter, et ils rapportent souvent à quel point il est important d'avoir du soutien pour faire face à la maladie mentale. J'espère que la validation que vous trouverez auprès d'autres personnes atteintes de DID permet de répondre à ce besoin. "
Merci, Holly. Cela signifie tellement pour moi. J'ai également lu combien il est important d'avoir un système de soutien externe.
Oui, absolument... la validation que je trouve d'autres personnes qui ont également DID aide à répondre à ce besoin.
Lorsque je suis tombé sur votre blog vers octobre / novembre, c'était à un moment où je pensais que je ne pourrais pas gérer un autre jour de ridicule et d'isolement. Je crois que cela m'a vraiment sauvé la vie de savoir que je n'étais pas seul!

Alors que j'étais assis ici à lire cette entrée, les commentaires suivant quelque chose de très distinct me sont venus à l'esprit. Avant mon diagnostic et même très tôt, il n'y avait personne dans ma vie qui aurait remarqué si je changeais. Tout était question de secret et de dissimulation. Aujourd'hui, les choses sont différentes. Nous nous sentons relativement en sécurité dans qui nous sommes en tant que collectif. Il n'y a personne présent dans ma vie qui ne sait pas que je suis mort. Ma commutation est relativement normale. Parfois, les gens remarquent, parfois non. Parfois, celui qui est absent s'identifiera d'autres fois, il insistera sur le fait qu'il s'agit de Dana. Nous opérons rarement en dehors d'une sorte de conscience consciente de nos jours et nous travaillons bien ensemble. (Holly tu te souviens probablement que c'était le cas chez DA) Je sais que par les gens de ma vie qui voient qui je vraiment et connaissant les parties individuellement, je fais ma part pour aider à éliminer la stigmatisation de DID du public vue.
Ce que je pense des gens qui truquent comme étant DID, c'est que si oui ou non quelqu'un a vraiment DID, prétendant qu'ils le font consciemment ou inconsciemment, il y a un autre problème dont ils ont besoin pour faire face avec. La vie n'est facile pour personne et je pense qu'il n'est pas nécessaire pour quiconque de juger les difficultés d'une autre personne à travers le chemin de la vie.
Merci Holly d'avoir abordé ce sujet difficile.

4 janvier 2011 à 18h51

Salut Kerri,
Je peux totalement comprendre absolument tout ce que vous avez dit. Une fois par mois ou plus, je veux vraiment entrer dans le bureau de mon thérapeute et lui dire que J'ai fini, mais au fond, je sais que je dois être là et que j'ai à peine gratté la surface de guérison
En ce qui concerne ma famille, je leur ai seulement révélé que j'avais de l'anxiété, et ils n'ont fait que me ridiculiser et se moquer de moi depuis. Donc, je ne peux pas leur parler de mon DID. Je ne veux même pas imaginer l'humiliation qu'ils me feraient subir s'ils le savaient.
La plupart des gens que je rencontre au jour le jour ne me considèrent que comme ayant un peu d'anxiété. Ma vie quotidienne semble très normale et fonctionnelle.
Il est vraiment très utile pour moi de venir ici et de lire des scénarios qui sont si similaires aux miens. C'est une validation, et cela me permet également de rester confortablement enraciné en m'aidant à apprendre que je suis vraiment la norme, plutôt que l'exception que les mythes pourraient faire croire.

4 janvier 2011 à 18h45

Je suis très heureuse de vous entendre, Mareeya, Paul, Poser et Holly, sur la difficulté que vous avez tous à accepter votre diagnostic. Parce que je passe ça tout le temps. J'ai l'impression d'être un peu une porte tournante sur le sujet. Passer constamment de l'incrédulité à l'acceptation, puis revenir au déni. Je ne peux pas compter les fois où j'ai voulu entrer dans le bureau de mon thérapeute et dire, c'est de la merde, je dois être une personne désespérée qui veut juste de l'attention ou qui se fait des illusions. Mais je m'arrête parce que je sais au fond que ce n'est pas vrai. Curieusement, mes modificateurs interviennent généralement à ces moments et déclarent catégoriquement qu'ils sont réels et nous savons tous au fond que nous ne simulons pas ou ne mentons pas. Quel serait certainement le gain. Nous ne parlons pas aux autres de notre diagnostic, nous n'obtenons donc aucune sympathie ni traitement spécial pour lui. La seule personne à qui nous en parlons est notre thérapeute.
Quant aux personnes qui ne croient pas aux parents et aux amis, je peux comprendre, parce que je suis apparu si "normal" aux autres, à part les problèmes d'anxiété et ce qui semblait être de mauvaise humeur. Personne autour de moi, y compris ma famille immédiate, ne savait que mon père me maltraitait. Donc, leur perception de mon histoire et de ma vie était totalement en désaccord avec ce qui se passait vraiment sous leur nez.
Je pense que les gens ne croient pas pour de nombreuses raisons différentes, mais l'une d'entre elles est parce qu'elles ne pensent pas que ces choses peuvent arriver à leurs enfants, leurs frères et sœurs, etc. Parce qu'ils croient qu'ils auraient su ou remarqué des choses si c'était le cas. Mais comme nous, les gens le savions, tout un univers de réalité peut coexister sous les perceptions des autres. J'ai dit une fois à un thérapeute que je pouvais crier dans ma tête juste en face de lui et il ne le saurait pas, car à l'extérieur de mon visage pouvait être assez impassible ou même souriant. Et je pourrais avoir une conversation cohérente avec lui et changer de poste et sembler ne même pas manquer un battement.
Peut-être que l'éducation ne doit pas seulement concerner les DID, mais comment les gens peuvent vivre des vies incroyablement différentes de celles qu'ils décrivent, et comment cela est courant.

