"Je suis une maman neurotypique qui aime farouchement ma famille TDAH - et se sent terriblement incomprise"

Chères mamans neurotypiques d'enfants atteints de TDAH,

Oh, combien de fois nous nous transformons pour répondre aux besoins des membres de notre famille qui ont le cerveau atteint du TDAH. Nous construisons des systèmes de support. Nous plaidons pour eux et leur donnons les moyens de défendre eux-mêmes. Nous jonglons constamment entre faire et enseigner; sauver et permettre l'échec; embrasser et protéger; lâcher prise et faire confiance au processus.

Notre rôle n'est pas facile, mais il est riche, significatif et percutant.

Au service de notre enfants atteints de TDAH, nous recevons rarement de la gratitude pour notre travail durable; notre sens de la valeur et de l'identité doit venir de l'intérieur. C'est plus facile certains jours que d'autres…

Vivre dans leur monde TDAH

La vie à trois Cerveau TDAH (un conjoint et deux enfants) est une «ruche dans le séchoir» désordonnée et créative (comme nous l'appelons). Au milieu de ces ondes cérébrales tourbillonnantes, constantes et aléatoires, je peux me sentir seule - très seule. Je suis souvent la cible de commentaires impulsifs, voire blessants, mais je n'ai pas le temps de m'arrêter et de panser mes blessures. Les mamans doivent toujours continuer.

J'offre écoute, encouragement et conseils tout en marchant sur une corde tendue entre la compréhension et le soutien; devenir un mat ou un sauveteur. Disons simplement que c'est un voyage d'apprentissage quotidien.

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J'ai passé des années à étudier, à refuser les étiquettes, à réorganiser le régime alimentaire de notre famille, à enquêter sur les choix scolaires et à dépenser des milliers de dollars en thérapies alternatives. J'ai recherché des stratégies d'intégration pour les aider à apprendre, à grandir, à s'adapter et à s'épanouir socialement, émotionnellement et académiquement. Le problème est qu'il m'a fallu trop de temps pour réaliser qu'ils avaient besoin de vouloir aborder leur propre câblage cérébral et les défis qui accompagnent ce cadeau. Le vouloir pour eux ne fonctionne tout simplement pas.

Quand mes enfants étaient jeunes, oui, j'ai fait tout ce que j'ai pu pour développer des cadres pour leur croissance, mais maintenant qu'ils ont grandi, ils doivent vouloir développer ce soutien pour eux-mêmes. Cette connaissance peut sembler évidente et logique, mais il m'a fallu beaucoup de temps pour l'accepter comme vérité.

En cours de route, je peux honnêtement dire que j'ai pleinement embrassé et célébré leur incroyable cerveau. Celui qui est venu avec l'étiquette déficit d'attention n'a certainement pas eu TDAH. Un terme si négatif et inexact… Je le trouve ridicule.

Dans ces cerveaux fascinants, il n'y a pas de déficit d'attention. Il manque cependant une chose: le bénéfice du doute.

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Mon tour: Désirer l'acceptation de ma famille TDAH

Mon souhait est simple: j'aimerais que ma famille n'assume pas le pire de mon cerveau - mon ennuyeux, neurotypique, cerveau non TDAH. Je souhaite qu'ils voient que tous les efforts - ajustements, soutien et encouragement - viennent d'un lieu d'amour pur.

Ce n'est pas une question de contrôle, ce n'est pas enraciné dans la déception, ce n'est pas ma façon de dire "je ne pense pas vous avez la capacité de le faire, donc je le ferai pour vous. " Mes actions, au contraire, viennent d'un lieu de amour. Pas un amour parfait, attention, mais un amour quand même.

J'ai passé ma vie à découvrir et à célébrer leurs types de cerveau. J'imagine que ce serait incroyable de se sentir embrassé et validé pour le mien - pour eux de me communiquer que ma façon d'aborder les choses est «ok» aussi. Pour que ma famille cesse de me voir comme le «méchant».

La désignation de méchant déroute et confond mon non TDAH, liste de fabrication, cerveau à traitement rapide. Je ne me sens pas supérieur à mes enfants et à mon conjoint; Je ne me réveille pas intentionnellement avec une liste de choses à faire (organisées par ordre d'importance), ni clairement défini les objectifs quotidiens et futurs. C'est juste toujours là dans mon cerveau.

J'ai appris à ne pas parler de ma liste ni à mentionner tout ce qu'ils oublient. Je ne leur rappelle pas les choses sauf si elles sont liées à des délais importants ou à des problèmes de santé. Quand je me retrouve inconsciemment au courant de leurs horaires personnels (pas ma responsabilité, je sais) et j'ai une préoccupation importante, je sais maintenant demander la permission avant d'intervenir et cela semble travail.

Dieu m'aide lorsque mon «filtre de retard» ne fonctionne pas correctement et que je laisse échapper le désir de mon cœur… beurk! Incompréhension instantanée, sentiments blessés, catastrophe familiale globale. Mais parfois, pressé d'aider, de protéger, je n'arrive pas à tempérer mon amour.

Cerveaux neurotypiques et TDAH: toujours en apprentissage

Dans notre famille, il n'y a jamais de fin à l'apprentissage. J'espère que nous continuerons à grandir ensemble dans cette aventure d'une famille avec des types de cerveau mélangés, uniques et incroyables. Je prie pour que la célébration de nos différences conduise à une meilleure compréhension de la façon dont nous fonctionnons tous. Toutes les mamans veulent que leurs enfants soient heureux. J'ai hâte de voir les miens trouver le bon endroit dans leurs relations et leur travail afin qu'ils puissent vivre la vie en abondance et avec une grande joie.

En attendant, je continuerai à faire de mon mieux et à travailler dur pour les élever sans trop de pression. Je vais essayer de me souvenir de toujours faire une pause avant de parler; pour encourager, responsabiliser, guider et aider uniquement sur demande.

Mais si je sens qu'ils vont tomber, je jetterai un gilet de sauvetage sans hésitation. Je vais ignorer leurs protestations, vivre avec les conséquences et je ne regrette rien.

S'ils ne peuvent pas embrasser mon câblage cérébral, ça va, mais ce ne sera pas toujours moi qui changerai et ajusterai. Je plaiderai pour moi-même et je leur demanderai de se rappeler que je suis également unique et si / quand mon cerveau est trop difficile à comprendre, pour voir mon cœur.

Votre cœur, mon cher maman neurotypique, est pour votre enfant. Peu importe que cela soit apprécié ou compris. Tu n'es pas seul. Continuez à aimer votre enfant au cerveau TDAH avec autant de connaissances, de compréhension, de patience et de grâce que possible. Continuez à entretenir cette relation, mais apprenez à vous laisser aller le moment venu.

Et sachez qu’un jour vous et ce monde récolterez la récolte incroyable que vous avez cultivée chez votre bel enfant. Ça vaut le coup.

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Mis à jour le 27 février 2020