Utilisation du patch Daytrana

January 10, 2020 06:12 | Demandez Aux Experts
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le Daytrana patch contient du méthylphénidate, le même stimulant que celui du Ritalin et du Concerta. Il est disponible en doses de 10, 15, 20 et 30 mg. Comme pour les pilules stimulantes, votre médecin doit commencer par la dose la plus faible et l'augmenter jusqu'à ce que la plus efficace soit trouvée.

le Daytrana le patch doit être appliqué sur une zone de peau propre et sèche, sans lotions, poudres, etc. Ne touchez pas l'adhésif exposé après avoir retiré le support du patch. Maintenez le patch fermement en place pendant 30 secondes après l'application. Si vous placez le patch sur la hanche, comme le recommande le fabricant, assurez-vous de ne pas le placer directement sous une ceinture - le frottement peut le desserrer.

Après application, le Daytrana prend de 30 minutes à deux heures pour commencer à travailler et dure environ neuf heures. Si les symptômes n'ont pas besoin d'être contrôlés aussi longtemps, le patch peut être retiré et jeté. Les patchs ne doivent pas être réutilisés.

Le patch peut provoquer l'un des effets secondaires normalement associés au méthylphénidate, notamment la perte d'appétit, des problèmes de sommeil, des nausées, des vomissements et des tics.

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De plus, certains patients ressentent une irritation cutanée au site du patch. Une légère rougeur est considérée comme normale et peut être minimisée en s'assurant que le site du patch est exempt de coupures ou d'irritation et en plaçant le patch à un endroit différent chaque jour (c'est-à-dire en alternant les hanches). Si une dermatite de contact (gonflement, démangeaisons, rougeur sévère, petites bosses) se développe et ne s'améliorer dans les 48 heures ou se propage au-delà du site du patch, arrêtez d'utiliser le patch et consultez un dermatologue.

La FDA prévient qu'une perte permanente de la couleur de la peau peut se produire avec l'utilisation du patch Daytrana (système transdermique de méthylphénidate) pour le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH). La FDA a ajouté un nouvel avertissement à l'étiquette du médicament pour décrire cette affection cutanée, connue sous le nom de leucodermie chimique. Voir le Communication de la FDA sur la sécurité des médicaments pour plus d'informations.

Mis à jour le 24 avril 2017

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