Célébrer 8 ans avec mon enfant TDAH

Il y a huit ans, nous avons ramené de Russie notre fille adoptive Natalie, atteinte de TDAH. Pour la première fois, je ne fête pas seulement l'anniversaire. J'ai finalement embrassé les symptômes et le traitement de nos vies médicamenteuses, hyper et désorganisées.

Le 12 février 2011, c'était ma fille, Natalie’s Gotcha Day, le huitième anniversaire de son adoption. Nous l'avons adoptée à 2 ans et demi d'un orphelinat en Russie, et elle est venue chez nous avec une variété de besoins spéciaux, un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) et trouble du traitement sensoriel parmi eux.

Dans un sens, le huitième Gotcha Day de Natalie est un premier anniversaire pour moi. Vous voyez, sur chacun des sept précédents, l'un de mes sentiments les plus forts (après les niveaux d'amour vertigineux) en ce jour spécial a été le désespoir. La pensée qui a traversé mon esprit à plusieurs reprises était, Si j’avais su que les choses seraient encore si difficiles un an plus tard, je ne sais pas si j’aurais pu le faire.

Bien sûr, je le ferais - et je l'ai fait - pour le faire. J'ai continué, j'ai continué à aimer et à vivre. Quel choix avais-je vraiment?

Mais cette année, mes sentiments sont différents. Cette année, je crie secrètement à l'intérieur, Je peux le faire! Après huit ans à avoir ce spitfire dans nos vies - d'être plus épuisé et dépassé que je n'aurais pu l'imaginer - je fais plus que simplement survivre.

C'est bizarre, mais ce sont les plus petites choses - des choses que je peux enfin gérer à nouveau - qui me rendent heureux. J'ai le temps de m'asseoir avec le calendrier et d'écrire le programme de basket-ball de mon fils de 14 ans. J'ai l'énergie pour prendre mes vitamines. Ne te moque pas de moi! C'est triste, je sais, mais je suis sérieux.

Alors, comment suis-je finalement arrivé ici? Qu'est-ce qui a changé depuis l'année dernière? Je pense que le plus grand changement est venu simplement de la maturation de Natalie. À 10 ans, elle a enfin dépassé le niveau de supervision d'un tout-petit - même si elle exige toujours un divertissement constant et ne peut pas jouer toute seule pendant une longue période.

Et cela prend des poignées de médicaments. Les stimulants la réduisent hyperactivité et impulsivité et améliorer sa concentration. Elle prend des médicaments pour dormir, des médicaments pour réduire agressionet médicaments pour l'anxiété. Et ce ne sont que Natalie! Il y a environ un an, j'ai dû ajouter une dose de Wellbutrin en plus du Paxil Je prenais déjà.

Le troisième facteur est d'avoir de l'aide: Nat assiste à un programme d'arts martiaux après l'école trois jours par semaine et j'ai également un répit régulier (c'est un service gratuit que nous recevons depuis demande de dispense de santé mentale pour les enfants de l'Iowa) - ce qui signifie que j'ai des blocs de temps garantis sur lesquels je peux compter avoir à faire une pause et passer du temps avec mon fils neurotypique si négligé, Aaron.

Huit ans! J'ai envie de jeter mon chapeau en l'air, comme Mary Tyler Moore, et de chanter, Je vais le faire après tout!

Ce message est apparu pour la première fois sur le Blog facile à aimer mais difficile à élever.

Mis à jour le 15 septembre 2017