Avec la maladie mentale dans la famille, vous n'avez pas de lasagne

23 février 2015 à 5h25

Comme je l'ai dit, les gens sont tellement faux que ça fait mal! Les mêmes qui vous rendaient visite à l'hôpital si vous aviez un cancer sont les mêmes qui vous quittent si vous passez du temps dans un service de psychologie. Dites-leur que vous pouvez voir à travers leur fausseté, prendre un livre, lire sur la maladie mentale et arrêter de blesser les gens.

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28 avril 2014 à 16h10

J'ai 47 ans. Je souffre de dépression profonde de temps en temps depuis l'âge de 16 ans. Ces dernières années, on m'a diagnostiqué bipolaire 2, ADD et avec un trouble de stress post-traumatique. Je suis d'accord que les gens vous évitent lorsque vous souffrez d'une maladie mentale. C'est drôle mais quand j'étais enfant, j'avais beaucoup d'amis. J'ai eu d'étranges accès de colère et d'autres choses, mais mes amis m'ont toujours accepté. Je suppose qu'en tant qu'adolescent, j'avais l'air cool d'être dur. Maintenant je suis vieux et j'ai eu une vraie lutte ces 4 dernières années avec le désir de mourir et les tentatives de suicide. Maintenant, je suis en invalidité et tout le monde dans ma vie pense que je suis une personne terrible pour ne pas gagner ma vie. SI seulement je pouvais! Je me sentirais tellement mieux si je travaillais et gagnais de l'argent. Quand je suis déprimé, ma famille pense juste que je suis paresseux. Les personnes sans dépression n'ont aucune sympathie et ne comprennent pas qu'elles soient si démotivées. Ils vous arrêtent parce qu'ils sont si critiques si vous ne mettez pas le feu au monde avec votre ambition et des tonnes d'argent! Il est difficile de m'aimer tel qu'il est, puis d'avoir des gens qui me jugent mal et ne m'aiment pas pour ma maladie mentale, cela rend encore plus difficile de maintenir la volonté de vivre. Je me sens mal pour ce que j'ai enduré mes parents. Ils essaient d'être solidaires et je sais que c'est difficile pour eux. Être celui qui souffre d'une maladie mentale apporte beaucoup de honte et d'embarras. Je souhaite que les gens soient moins critiques à ce sujet. Je pense que c'est drôle de voir comment les gens vous acceptent, jusqu'à ce que vous vous rendiez dans un psy et essayiez de vous améliorer! Une fois que vous êtes allé à l'hôpital psychiatrique ou dans un Shrink, les gens pensent que vous êtes fou. Mais si vous agissez comme un fou et que vous n'allez pas chercher de l'aide, les gens pensent que vous allez bien.

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28 avril 2014 à 13h38

Je suis tellement reconnaissant d'avoir enfin un nom pour ma lutte. Mes 3 enfants ont tous eu des problèmes de santé mentale. Mon enfant du milieu a tenté de se suicider à deux reprises, et ils ont tous eu de nombreux séjours à l'hôpital. Pendant tout ce temps, j'ai perdu de nombreux amis qui ne pouvaient plus gérer le comportement de mes enfants. L'un était un ami très proche dont le mari est infirmier psychiatrique.
En particulier, lors de la première tentative de suicide et d'hospitalisation de ma fille, je me souviens m'être sentie totalement perdue et en colère. En même temps que je faisais affaire avec ma fille, une autre famille de notre église a eu ses 3 ans. vieux diagnostiqué avec une leucémie. Tous les jours sur Facebook, je voyais leurs messages sur toutes les grandes choses que les gens faisaient pour eux: les cartes d'essence, les cartes d'épicerie, les casseroles, les fleurs, le ménage, le babysitting d'autres fratries. Moi, rien, nada, zip, zéro, zilch. Pas même une reconnaissance de la douleur et des luttes auxquelles nous étions confrontés.
C'était 3 ans. il y a et la piqûre fait toujours mal. Je choisis de croire que c'est par ignorance et non parce qu'ils estiment que nos luttes sont moindres.
Je m'écarte maintenant lorsque j'entends parler d'autres familles aux prises avec une maladie mentale, pour les reconnaître ainsi que leur douleur. Un jour, j'espère que nous ne verrons aucune différence dans la façon dont nous répondons aux familles dans le besoin.