4 janvier 2011 à 18h40

Salut Holly,
Il s'agit d'un poste très important pour les personnes qui ont reçu un diagnostic de TID, leurs partisans ainsi que leurs sceptiques. Je suis content que vous ayez écrit à ce sujet.
Je suis d'accord que la recherche, la recherche et plus de recherche sont la clé ici... que vous ayez du mal à diagnostiquer ou que vous ayez du mal à accepter le diagnostic d'un autre.
Salut Poser,
Mon thérapeute est la seule personne à qui je parle de ma DID autre que de venir ici, mais je suis entièrement d'accord avec Holly que avec beaucoup de travail acharné, nous pouvons changer le paradigme de DID... et nous devons le faire pour surmonter les mythes qui entourent FAIT. Cela doit être un effort collectif, et j'espère pouvoir y contribuer un jour.
Salut Paul,
"Nous sommes si nombreux à penser que nous sommes des fraudeurs en raison des mécanismes naturels de la DID. Nous nous remettons toujours en question "
Comme c'est vrai. Je me suis accusé d'être une fraude à plusieurs reprises... surtout dans mes tentatives d'échapper à ce diagnostic. Je me demande encore... qu'est-ce que j'ai dit à mon thérapeute pour lui faire croire que je suis DID? Je dois lui avoir nourri une ligne de merde totale! Mais alors quelqu'un me parlera de quelque chose que j'ai dit ou fait, mais je ne m'en souviens pas... ou je reviens en arrière et lis mes journaux, puis la réalité frappe à nouveau. Ainsi, comme vous l'avez dit, l'acceptation n'est pas quelque chose que vous obtenez et que vous l'avez pour toujours. Nous doutons constamment de nous-mêmes... mais je pense qu'un petit doute de soi peut être une bonne chose. Cela m'oblige en fait à faire des recherches et à m'instruire.

Couple d'autres points:
Je dirais que le pire faux est quand les criminels s'en servent comme défense légale. Ce n'est pas si courant, mais ça arrive. Et cela se produit généralement sans aucun diagnostic préalable. C'est une attaque contre ceux d'entre nous avec une véritable DID et je trouve cela pour le moins peu attrayant.
Le faux est un sujet délicat parce que beaucoup d'entre nous pensent que nous sommes des fraudes en raison des mécanismes naturels de la DID. Nous nous remettons toujours en question (la plupart d'entre nous au moins). J'ai constaté que l'acceptation est le domaine le plus difficile à traiter avec DID et que l'acceptation est en constante évolution. Ce n'est généralement pas quelque chose que vous obtenez et vous l'avez pour toujours.

Je n'ai pas beaucoup d'expérience avec la partie truquée. Je ne sais pas du tout ce qui est commun. J'ai lu à ce sujet dans "Rebuilding Shattered Lives", un très bon livre clinique qui traite de la processus thérapeutique, y compris le truquage (malingering) et les erreurs de diagnostic (que je considère question distincte; et encore une fois, je ne suis pas très expérimenté avec ça pour en dire quelque chose). Le diagnostic erroné, je pense, doit être replacé dans le contexte d'autres troubles dissociatifs. Il y a parfois une zone grise indiquant si une personne doit être diagnostiquée DID par rapport à DDNOS. Je ne suis pas clair sur les statistiques. Je sais juste que c'est une variable.

Houx-
L'une des informations importantes concernant DID est qu'il s'agit d'un trouble conçu pour protéger le système. Être «en dehors» en public pour que tout le monde puisse le voir serait contraire au diagnostic lui-même. Les profanes qui connaissent DID pensent que c'est comme les changements flagrants comme Sybil ou Tara de "US of Tara" alors qu'en réalité, les commutateurs sont plus subtils et apparaissent comme des sautes d'humeur plutôt que de la personnalité changements. Je suis d'accord qu'il faut un thérapeute qualifié pour diagnostiquer et traiter les TDI, mais il faut aussi une personne forte pour accepter le diagnostic de TDI. Le trouble dissociatif de l'identité peut être perturbateur et difficile dans le défi quotidien d'exister. Pour ma part, je continue de me battre avec l'acceptation et encore moins d'être "à l'écart" même avec ma famille.

30 décembre 2010 à 8h38