Troubles parentaux et alimentaires: quand lâcher prise

February 07, 2020 07:33 | Laura Collins
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Reconnaître quand le patient - ou l'équipe - n'est pas en contrôle

Parce que je suis si grand pour amener les parents à s'engager et être en mesure de soutenir un patient souffrant de troubles de l'alimentation pour une récupération complète, il est difficile de parler de l'autre côté: le lâcher prise. Mais cela fait aussi partie de l'image.

ArrêtezLorsqu'il est en charge, être en charge a un corollaire: lorsqu'il n'est pas en charge, arrêtez

"Si je ne la laisse pas garder son comportement de trouble alimentaire, elle s'enfuira."

"Il dit qu'il ira vivre avec son père si je dis non."

"Je ne peux pas le faire manger."

"J'ai peur d'elle."

J'en ai beaucoup entendu parler au fil des ans. Les parents se sentent poussés contre le mur, obligés de choisir entre se conformer à des exigences désordonnées ou à des conséquences terribles. Lorsqu'il s'agit de faire face à un être cher en colère, suicidaire ou manifestement oppositionnel, un parent peut vraiment se sentir obligé de faire des choses qu'il ne veut pas faire: une peur pire suivra.

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Les parents demandent: "Que puis-je (ne pas) faire?"

Si une famille fournit un logement, un soutien financier, une assurance, un téléphone portable ou même simplement un soutien moral, elle doit parfois choix difficile de retirer ce soutien s'il permet la maladie ou, plus souvent, permet au patient d'éviter un traitement pour manger désordre.

Les parents peuvent refuser de garder la situation secrète de la famille et des amis qui pourraient autrement offrir un abri.

Si un enfant à charge n'est pas en mesure de se conformer traitement recommandé ou est violent ou automutilation, la famille peut insister sur l'hospitalisation ou les soins en établissement - en gardant la maison dans un endroit où le rétablissement est sûr mais pas «ED».

Si le parent gardien active le trouble de l'alimentation - ou les grands-parents ou d'autres parents - les parents peuvent revoir les dispositions de garde.

Quand lâcher prise signifie acceptation

Il y a des moments où un parent ne peut vraiment rien faire. Peut-être que le patient dit "je vais bien" et a son propre soutien financier. Souvent, l'ex pense que le problème est vous et le juge ne comprend pas suffisamment la maladie pour savoir qu'elle a été triangulée. L'assurance ne paiera pas ou la santé nationale ne couvre pas les services. Le centre de traitement pense qu'un IMC de 18,5 est récupéré et la libère. Son patron ou son entraîneur dit "elle a l'air bien" ou "je ne veux pas m'impliquer dans un conflit familial".

Si nous ne pouvons pas être en charge, que pouvons-nous faire? Certains parents lâchent prise, plutôt que de faire partie de la vie du patient alors qu'il descend. Certains parents tracent la ligne et leur enfant déménage. Les mères ont dû voir un enfant emménager avec papa, qui autorise les troubles de l'alimentation, pour garder sa maison un endroit sûr.

Les parents doivent examiner leurs options et accepter lorsqu'ils n'ont pas le contrôle de la situation. Ce sont des moments horribles, quand ils savent quelle est la meilleure chose à faire, mais ne peuvent y arriver. Quand ils voient des opportunités perdues et ne sont pas autorisés à intervenir.

Mais ce ne sont pas les familles qui souffrent le plus. Les familles que je connais qui souffrent le plus sont celles qui cèdent aux demandes désordonnées et malades. Ces familles vivent parfois des vies cachées et honteuses où elles répondent aux demandes de plus en plus bizarres d'un adulte handicapé. J'ai parlé à une mère qui livre les repas de sa fille sur un plateau à une fille qu'elle ne voit pas. Je connais un couple qui ne peut pas partir en vacances ou partir en week-end parce qu'il ne peut pas laisser sa fille adulte seule à cause de ses nombreuses demandes d'aliments spécifiques à des moments précis. Il y a des parents vieillissants qui ne peuvent pas prendre leur retraite, déménager ou avoir des invités.

Refuser de faire partie de la maladie est difficile, courageux et souvent effrayant. Chaque famille doit prendre ses propres décisions sur la façon de procéder et de changer un schéma qui a déjà été mis en place. Il s'agit d'une maladie cruelle pour toutes les parties concernées, mais surtout pour le patient.