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4 décembre 2013 à 00h21

J'ai constaté la même chose quand une de mes filles a été diagnostiquée avec une maladie mentale grave, mais je n'éprouve aucun ressentiment ni mauvaise volonté envers mes amis et les membres de ma famille. Certaines personnes sont terrifiées par le mot maladie mentale, d'autres ont peut-être eu un membre de leur famille qui avait aussi une maladie mentale, c'était peut-être leur père et le résultat final était un traumatisme pour toute la famille. Maintenant, ils ne veulent pas y penser ou en parler de peur qu'ils finiront comme lui ou qu'ils vont dans le déni et disent que sa maladie mentale n'était pas une maladie mentale et ainsi de suite.
Je ne comprenais pas vraiment les souffrances que traversait une personne souffrant de maladie mentale jusqu'à ce que ma propre fille soit diagnostiquée. J'ai vu la souffrance sur le visage de ma fille et aussi ses actions parfois autodestructrices pour essayer de s'aider. C'est une lutte à vie et il y a de bons et de mauvais jours. Heureusement, j'ai quelques amis qui se soucient suffisamment de me demander comment va ma fille et je leur dis aussi peu que possible parce que je ne veux pas les submerger ou les faire flipper mais j'apprécie qu'ils demander. J'ai été forcée d'apprendre comment aider et défendre ma fille et probablement en savoir plus sur la maladie mentale que la personne moyenne. Ce n'était pas facile de trouver de l'aide. C'était comme chercher une aiguille dans une botte de foin - au moins c'est vrai en Amérique - mais j'ai trouvé le aiguille dans la botte de foin et il a fait boule de neige où j'ai pu entourer ma fille avec un très bon support système. Elle a un grand psychiatre, un travailleur social, un thérapeute et j'ai finalement réussi à faire vivre avec elle et sa famille (oui, elle a un mari et deux enfants) près de moi afin que je puisse aider à tout moment. Heureusement, elle a un merveilleux partenaire de vie qui a également une maladie mentale et ils sont très protecteurs et encourageants les uns des autres Toutes les personnes atteintes de maladie mentale ne trouvent pas de partenaires et vivent le plus souvent très seules et isolées vies.
Merci d'avoir abordé ce sujet et de m'avoir permis de m'exprimer.

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11 mai 2013 à 3h32

L'expérience d'être un parent d'un enfant malade mental présente également une expérience de vie inhabituelle et fatiguée. Il existe de nombreuses circonstances psychosociales provocantes et intriguées, lesquelles pèsent sur notre état émotionnel sensible. Parmi eux, le sentiment de culpabilité, de honte, de timidité et de compassion est à l'origine de la souffrance psychologique traumatisante. D'un autre côté, le sentiment d'expulsion sociale entoure tout le système de réseau social privé. Ces moments psychosociaux blessants et bien d'autres contribuent à faire grandir les expériences émotionnelles mauvaises et douloureuses des parents. Votre observation comparative sur un parent qui souffre d'enfants malades mentaux en est un exemple. En conséquence, il devrait prendre des mesures sérieuses pour améliorer les difficultés émotionnelles des parents souffrant de troubles mentaux les enfants, afin d'adoucir le milieu familier inquiétant des familles avec des membres malades mentaux, en particulier des malades mentaux les enfants.

