Fetzima (levomilnacipran) Information pour les patients
Nom de marque: Fetzima
Nom générique: Levomilnacipran
Fetzima (levomilnacipran) Information complète sur la prescription
Guide de médication Fetzima
Information pour les patients
Conseiller les patients, leurs familles et leurs soignants sur les avantages et les risques associés au traitement par Fetzima et les conseiller sur son utilisation appropriée. Conseillez aux patients, à leurs familles et à leurs soignants de lire le Guide de médication et aidez-les à comprendre son contenu.
Risque de suicide
Conseillez aux patients et aux soignants de rechercher l'apparition d'une suicidalité, en particulier au début du traitement et lorsque la dose est ajustée à la hausse ou à la baisse.
Dosage et administration
Informez les patients que Fetzima doit être avalé entier et ne doit pas être mâché, écrasé ou ouvert.
Informez les patients que Fetzima peut être pris avec ou sans nourriture. Fetzima doit être initié avec une dose de 20 mg une fois par jour pendant 2 jours, puis augmenté à 40 mg une fois par jour. Sur la base de l'efficacité et de la tolérabilité, Fetzima peut ensuite être augmenté par incréments de 40 mg à des intervalles de 2 jours ou plus. La dose maximale recommandée est de 120 mg une fois par jour.
Demandez aux patients s'ils oublient une dose de prendre la dose oubliée dès qu'ils s'en souviennent. S'il est presque temps pour la prochaine dose, demandez-leur de sauter la dose oubliée et de prendre leur prochaine dose à l'heure habituelle. Conseillez-leur de ne pas prendre deux doses de Fetzima en même temps.
Médicament concomitant
Demandez aux patients de ne pas prendre Fetzima avec un IMAO ou dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO et de prévoir 7 jours après l'arrêt de Fetzima avant de commencer un IMAO.
Syndrome sérotoninergique
Avertir les patients du risque de syndrome sérotoninergique, en particulier en cas d'utilisation concomitante de Fetzima et triptans, tramadol, suppléments de tryptophane, autres agents sérotoninergiques ou antipsychotiques drogues.
Effet sur la tension artérielle et la fréquence cardiaque
Informez les patients qu'ils doivent surveiller régulièrement leur tension artérielle et leur fréquence cardiaque lorsqu'ils prennent Fetzima.
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Saignement anormal
Avertir les patients de l'utilisation concomitante de Fetzima et d'AINS, d'aspirine, de warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation depuis l'association l'utilisation de psychotropes qui interfèrent avec la recapture de la sérotonine et ces agents ont été associés à un risque accru d'anomalie saignement.
Glaucome à angle fermé
Informez les patients présentant une pression intraoculaire élevée ou ceux à risque de glaucome aigu à angle fermé (glaucome à angle fermé) que la mydriase a été rapportée avec Fetzima et ils doivent être surveillés.
Hésitation ou rétention urinaire
Avertir les patients du risque d'hésitation et de rétention urinaires lors de la prise de Fetzima, en particulier chez les patients sujets à des troubles urinaires obstructifs.
Activation de Mania / Hypomania
Conseillez aux patients et à leurs soignants d'observer les signes d'activation de la manie / hypomanie.
Saisies
Méfiez-vous des patients sur l'utilisation de Fetzima s'ils ont des antécédents de trouble convulsif. Les patients ayant des antécédents de convulsions ont été exclus des études cliniques.
Syndrome d'abandon
Conseillez aux patients de ne pas arrêter de prendre Fetzima sans en parler d'abord avec leur fournisseur de soins de santé. Les patients doivent être conscients que des effets d'arrêt peuvent survenir lors de l'arrêt soudain de Fetzima.
Hyponatrémie
Informez les patients que s'ils sont traités avec des diurétiques, ou sont épuisés autrement, ou sont des personnes âgées, ils peuvent être plus à risque de développer une hyponatrémie lors de la prise de Fetzima.
De l'alcool
Conseillez aux patients d'éviter la consommation d'alcool tout en prenant Fetzima.
Réactions allergiques
Conseillez aux patients d'informer leur fournisseur de soins de santé s'ils développent une réaction allergique comme une éruption cutanée, de l'urticaire, un gonflement ou des difficultés respiratoires.
Grossesse
Conseillez aux patients d'informer leur pourvoyeur de soins médicaux s'ils tombent enceintes ou ont l'intention de devenir enceintes pendant la thérapie avec Fetzima.
Mères allaitantes
Conseillez aux patients d'informer leur fournisseur de soins de santé s'ils allaitent un bébé et souhaitent continuer ou commencer Fetzima.
Interférence avec les performances cognitives et motrices
Mettre en garde les patients sur l'utilisation de machines dangereuses, y compris les automobiles, jusqu'à ce qu'ils soient raisonnablement certain que la thérapie Fetzima n'affecte pas négativement leur capacité à Activités.
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Dernière révision: 07/2013
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