Engager la famille dans le rétablissement: dix étapes principales pour les prestataires

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "170" caption = "Le sénateur Tom Daschle a livré une inspiration Keynote - y compris une réponse encourageante à ma question sur la valeur des histoires personnelles pour les soins de santé Réforme!"][/légende]

Quelle semaine! A eu le privilège de parler avec des fournisseurs de soins de santé comportementaux et plus lors du 2012 Conférence du Conseil national à Chicago. J'ai non seulement eu la chance de partager notre histoire de famille - du chaos au rétablissement - lors d'une session, mais j'ai aussi pu rencontrer Healthy Places ' Rupture bipolaire Blogger, Natasha Tracy en personne, assistez à sa session "To Blog or Not to Blog", et partagez avec elle des tapas incroyables dans un restaurant Iron Chef! Natasha est une merveilleuse écrivaine et une personne extraordinaire. Nous avons passé un bon moment.

Le volet éducatif de ma présentation s'appelait «Histoires personnelles de rétablissement». Mais cela ne peut pas s'arrêter à l'histoire.

Nous racontons nos histoires de maladie mentale objectif... et, dans ce cas, j'ai demandé au groupe de noter, en écoutant, quelles actions des prestataires aider mon fils, Ben, et notre famille à traverser la crise pour se rétablir, et qui n'a pas (ou même fait des choses) pire).

Voici la "Top Ten List" à retenir:

Dix principales choses que les fournisseurs de services de santé comportementale peuvent faire pour aider les familles touchées par la maladie mentale

# 10 - Renonciation: Demandez au client de signer une renonciation ou une décharge afin de pouvoir parler à la famille dans le cadre du plan de traitement

# 9 - Empathie: Votre personnel sait-il ce que ressent le traumatisme du point de vue familial?

• Manque de connaissances sur la maladie, les problèmes de conformité aux médicaments sont RÉELS.
• Connaître les étapes de l'acceptation - qui dans la famille est où?
• Discutez des mémoires, des films, des nouvelles, des émissions de télévision avec le personnel - comment
  dépeint la famille?

# 8 - Respect (zone sans jugement):

• No Blame - ce sont des maladies sans faute. Rappelez à la famille que ce n'est pas de sa faute - mais

  [caption id = "attachment_NN" align = "alignright" width = "134" caption = "Vivre avec la schizophrénie - une partie du Festival du film de conférence - inspirant!"][/légende]

  ils pouvez faire partie du traitement et du rétablissement, avec permission.

• Identifier forces de chaque membre de la famille, y compris le client

# 7 - Rendre les ressources disponibles.

Une famille éduquée est une famille autonome et peut faire la différence entre renoncer à son être cher ou rester engagée dans le rétablissement. Idées:

• Bibliothèque de prêt
• Brochures - Informations sur la maladie, services
• Liste de livres utiles
• Sites Web contenant des informations précises - comme HealthyPlace.com
• Groupes de soutien - en ligne ou local
• Dossier de crise - qui appeler, que faire - services et agences locaux

# 6 - Envisagez d'avoir un éducateur en santé mentale parmi le personnel: Ob-Gyns ont des éducateurs à l'accouchement. Les prestataires de santé mentale pourraient avoir un éducateur parmi le personnel pour passer du temps avec les familles, les soignants et les patients, lorsque les psychiatres et les thérapeutes ne le peuvent pas.

# 5 –Utilisez NAMI et autres formations:

• Famille à famille
• Les bases de NAMI
• Fournisseur Ed
• Formation CIT
• Premiers soins en santé mentale

# 4 - Encourager les autosoins pour les familles

• Demandez "Comment allez-vous?"
• Prendre soin de soi et de sa famille, parfois le seul choix
• Modélisez les compétences en communication qui peuvent vous aider
  • Langue «je»
  • Réponses réfléchissantes
  • Réponses empathiques - pas assez pour écouter. S'il vous plaît croyez.

# 3 - Laissez la famille vous aider - et dites-lui comment

• Famille / aidants naturels comme «yeux et oreilles»: médicaments et effets secondaires - signaler les symptômes observés
• La famille doit conserver et partager des dossiers exacts - noms, dates, conférences, contacts, dossiers hospitaliers, emplois, évaluations

# 2 - Comprendre HIPPA: Il y a beaucoup d'informations pouvez être partagé! Parmi ceux-ci:

• Maladie, pronostic, signes de détection précoce
• Médicaments et effets secondaires
• Services de soutien dans la région - logement?
• Signes de suicide
• Rechute et que faire
• Les fournisseurs sont toujours autorisés à recevoir info des familles.

# 1 - Un espoir réaliste: L’une des choses les plus puissantes qu’un fournisseur de services m’a dites était: «J'aime mon travail parce que J'adore voir les gens s'améliorer"Il n'y avait pas de garantie, bien sûr, mais ses paroles m'ont donné un peu d'espoir là où je pouvais voir très peu. Si les familles connaissent la différence entre l'espoir et l'attente, cela aide à garder cet espoir réaliste.

• Prévoyez du temps pour que les étapes de la récupération se déroulent; La patience
• Partager le pronostic et la possibilité
• Encouragez les petites étapes réalistes

Finalement, Merci pour tout ce que vous faites! Lors de la conférence, j'étais constamment bouleversé par le attentionné, engagement et enthousiasme de chaque personne que j'ai rencontrée. Tu gères!