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6 mai 2013 à 11h36

Actuellement âgé de 41 ans, j'ai survécu à un traumatisme depuis l'abandon par mes parents biologiques malades mentaux à l'âge de 1 an et demi, à Sapulpa Oklahoma 1973.
Déclarée Ward of State, j'ai été hospitalisée pour «échec de la croissance» et je ne m'attendais pas vraiment à survivre, mais c'était à ce stade de mon enfance que j'ai commencé à montrer ma volonté de survie en défiant les cotes et les statistiques des "thérapeutes et psychologues ignorants des années 70" et 80 ".
Je peux parler au nom d'un adulte adopté qui a subi une adoption interrompue, en tant qu'enfant d'accueil maintenant adulte qui a échoué par le système de placement familial OK, et aussi en tant que parent seul au cours des 15 dernières années qui sont passées de tout avoir à tout perdre, et JE SIGNIFIE TOUT dans une période de 5 ans après mon SSPT, PTED et BPD est devenu tel que j'ai perdu les capacités de fonctionnement quotidiennes totales, m'arrivant à la maison de mes parents rancuniers et confus avec mes 12 ans, sans travail, non amis, pas de véhicule, et suppliant littéralement DSHS d'accorder mon évaluation de la santé mentale et mon évaluation que je demandais depuis plusieurs années avant crise.
De marathonien, parent, et 18 ans admirés par le régime d'assurance-maladie et formateur en codage et facturation, la façon dont j'ai préféré ma vie et ma carrière, à RIEN.
J'ai non seulement combattu et survécu au cancer de l'ovaire pendant le processus d'appel pour licenciement abusif de mon nouvel emploi, mais 7 ans plus tard, après m'être battu comme mon propre défenseur et en m'instruisant d'abord, puis mon médecin de famille de confiance (qui m'a pris 20 ans à trouver), je suis maintenant le fondateur de 5 groupes de soutien en situation de crise et je défends quotidiennement pour de nombreux organismes à but non lucratif ainsi que pour l'écriture du livre 3 d'une série de 5 livres décrivant le traumatisme que j'ai vécu à chaque étape de la vie... le tout comme une forme à moi thérapie.
Sans l'aide des groupes que j'ai moi-même fondés comme un moyen de me comprendre et d'interagir avec les autres, ce que je présumais était la base de ma combinaison de problèmes et de symptômes résultant de mon diagnostic de comorbidité afin que je puisse trouver d'autres survivants qui, comme moi, avaient ont perdu leur carrière et leurs moyens de subsistance en raison de la disparition des capacités de fonctionnement quotidiennes, d'autres qui, tout comme moi, avaient reçu la réputation entre les amitiés et les relations de travail, avec lesquelles je "suis irrationnel, agressif et défensif en conversant avec d'autres personnes"... et "je ne joue pas bien avec autres"...
sans la validation et le soutien des groupes de crise que j'ai créés ainsi que les nouveaux organismes à but non lucratif qui apparaissent tous les jours maintenant, auxquels j'ai participé en tant que survivant et double devoir en tant que réponse à la crise, en écrivant et en chantant et en éduquant les femmes et les enfants localement dans ma propre communauté, je ne serais tout simplement pas là aujourd'hui pour partager mes connaissances et LA COMPASSION.
Cela ne fonctionnait pas pour moi d'attendre patiemment, après que les patients «gravement handicapés mentaux» aient reçu les soins et les avantages dont ils avaient besoin pour eux-mêmes
alors qu'il est apparu qu'en tant que propriétaire, parent et femme de carrière, j'avais ma vie ensemble... PERSONNE N'ÉTAIT LÀ À ME RECHERCHER AVEC LA NOTION D'ESPRIT QU'ILS ONT LES RÉPONSES AUX QUESTIONS QUI ONT M'INTERDIT DE FORMER LE LIEN HUMAIN QUE JE N'AVAIS JAMAIS FORMÉ AVEC UN ÊTRE HUMAIN, JUSQU'À CE QUE JE SOIT PARENT À 21.
Face aux vétérans de combat diagnostiqués avec le SSPT, j'ai été constamment mis au défi et je me suis permis (c'est un choix) d'être battu publiquement lors des débats et les interactions avec les survivants vétérans, ce qui m'a presque forcé à retourner dans l'isolement de 20 ans que je déteste créé pour moi-même... seulement chaque jour pendant ces 5 premières années, était mon ROCK BOTTOM.
Je sais que de nombreux survivants de guerre de combat ont participé à ma thérapie d'écriture et offrent également leur propre soutien pour une position unie sur le traitement des personnes diagnostiquées avec un ESPT, EQUAL - Période. Peu importe la façon dont vous avez hérité des symptômes, la perte de vie est toujours aussi plausible à un âge avancé, si elle reste dans le déni de la violence et des traumatismes.
C'est un STIGMA dans lequel je me suis fait un nom respecté et j'ai captivé un public de soutien en ...
L'autre... "MALADIE MENTALE RELATIVE AU DIAGNOSTIC DUAL AVEC LE SSPT ET LA LUTTE CONTRE LA LÉGISLATION ET LE CONGRÈS POUR OBTENIR UNE MEILLEURE EXAMEN DU BUDGET $ ET CE QUI DÉFINIT LE DIS EN RELATION AVEC LA SÉCURITÉ SOCIALE ET PRESTATIONS D'INVALIDITÉ 'telles que reconnues par DSHS, NAMI, ISTSS et d'autres agences conçues avec de bonnes intentions, mais tout comme dans le cas du OK State Foster Care System,' Facilement corrompu et Échouer".
Les sauts que j'ai faits dans la façon dont je fais face aux autres, dans mes relations avec ceux qui m'entourent (mon ex petit ami avec qui je vis actuellement en tant que personne seule, a de la colère problèmes de gestion, donc l'anxiété quotidienne est présente pour moi), et ce que je me permets maintenant d'accepter ou de me débarrasser, EST ENFIN DANS UN 'FAISABLE' ET 'TRAVAIL' statut.
Je peux dire que la gratitude quotidienne et les nombreux reposts et partages silencieux de mon écriture et de mon travail de groupe, sachant que j'aide les autres à franchir cette première étape cruciale vers la validation, A ÉTÉ MA GUÉRISON LA SOURCE.
Ai-je de nombreux «amis» que je vais voir chaque semaine ou chaque mois?
NON, JE NE LE FAIS PAS. Je me suis débarrassé des fausses prophéties de la toxicité engendrées par ceux que j'avais dans ma vie pendant 20 ans.
J'ai cependant plus de 20 000 amis et sympathisants en ligne.
La plupart de mes camarades survivants ont convenu que si ce n'était pas pour eux de trouver mon groupe de soutien en ligne et privé en cas de crise, ILS SERAIENT TOUJOURS DANS LE DÉNI.

