Nouveau patch de dextroamphétamine pour le TDAH: Xelstrym sera lancé en 2023

1 mai 2023

Un nouveau médicament stimulant, Xelstrym (dextramphétamine), sera bientôt disponible pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 à 17 ans et les adultes de 18 ans et plus. Xelstrym est le seul patch transdermique d'amphétamines à être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). Il a été présenté à la conférence annuelle de l'American Professional Society of ADHD and Related Disorders (APSARD) par le fabricant de médicaments Noven Pharmaceuticals, Inc., en janvier.

Xelstrym est un patch une fois par jour qui doit être administré deux heures avant qu'un effet ne soit nécessaire et retiré après neuf heures. Il a un support imprimé d'un côté et une doublure anti-adhésive de l'autre. Le médicament est absorbé par la peau par application sur les hanches, le haut du bras, la poitrine, le haut du dos ou les flancs.

Selon un communiqué de Noven diffusé le 10 janvier, Xelstrym serait disponible fin mars. Il devrait maintenant être lancé plus tard cette année.

Xelstrym est disponible dans les dosages suivants: 4,5 mg, 9 mg, 13,5 mg et 18 mg. Les patients ayant une sensibilité connue à amphétamine produits doivent éviter de prendre Xelstrym. ^{1, 2}

La FDA a approuvé Xelstrym en mars 2022, un an après avoir approuvé le stimulant Azstarys pour le traitement du TDAH chez les personnes âgées de 6 ans et plus.

La dextroamphétamine est approuvée pour le traitement de la narcolepsie et du TDAH. Les noms de marque américains pour la dextroamphétamine, en plus de Xelstrym, incluent :

• Dexédrine
• Dexedrine Spansules
• Procentra
• Zenzedi
• Dextrostat
• Liquad

Pénurie d'Adderall: Xelstrym pourrait-il aider les patients ?

Xelstrym peut aider à atténuer l'impact de la persistance Pénurie supplémentaire — qui a commencé en novembre dernier et a affecté l'approvisionnement d'autres stimulants bien connus — mais il est également un médicament de l'annexe II soumis à la réglementation de la Drug Enforcement Administration des États-Unis (BRIGADE DES STUPÉFIANTS). Après un règlement national d'opioïdes de 21 milliards de dollars, de nouvelles limites ont été imposées sur les approvisionnements contrôlés en médicaments par le brigade des stupéfiants. Les médicaments stimulants pour le TDAH sont classés comme substances sous contrôle fédéral (CII).

Dans un récent ADDitude panel de lecteurs, les patients ont décrit les difficultés auxquelles ils ont été confrontés depuis le début de la pénurie. Ann de l'Illinois, comme beaucoup femmes atteintes de TDAH, est restée non diagnostiquée pendant une grande partie de sa vie. Elle a été diagnostiquée en octobre 2021 mais a du mal à remplir sa prescription depuis lors.

"Toute ma vie, je me suis battue mentalement parce que je pensais que j'étais paresseuse et sans valeur, mais savoir que j'avais le TDAH et que j'avais besoin d'un soutien médicamenteux m'a fait me voir sous un nouveau jour", a-t-elle déclaré.

"C'était déchirant pour moi lorsque la pénurie d'Adderall a frappé ma région. J'avais l'impression que ce nouveau voyage de guérison avait été brusquement interrompu lorsque je ne pouvais plus trouver mes médicaments en stock nulle part. Je suis devenu déprimé alors que je retombais dans de vieilles habitudes où je restais allongé à me crier dessus dans mon esprit pour me lever et faire quelque chose, n'importe quoi! Heureusement, mon pharmacien a travaillé avec moi pour continuer Vyvanse.”

Un ADDitude Un lecteur a déclaré avoir appelé sept pharmacies en une journée pour faire exécuter leur ordonnance d'Adderall, mais au lieu de cela, "ils ont passé deux semaines sans médicament parce que je ne pouvais rien faire".

Tiff, qui vit dans le Kentucky, n'a reçu "aucune dose ou type de Médicaments pour le TDAH depuis fin août 2022.

"Actuellement, je prends Bupropion deux fois par jour. Cela n'aide pas du tout mon TDAH. Nous ne pouvions pas faire payer Vyvanse, donc c'était interdit. Cela affecte tous les aspects de ma vie, y compris le travail.

Une mère de Californie a raconté les difficultés que vit sa famille en raison des maximums de recharge de 30 jours pour les stimulants de classe II de son enfant.

"C'est une vraie épreuve pour mon enfant à l'université", a-t-elle déclaré. «Nous devons travailler ensemble en famille pour lui procurer ses médicaments pendant cette période critique de son éducation. Et il y a peu d'empathie de la part de nos fournisseurs de soins de santé. Ils s'attendent simplement à ce que nous "nous défendions et nous en occupions".

En savoir plus sur Xelstrym

Pour en savoir plus sur Xelstrym, y compris son utilisation et ses effets secondaires, visitez www.noven.com/xelstrym/. Pour recevoir les prochaines mises à jour sur sa sortie, visitez www.xelstrym.com.

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