Une année de vie dissociative

21 février 2012 à 2 h 08

Houx,
Félicitations et continuez votre bon travail. J'ai accidentellement ouvert votre site et l'ai trouvé intéressant et je vous félicite pour le courage et l'engagement.
Dennysan
Yokosuka, Kanagawa, Japon

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12 septembre 2011 à 9 h 09

@Stephanie Merci! J'aime toujours lire vos commentaires. Vous avez apporté un éclairage précieux à de nombreuses discussions et je l'apprécie vraiment. De plus, j'ai hâte d'utiliser l'indice par quatre dans une conversation informelle. ;)
@Dean Bonjour ami! Super de voir votre nom. Merci beaucoup non seulement pour votre belle note ici, mais aussi pour la lecture. Cela signifie beaucoup pour moi.
@kerri Je n'ai presque pas de mots... Je suis très ému par votre commentaire. Je vous remercie. Et merci pour la perspicacité que vous partagez ici à DL. Vos commentaires me font toujours réfléchir. Merci merci.

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12 septembre 2011 à 9h03

Salut Sherry,
C'est si bon d'avoir de vos nouvelles et d'avoir une mise à jour sur votre fille. Je suis en colère contre le médecin qui vous a traité, vous et votre fille, avec un tel mépris aux urgences. Il est alarmant de voir à quel point les gens peuvent être hostiles à ce diagnostic. Je crois que c'est l'ignorance qui permet à cette méchanceté de s'épanouir. Et je crois qu'avec le temps, ce sera une chose rare et choquante d'entendre un médecin répondre de cette façon à ce diagnostic.
Je suis tellement heureuse des progrès globaux de votre fille et très heureuse de savoir que vous avez l'intention de devenir thérapeute. Nous avons besoin de plus de cliniciens dans le domaine des traumatismes et de la dissociation. C'est tellement bon d'entendre que vous allez en être un!
Au plaisir de vous entendre la prochaine fois... :)

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11 septembre 2011 à 2h52

Salut Holly. Tu es incroyable. J'ai tellement de chance que quelqu'un que je respecte m'a parlé de votre blog et j'ai jeté un œil. J'ai beaucoup appris de vous l'année dernière. Vous m'avez mis au défi de chercher à l'intérieur mes propres réponses et apporté une grande clarté à ma lutte personnelle avec DID. Je me connais mieux grâce à vous et je me suis vraiment senti plus à même de me défendre en thérapie grâce à vos conseils et vos informations. Le mot Merci semble si petit par rapport à ce que je ressens. Mais c'est vraiment sincère. JE VOUS REMERCIE.

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7 septembre 2011 à 1 h 03

Super-fière, fière et heureuse pour toi Holly: o) Je me suis tellement inspirée de ton courage... plus des tonnes de perspicacité dans ma propre lutte. Merci, mon ami!