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5 mai 2013 à 23h34

Merci à tous ceux qui ont pris le temps de lire mon blog invité et de poster vos réflexions. Plus nous pouvons nous soutenir mutuellement en partageant nos histoires personnelles, mieux c'est.
Je veux aussi utiliser notre page Facebook «parents de jeunes adultes qui ont du mal» comme espace de partage de ressources et de stratégies. Veuillez vous joindre à nous là-bas (et à Fran, mon jeune adulte est également "non conforme").
La stigmatisation ne disparaîtra que si nous parlons fort, mais poliment et souvent, et expliquons aux autres que le mental la maladie est un trouble de l'esprit comme le diabète est un trouble du corps - pas (encore) guérissable, mais traitable. Et certainement pas contagieux!
Continuons à parler - et combattons cela ensemble.

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1 mai 2013 à 21h11

Du côté le plus brillant, quelqu'un m'a fait des cupcakes, les a laissés sur la porte d'entrée, a sonné à la porte et s'est enfui. Mon mari depuis vingt-trois ans et le père de mes cinq enfants ont développé une dépression psychotique et un trouble panique liés au stress. Après avoir été admis au Psych Ward vingt-deux fois en deux ans et avoir vécu six tentatives de suicide, un changement majeur dans ses médicaments a conduit à Mania. Les médecins l'ont encouragé à socialiser avec les autres et il nous a quittés pour une femme mariée souffrant de troubles mentaux qu'il a rencontrée à l'hôpital.
À cette époque, mon fils aîné a développé une schizophrénie induite par la drogue et est décédé six ans plus tard. La bonne nouvelle est que je peux délivrer des lasagnes contre la dépression et avoir pitié de ceux qui ne le peuvent pas. Sans mon expérience, je peux aussi laisser tomber des petits gâteaux et courir.

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1 mai 2013 à 11h35

J'avais 23 ans quand on m'a diagnostiqué une dépression majeure. Assez vieux, je l'avais fait à travers mon diplôme de 4 ans; assez jeune, cela a ruiné mes chances d'obtenir un diplôme d'études supérieures. J'étais aussi assez vieux pour le cacher à ma famille pendant un an ou plus avant qu'il ne devienne si grave que je ne pouvais tout simplement plus. Mon conjoint a supporté le pire, mais mes parents ont certainement été touchés aussi. Savoir à quel point cela a été dur pour eux m'a empêché de me couper dans un "appel à l'aide".
J'ai trouvé un réseau de soutien, principalement composé de personnes qui ont également surmonté la dépression. Malheureusement, cet échantillon ne chevauche pas mes employeurs ou mes conseillers scolaires; il est extrêmement difficile pour les personnes qui n'ont jamais vécu de dépression de le comprendre. Ils supposent simplement que c'est un défaut de caractère, ou égoïste, ou je ne sais même pas quoi. Je suis presque sûr que la stigmatisation m'a empêché d'obtenir de l'aide tôt; Je suis presque sûr que la stigmatisation me touche toujours autant que les épisodes chroniques persistants de dépression elle-même.

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30 avril 2013 à 13h59

J'ai eu une dépression et j'ai passé une semaine dans un hôpital psychiatrique. Après cela, les gens de l'église m'évitaient comme la jauge. C'était la chose la plus étrange, ce n'était pas seulement quelques personnes, c'était la majorité. Comme si la dépression n'était pas assez grave, avoir les personnes mêmes qui sont censées être votre soutien se retournent contre vous comme si vous étiez le diable, c'était comme être frappé au visage.
C'est triste parce que les personnes qui n'ont pas souffert de dépression ne peuvent pas comprendre à quoi cela ressemble et il semble que la plupart des gens jugent les autres négativement comme si c'était la faute d'une personne qu'ils en avaient. Je suis tellement reconnaissant que ce soit parti. Ce fut une expérience horrible.

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