Maladie mentale et stigmatisation

Blâmer les autres pour leur anxiété peut être courant, mais ce ne devrait pas être le cas. Voici comment j'ai appris cette leçon.

Un diagnostic de maladie mentale peut être choquant pour le patient et ses proches et, malheureusement, entraîner un manque de soutien. Avant le diagnostic de schizophrénie de mon mari, j’avais une vision biaisée de la maladie mentale et je croyais à la stigmatisation qui l’entourait. Après son diagnostic, je me suis demandé à plusieurs reprises pourquoi cela ne pouvait pas être quelque chose de plus simple, comme l'anxiété ou la dépression. J'ai appris à accepter sa maladie avec le temps, mais c'est difficile quand les autres ne sont pas capables de faire de même. Le manque de soutien dont nous avons fait preuve dans notre lutte fait mal.

La défense de la santé mentale d'un être cher combat la stigmatisation qui existe dans les endroits les plus improbables. Les dernières semaines ont été assez accablantes. Après un séjour dans un service psychiatrique, mon mari a été libéré. Nous avons traité de multiples questions pendant ce séjour, y compris les mauvais soins psychiatriques et une réunion bizarre avec un psychiatre très contraire à l'éthique pour discuter de ces soins. En bref, sachez que l'hospitalisation psychiatrique, bien que très importante, peut également se prêter à un abus de pouvoir. Impliquez-vous dans les soins de votre proche, car la défense de la santé mentale de votre proche est cruciale.

Ce poste a été particulièrement difficile à écrire pour moi car l'hospitalisation en santé mentale n'est pas facile à parler grâce à la stigmatisation de l'hospitalisation en santé mentale. Cette stigmatisation est profonde, et la stigmatisation et l'hospitalisation elles-mêmes mettent à rude épreuve à la fois la personne nécessitant un traitement et ses proches. J'ai eu du mal à savoir quoi écrire, pour qui l'écrire et si je devais même poster du tout. Si vous me connaissez ou avez lu ma page, vous saurez que j'écris pour HealthyPlace parce que mon mari a une maladie mentale. Il a un diagnostic de schizophrénie. Il écrit également pour HealthyPlace en tant que co-auteur de «Creative Schizophrenia». Depuis sa dernière hospitalisation, nous avons déménagé à mi-chemin à travers le pays, a eu notre troisième enfant, a acheté une maison à rénover, a trouvé de bons emplois et a appris à travailler avec son mineur rechute. Il y a quelques jours, son état s'est détérioré. Il a subi une rechute importante et a montré des signes de traitement d'un épisode psychotique important. Même si je blogue sur la façon de faire face à la maladie mentale d'un membre de la famille, j'ai redouté ce qui a suivi et la réponse de ceux qui nous entourent. Alors que je le conduisais à l'hôpital, j'ai ressenti une piqûre de stigmatisation à cause de son hospitalisation pour des raisons de santé mentale.

Nous devons discuter de la maladie mentale et du suicide avec les étudiants, car chaque étudiant doit être éduqué sur ces choses. Dans une société où nous éduquons nos adolescents sur le contrôle des naissances, l'abus d'alcool et de drogues, ainsi que les religieux, sensibilisation à la race et au sexe, nous ne parvenons pas à éduquer nos adolescents à l'université sur la santé mentale problèmes. Pour leur propre bien-être, nous devons éduquer chaque étudiant sur la maladie mentale et le suicide.

Si vous appartenez à une famille atteinte d'une maladie mentale, vous avez besoin d'un groupe de soutien. Entre les facteurs génétiques de la maladie mentale et leurs conditions et effets coexistants (dépendance, codépendance, criminalité activité, divorce, abus, etc.), les familles atteintes de maladie mentale ont besoin d'un endroit où tout régler avec les personnes qui partagent leur expériences. Différent d'une thérapie individuelle ou d'une conversation avec un ami, vous pouvez trouver la force, la validation et l'appartenance à un groupe de soutien pour les familles atteintes de maladie mentale.

Le maternage avec une maladie mentale invisible est un défi. Je sais que vous ne pouviez pas voir ma maladie mentale lorsque vous étiez assis à côté de moi le soir de la «rentrée des classes». Vous ne pouviez pas voir les médicaments bipolaires que j'avale deux fois par jour ou les 14 années de thérapie qui m'ont équipé pour me comporter si normalement. Vous ne pouvez pas voir mon trouble bipolaire 1, mais parfois j'aimerais que vous le puissiez. Je maternais avec une maladie mentale invisible.

Tim a annoncé que lorsqu'il aura 21 ans l'été prochain, il voulait déménager. Je ne peux pas commencer à expliquer toutes les façons qui me font peur. Sauf en février dernier, alors qu'il savait qu'il avait besoin de quelques jours d'hospitalisation, Tim est stable depuis un peu plus d'un an. Je n'ai jamais, jamais pensé que nous arriverions à cet endroit. Il a même passé deux semaines d'affilée seul avec mes parents en juillet, les aidant à faire les tâches ménagères et à jouer au golf miniature. Il n'a pas pu faire ça depuis qu'il avait neuf ans. Déménager signifie que Tim devra être responsable de tout ce pour quoi il ne se rend pas compte qu'il compte sur nous, et de tout ce dont il est responsable maintenant, mais je lui rappelle presque quotidiennement. Nous pouvons lui apprendre ces choses, oui. Mais ce que nous ne pouvons pas lui apprendre me fait plus peur, à savoir comment le garder en sécurité dans un monde qui peut automatiquement supposer qu'il est dangereux, et peut être dangereux pour lui parce qu'il fait trop confiance.

J'aime lire des blogs écrits par d'autres parents. C'est formidable qu'Internet nous ait donné un banc de parc virtuel sur lequel nous asseoir et partager des idées, des conseils, des frustrations et des joies. J'ai lu toutes sortes de blogs sur les parents (je n'aime pas le terme «maman blogueuse»), pas seulement ceux sur l'éducation des enfants ayant des besoins spéciaux. Je dis cela comme une préface à ce qui a toujours été une déclaration qui a suscité un retour en arrière. La voici: je grince des dents lorsqu'un blogueur parent contribue à la stigmatisation de la maladie mentale avec son titre de blog.

Parfois, la seule façon dont j'ai une idée de ce que mon fils, Ben, traverse quand il entend des voix et essaie de les traiter est à travers sa poésie et sa prose: j'ai l'impression que tout le monde reconstitue cet énorme puzzle et je suis déjà né avec résolu. Je suppose que c'est une chose post-vie. Mais avec moi, ça a toujours été de plonger plus profondément. Plonger et plonger dans les profondeurs des eaux grises au lieu d'essayer de porter cette eau à votre niveau où son ombre est modifiée. C'est comme un soleil différent brille dans votre monde, un miroir d'une sorte que vous avez du mal à voir en refusant de vous voir dans la désapprobation, vous êtes condamné à le voir partout où vous allez le visage de tout le monde… .wow je me montre vraiment maintenant le niveau étrange sur lequel ces gens «normaux» vivent… dur de briser ces rêves d'eux si solidifiés par la causalité prise comme droiture. Et l'illusion de la conscience. - Ben, 2002. Mais aujourd'hui, j'ai eu une perspective différente, grâce à ma blogueuse invitée, Katherine Walters, qui, comme Ben, souffre de schizophrénie - mais avec plus de perspicacité.