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22 août 2011 à 15h01

Salut Holly,
Un autre merci de la maman adoptive d'une adolescente avec DID. Votre blog a été une source d'inspiration pour mes expériences de plaidoyer, un lieu apprécié pour «parler» occasionnellement et un support fiable quand j'ai l'impression que ma fille va succomber à l'horreur de faire face à son trouble de stress post-traumatique profond épisodes.
Les services dans notre province d'origine, la Nouvelle-Écosse, au Canada, sont inadéquats et ignorent la complexité de DID. L'hôpital pour enfants, qui dessert ma fille jusqu'à ses dix-neuf ans, est un hôpital universitaire où ma fille est vue par des psychiatres résidents inexpérimentés dans des situations d'urgence. Quand je dois appeler pour le transport d'urgence de ma fille aux urgences... J'ai envie de courir moi-même. On ne peut qu'imaginer ce que cela fait pour ajouter un traumatisme à ma fille.
Lors de la dernière visite de ma fille au service des urgences, la psychitriste résidente en charge m'a informé, moi et ma fille, qu'elle-même n'avait jamais vu personne atteinte de TED. Elle baissa les yeux sur le diagnostic de ma fille. Je lui ai demandé pourquoi elle pensait que c'était le cas, si elle était en 3e année de psychiatrie? Elle a répondu: "C'est rare". J'ai répondu: «Ce n'est pas si rare, car c'est l'ignorance des professionnels de la santé de la Nouvelle-Écosse qui soutient l'absence de diagnostic». Elle m'a ordonné, ma fille et moi, de quitter les urgences dans 10 minutes, sinon nous serions renvoyés par la police. Un alter agressif est sorti (celui qui rendait ma fille dangereuse), et ma fille a subi non seulement des blessures mentales, mais aussi des blessures physiques, à cause de l'ignorance du psychiatre. Ma fille a fini par être admise en hospitalisation 2 jours plus tard.
Sur une note plus lumineuse, ma fille va de l'avant. Les admissions aux patients hospitalisés ont grimpé en flèche par rapport aux patients hospitalisés pour une année solide en 2008-09; trois visites de 4 à 7 jours au cours de la dernière année. Pour la première fois en cinq ans, j'écris ce soir depuis un appartement vide avec mes deux filles dans un camp d'une semaine! Je savais que ce jour viendrait, quand ma fille reviendrait à cette capacité, et maintenant elle l'a fait. Même si son anxiété coupe l'aventure un peu court, c'est encore un sacré chemin d'où elle vient. Elle est vraiment une survivante
À 49 ans, je commence l'université en septembre pour commencer mon voyage d'étude pour devenir thérapeute pour les jeunes souffrant de truama et de ses troubles; réalisant que je devrai éventuellement faire de l'éducation à l'extérieur de ma province d'origine. J'ai une bénédiction unique que la plupart des thérapeutes n'ont pas - j'ai adopté cette merveilleuse fille, et tout au long de sa vie avec DID, j'ai compris le trouble; parce que je l'embrasse tous les soirs et je le réveille tous les matins!
Merci pour tout ce que vous faites Holly.

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17 août 2011 à 18h07

Merci tout le monde! Je suis tellement content de vous avoir tous avec moi. Je pourrais me parler de troubles dissociatifs complexes mais je n'apprendrais pas autant. ;)
J'aime la parole d'Alistair... nous ouvrons la voie, nous tous!

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16 août 2011 à 6 h 28

Merci Holly pour tout votre travail acharné, votre excellente écriture et votre courage. J'apprends tellement de ce blog et je me sens tellement mieux chaque fois que je le lis. vous m'apportez de l'espoir et je suis sûr pour les autres. vous avez fait une énorme différence dans ma vie. Merci et bravo!

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15 août 2011 à 21h53

Lire votre blog et entendre comment vous allez et confiant avec tout cela... ça donne à quelqu'un comme moi qui est pris au piège réalisation que, oui, je suis à un moment de ma vie où la survie est la clé, où tout échoue... mais je viens ici et lire vos messages et je vois une lueur d'espoir.. J'ai lu plusieurs articles à plusieurs reprises, je finance toujours quelque chose que j'ai manqué ou que je n'ai pas bien compris. Tom chocren a dit "La vie est une autoroute" Je le crois, ce blog est comme un arrêt de restaurant le long du chemin, où vous repartirez toujours plein et heureux!
Continuez votre excellent travail Holly, le reste si nous avons besoin de toi! =)

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15 août 2011 à 14 h 31

Yay!! Félicitations Holly!!! Vous avez pris une décision très courageuse le jour où vous avez choisi de parler de vous et de votre diagnostic au monde. Vous avez fait preuve de courage avec chaque article que vous avez écrit. Et votre courage a aidé tant de gens à savoir qu'ils ne sont pas seuls. Vous êtes génial et vous devriez être très fier de vous et de tout ce que vous avez accompli!!! Je sais que je suis fier de toi et très reconnaissant de t'avoir dans ma vie !!!

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15 août 2011 à 10 h 36

Je suis tellement reconnaissant que je suis tombé sur HealthyPlace et Dissociative Living à un moment où je cherchais désespérément des réponses à ce trouble très mal compris. Vous avez un talent incroyable pour écrire sur DID d'une manière qui l'humanise et la rend moins effrayante. Je suis presque sûr que c'était votre objectif depuis le début, et si je ne me trompe pas, vous atteignez magnifiquement cet objectif.
Félicitations et bravo pour un an de travail si bien aidé tant de personnes qui viennent ici chercher des réponses.

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